Toissijaisten kardiovaskulaaristen riskien ehkäisyohjeiden noudattaminen
keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää, missä määrin sydän- ja verisuonitapahtuman vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden sydän- ja verisuonikomplikaatioiden ehkäisyä koskevien kliinisten ohjeiden suosituksia noudatetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
129
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espanja, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat sairaalahoidossa sydän- ja verisuonitapahtuman vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy kardiologian, neurologian tai yleiskirurgian osastoille
- Jollakin seuraavista sisäänpääsydiagnooseista:
Non-ST-segment elevation akuutti koronaarioireyhtymä (NSTEACS) ST-segmentin nousun akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (STEACS) Stabiili angina pectoris Epästabiili angina Ei-ST-segmentin nousu sydäninfarkti (NSTEMI) ST-segmentin kohoaminen sydäninfarkti (STEMI) Atheric aivohalvaus aivohalvaus Ääreisvaltimoiden sairaus Alaraajojen krooninen iskemia Valtimon aiheuttama vaskulaarinen haavauma
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille lipidejä alentava hoito on poissuljettu rajoitetun eliniän vuoksi
- Potilaat todennäköisesti kuolevat sairaalahoidon aikana
- Potilaat, jotka kuolivat sairaalahoidon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat sairaalahoidossa sydän- ja verisuonitapahtuman vuoksi
Potilaat, jotka joutuvat sairaalaan sydän- ja verisuonitapahtuman, mukaan lukien aivohalvauksen, akuutin sepelvaltimotaudin, iskeemisen sydänsairauden tai ääreisvaltimotaudin vuoksi
|
Tässä yhden ryhmän havainnointitutkimuksessa kiinnostava altistuminen on kardiovaskulaarinen tapahtuma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaat, jotka on otettu vastaan sydän- ja verisuonitapahtuman vuoksi ja joille on määrätty lipidien alentava hoito kotiutuessa
Aikaikkuna: Enintään 3 kuukautta
|
Potilaiden osuus, jotka otetaan sisään sydän- ja verisuonitapahtuman vuoksi, mikä oikeuttaa toissijaisen ehkäisyn aloittamisen rasva-arvoja alentavilla lääkkeillä, ja joille määrätään rasva-arvoja alentava hoito kotiutuessa, riittävästi LDL:n alentamiseksi 50 %:lla tai alle 55 mg/dL:n
|
Enintään 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lidia Tikhomirova, CSAPG
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Sydänsairaudet
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Perifeeriset verisuonisairaudet
- Aivohalvaus
- Iskeeminen aivohalvaus
- Ääreisvaltimotauti
- Sydänlihaksen iskemia
- Ateroskleroosi
- Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSAPG-60
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD (ilman henkilötietoja) voidaan jakaa muiden tutkijoiden pyynnöstä tutkimuksen päätyttyä ja vain tutkimustarkoituksiin ja tutkimuksen promoottorikeskuksen (CSAPG) edeltävään hyväksyntään.
Joka tapauksessa Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudatetaan tiukasti (IPD:tä ei siirretä Euroopan unionin ulkopuolelle).
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen tärkeimpien tulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD jaetaan vain tieteellistä tutkimusta varten ja Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudattaen.
Vaatimukset osoitetaan tutkimuksen IP:lle.
IP arvioi pyynnön tarkistaakseen ja arvioidakseen pyydetyt tiedot ja tarkoitukset, joita varten niitä pyydetään.
Seuraavaksi IP siirtää pyynnön promoottorikeskukselle tutkimuksen lopullista päätöstä varten.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .