심혈관 위험에 대한 2차 예방 지침 준수
2025년 12월 10일 업데이트: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
본 관찰 연구는 심혈관 사건으로 인해 입원한 환자의 심혈관 합병증 예방에 관한 임상 지침 권장 사항의 준수 정도를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
129
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Sant Pere de Ribes, Barcelona, 스페인, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심혈관 질환으로 인해 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 심장내과, 신경과, 일반외과에 입학
- 다음 입원 진단 중 하나가 있는 경우:
비ST분절 상승 급성 관상동맥 증후군(NSTEACS) ST분절 상승 급성 관상동맥 증후군(STEACS) 안정 협심증 불안정 협심증 비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI) ST분절 상승 심근경색(STEMI) 죽상혈전성 허혈성 뇌졸중 Lacunar 뇌졸중 말초동맥질환 하지의 만성허혈 동맥에 의한 혈관궤양
제외 기준:
- 기대여명의 제한으로 인해 지질강하제 치료가 배제되는 환자
- 입원 중 사망 가능성이 있는 환자
- 입원 중 사망한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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심혈관 질환으로 인해 입원한 환자
뇌졸중, 급성관상동맥증후군, 허혈성심장질환, 말초동맥질환 등 심혈관 질환으로 입원한 환자
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이 단일 그룹 관찰 시험에서 관심 있는 노출은 심혈관 사건입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퇴원 시 지질 강하 치료를 처방받은 심혈관계 사건으로 입원한 환자
기간: 최대 3개월
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심혈관계 사건으로 입원하여 지질강하제를 통한 이차 예방을 시작해야 하는 환자 중 퇴원 시 LDL을 50% 감소시키거나 55 mg/dL 미만으로 낮추기에 충분한 지질강하 치료를 처방받은 환자의 비율
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lidia Tikhomirova, CSAPG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CSAPG-60
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD(개인 식별 데이터 없음)는 연구가 끝난 후 다른 연구자의 요구에 따라 공유될 수 있으며, 연구 목적 및 연구 프로모터 센터(CSAPG)의 사전 승인을 위해서만 공유될 수 있습니다.
어쨌든, 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합의 법적 정책은 엄격히 준수됩니다(IPD는 유럽 연합 외부로 이전되지 않습니다).
IPD 공유 기간
연구의 주요 결과가 발표된 후.
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 과학적 연구 목적으로만 공유되며 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합 규범법을 따릅니다.
요구 사항은 연구의 IP로 전달됩니다.
IP는 요청된 데이터와 요청된 목적을 확인하고 평가하기 위해 요청을 평가합니다.
다음으로, IP는 최종 결정을 위해 연구 요청을 프로모터 센터로 전달합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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