이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

금연 비디오 시리즈 개발

2024년 5월 29일 업데이트: Michael Schmidt, Wayne State University
본 연구에서는 개인의 흡연을 줄이는 데 도움이 되는 인터넷 비디오 시리즈를 개발하고 테스트하려고 합니다. 참가자(매일 흡연자)는 경험적으로 뒷받침되는 다양한 금연 전략과 도구를 다루는 6개의 비디오(각각 약 6.5분) 시리즈를 시청해야 합니다. 비디오에 포함된 전략의 예로는 흡연 신호 및 결과를 알아차리는 것, 이완 훈련 등이 있습니다. 참가자의 인구통계학적 정보, 변화에 대한 동기, 비디오 치료사와의 비디오 시리즈 제휴에 대한 반응, 금연에 대한 자신감을 모두 측정합니다. 또한 참가자는 연구 기준 및 후속 조치에서 흡연 행동을 보고하도록 요청받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • 모병
        • Wayne State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 매일 흡연자
  • 흡연을 줄이는 데 관심이 있음
  • 현재 어떠한 금연 프로그램에도 등록되어 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 흡연을 줄이는 데 관심이 없음
  • 현재 금연 프로그램에 등록되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 그룹
이 그룹에 무작위로 배정된 참가자에게는 비디오 개입 시리즈에 대한 액세스 권한이 제공됩니다.
본 연구의 개입은 총 40분 분량의 6개 비디오 시리즈입니다. 이 비디오는 담배 흡연자와 일한 경험이 있는 심리학 박사 과정 학생이 주도합니다. 비디오는 금연을 위해 경험적으로 뒷받침되는 전략을 활용합니다.
간섭 없음: 영상이 없는 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연량/빈도
기간: 기준 시점과 비디오 시리즈 완료 후 30일에 측정되었습니다.
지난 30일 동안 피운 담배.
기준 시점과 비디오 시리즈 완료 후 30일에 측정되었습니다.
비디오 시리즈에 대한 주관적인 반응
기간: 연구 시작 후 2주 이내에 비디오 시리즈가 완료되면 측정됩니다.
이 연구의 PI에서 이전에 개발하고 사용한 척도를 기반으로 합니다(Schmidt et al., 2023). 결과에서는 비디오 개입에 대한 참가자의 경험과 의견(예: 비디오 유용성, 명확성 등)을 탐색합니다.
연구 시작 후 2주 이내에 비디오 시리즈가 완료되면 측정됩니다.
자기 효능 설문지
기간: 비디오 시리즈 완료(연구 시작 후 2주 이내) 및 30일 후속 조치 시 측정되었습니다.
흡연을 피할 수 있는 자신의 능력에 대한 참가자의 믿음. 서열 12: Etter et al., 2000)
비디오 시리즈 완료(연구 시작 후 2주 이내) 및 30일 후속 조치 시 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유도 인터넷 개입을 위한 실무 연합 목록
기간: 연구 시작 후 2주 이내에 비디오 시리즈가 완료되면 측정됩니다.
영상 개입을 주도하는 치료사와 참가자의 동맹의식. (WAI-I: 페네도 외, 2020).
연구 시작 후 2주 이내에 비디오 시리즈가 완료되면 측정됩니다.
금연 동기(변화 사다리)
기간: 비디오 시리즈 완료(연구 시작 후 2주 이내) 및 1개월 후속 조치 시 측정되었습니다.
동기 부여 인터뷰 원칙에 기초한 변화 사다리 단계를 사용하여 측정된 흡연 행동 변화에 대한 참가자의 동기 수준.
비디오 시리즈 완료(연구 시작 후 2주 이내) 및 1개월 후속 조치 시 측정되었습니다.
금연 시도
기간: 30일 추적 조사에서 측정되었습니다.
참가자가 연구 과정 중에 금연 시도를 했는지 여부. 참가자가 지난 한 달 동안 금연을 시도했는지 묻는 단일 "예 또는 아니오" 항목을 사용하여 측정되었습니다.
30일 추적 조사에서 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-23-10-6207

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다