Adherencia a las Guías de Prevención Secundaria del Riesgo Cardiovascular
10 de diciembre de 2025 actualizado por: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
El presente estudio observacional tiene como objetivo determinar el grado de adherencia a las recomendaciones de las guías clínicas en cuanto a la prevención de complicaciones cardiovasculares en pacientes hospitalizados por un evento cardiovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
129
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Sant Pere de Ribes, Barcelona, España, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados por un evento cardiovascular.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingresado en los departamentos de cardiología, neurología o cirugía general.
- Con cualquiera de los siguientes diagnósticos de ingreso:
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (SCASEST) Síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST (SCACEST) Angina estable Angina inestable Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (SCASEST) Infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) Ictus isquémico aterotrombótico Lacunar Accidente cerebrovascular Enfermedad arterial periférica Isquemia crónica de miembros inferiores Úlcera vascular de causa arterial
Criterio de exclusión:
- Pacientes en los que se descarta tratamiento hipolipemiante por esperanza de vida limitada
- Pacientes con probabilidades de morir durante la hospitalización
- Pacientes que fallecieron durante la hospitalización.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes hospitalizados por un evento cardiovascular.
Pacientes hospitalizados debido a un evento cardiovascular que incluye accidente cerebrovascular, síndrome coronario agudo, cardiopatía isquémica o enfermedad arterial periférica.
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En este ensayo observacional de un solo grupo, la exposición de interés es un evento cardiovascular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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pacientes ingresados por un evento cardiovascular a los que se prescribe tratamiento hipolipemiante al alta
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses
|
Proporción de pacientes ingresados por un evento cardiovascular, que requieren el inicio de prevención secundaria con agentes hipolipemiantes, a los que se les prescribe un tratamiento hipolipemiante al alta, adecuado para reducir el LDL en un 50% o por debajo de 55 mg/dL
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Hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lidia Tikhomirova, CSAPG
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades cardíacas
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Enfermedades vasculares periféricas
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Enfermedad arterial periférica
- Isquemia miocardica
- Aterosclerosis
- El síndrome coronario agudo
Otros números de identificación del estudio
- CSAPG-60
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los DPI (sin datos de identificación personal) podrán ser compartidos por requerimiento de otros investigadores una vez finalizado el estudio, y sólo para fines de investigación y previa aprobación del centro promotor del estudio (CSAPG).
En todo caso se seguirá estrictamente la política legal española y de la Unión Europea en materia de protección de datos (no se transferirán DPI fuera de la Unión Europea).
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación de los principales resultados del estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los DPI se compartirán únicamente con fines de investigación científica y siguiendo la normativa española y de la Unión Europea en materia de protección de datos.
Los requisitos serán dirigidos a la IP del estudio.
El IP evaluará la solicitud para verificar y evaluar los datos que se solicitan y los fines para los que se solicita.
A continuación, el IP trasladará la solicitud al centro promotor del estudio para la decisión final.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .