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戒烟视频系列的开发

2024年5月29日 更新者:Michael Schmidt、Wayne State University
这项研究旨在开发和测试旨在帮助个人减少吸烟的网络视频系列。 参与者(每日吸烟者)将被要求观看一系列六个视频(每个视频大约 6.5 分钟),其中涵盖各种经经验支持的戒烟策略和工具。 视频中包含的策略示例包括注意吸烟线索和后果以及放松训练。 参与者的人口统计信息、改变的动机、对与视频治疗师合作的视频系列的反应以及避免吸烟的信心都将被测量。 此外,参与者将被要求报告他们在研究基线和随访时的吸烟行为。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • 招聘中
        • Wayne State University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 每日吸烟者
  • 对减少吸烟感兴趣
  • 目前未参加任何戒烟计划。

排除标准:

  • 对减少吸烟不感兴趣
  • 目前正在参加戒烟计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频组
随机分配到该组的参与者将可以访问视频干预系列。
本研究的干预是一系列六个视频,总共大约 40 分钟。 这些视频由一位拥有与吸烟者打交道的经验的心理学博士生主持。 视频利用经验支持的戒烟策略。
无干预:无视频组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟数量/频率
大体时间:在基线和视频系列完成后 30 天进行测量。
过去 30 天内吸烟。
在基线和视频系列完成后 30 天进行测量。
对视频系列的主观反应
大体时间:在开始学习后两周内完成视频系列后进行测量。
量表基于本研究 PI 先前开发和使用的衡量标准(Schmidt 等人,2023)。 结果探讨参与者对视频干预的体验和意见(例如视频有用性、清晰度等)。
在开始学习后两周内完成视频系列后进行测量。
自我效能感问卷
大体时间:在视频系列完成后(开始研究后 2 周内)和 30 天随访时进行测量。
参与者对自己避免吸烟能力的信念。 SEQ-12:Etter 等人,2000)
在视频系列完成后(开始研究后 2 周内)和 30 天随访时进行测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
指导性互联网干预工作联盟清单
大体时间:在开始学习后两周内完成视频系列后进行测量。
参与者与治疗师主导视频干预的联盟感。 (WAI-I:Penedo 等人,2020)。
在开始学习后两周内完成视频系列后进行测量。
戒烟的动机(改变阶梯)
大体时间:在完成视频系列(开始研究后两周内)和一个月的随访后进行测量。
使用基于动机访谈原则的变化阶梯阶段来衡量参与者改变吸烟行为的动机水平。
在完成视频系列(开始研究后两周内)和一个月的随访后进行测量。
戒烟尝试
大体时间:在 30 天的随访中进行测量。
参与者在研究过程中是否尝试戒烟。 使用单个“是或否”项目来衡量,询问参与者在过去一个月是否尝试戒烟。
在 30 天的随访中进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月25日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月29日

首次发布 (实际的)

2024年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月29日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-23-10-6207

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者的数据不打算与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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