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Aderenza alle Linee Guida di Prevenzione Secondaria del Rischio Cardiovascolare

10 dicembre 2025 aggiornato da: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Il presente studio osservazionale si propone di determinare il grado di aderenza alle raccomandazioni delle linee guida cliniche riguardanti la prevenzione delle complicanze cardiovascolari nei pazienti ospedalizzati a causa di un evento cardiovascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

129

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spagna, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in ospedale a causa di un evento cardiovascolare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato nei reparti di cardiologia, neurologia o chirurgia generale
  • Con una qualsiasi delle seguenti diagnosi di ammissione:

Sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEACS) Sindrome coronarica acuta con sopraslivellamento del tratto ST (STEACS) Angina stabile Angina instabile Infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI) Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) Ictus ischemico aterotrombotico Lacunare ictus Malattia delle arterie periferiche Ischemia cronica degli arti inferiori Ulcera vascolare dovuta a causa arteriosa

Criteri di esclusione:

  • Pazienti per i quali il trattamento ipolipemizzante è escluso a causa della limitata aspettativa di vita
  • Pazienti che rischiano di morire durante il ricovero
  • Pazienti deceduti durante il ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ricoverati in ospedale a causa di un evento cardiovascolare
Pazienti ricoverati in ospedale a causa di un evento cardiovascolare compreso ictus, sindrome coronarica acuta, cardiopatia ischemica o malattia arteriosa periferica
Altro: evento cardiovascolare
In questo studio osservazionale a gruppo singolo l'esposizione di interesse è un evento cardiovascolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pazienti ricoverati per un evento cardiovascolare a cui viene prescritta una terapia ipolipemizzante alla dimissione
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi
Proporzione di pazienti ricoverati per un evento cardiovascolare, che giustifica l'inizio della prevenzione secondaria con agenti ipolipemizzanti, a cui viene prescritto un trattamento ipolipemizzante alla dimissione, adeguato a ridurre il LDL del 50% o al di sotto di 55 mg/dL
Fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Investigatori

  • Investigatore principale: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSAPG-60

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Gli IPD (senza dati identificativi personali) potrebbero essere condivisi su richiesta di altri ricercatori dopo la fine dello studio, e solo per scopi di ricerca e previa approvazione del centro promotore dello studio (CSAPG). In ogni caso, verrà seguita rigorosamente la politica legale spagnola e dell'Unione Europea sulla protezione dei dati (i DPI non saranno trasferiti al di fuori dell'Unione Europea).

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dei principali risultati dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli IPD saranno condivisi solo per scopi di ricerca scientifica e seguendo la normativa spagnola e dell'Unione Europea sulla protezione dei dati. I requisiti saranno indirizzati all'IP dello studio. L'IP valuterà la richiesta per verificare e valutare i dati che vengono richiesti e le finalità per le quali vengono richiesti. Successivamente l'IP trasferirà la richiesta al centro promotore dello studio per la decisione finale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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