Overholdelse av retningslinjer for sekundær forebygging for kardiovaskulær risiko
10. desember 2025 oppdatert av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Den nåværende observasjonsstudien tar sikte på å bestemme graden av overholdelse av anbefalingene i kliniske retningslinjer angående forebygging av kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter innlagt på sykehus på grunn av en kardiovaskulær hendelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
129
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spania, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på sykehus på grunn av en kardiovaskulær hendelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på kardiologisk, nevrologisk eller generell kirurgisk avdeling
- Med en av følgende innleggelsesdiagnoser:
Ikke-ST-segment elevation akutt koronarsyndrom (NSTEACS) ST-segment elevation akutt koronar syndrom (STEACS) Stabil angina Ustabil angina Ikke-ST-segment elevation myokardinfarkt (NSTEMI) ST-segment elevation hjerteinfarkt (STEMI) Aterotrombotisk iskemisk slag Lac slag Perifer arteriesykdom Kronisk iskemi i underekstremitetene Vaskulært sår på grunn av arteriell årsak
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter der lipidsenkende behandling er utelukket på grunn av begrenset forventet levealder
- Pasienter vil sannsynligvis dø under sykehusinnleggelse
- Pasienter som døde under sykehusinnleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter innlagt på sykehus på grunn av en kardiovaskulær hendelse
Pasienter innlagt på sykehus på grunn av en kardiovaskulær hendelse inkludert hjerneslag, akutt koronarsyndrom, iskemisk hjertesykdom eller perifer arteriell sykdom
|
I denne observasjonsstudien med en enkelt gruppe er eksponeringen av interesse en kardiovaskulær hendelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasienter innlagt for en kardiovaskulær hendelse som får foreskrevet lipidsenkende behandling ved utskrivelse
Tidsramme: Opptil 3 måneder
|
Andel pasienter innlagt for en kardiovaskulær hendelse, som rettferdiggjør innledning av sekundær forebygging med lipidsenkende midler, som får foreskrevet lipidsenkende behandling ved utskrivelse, tilstrekkelig til å redusere LDL med 50% eller til under 55 mg/dL
|
Opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lidia Tikhomirova, CSAPG
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Hjertesykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Perifere vaskulære sykdommer
- Slag
- Iskemisk hjerneslag
- Perifer arteriell sykdom
- Myokardiskemi
- Aterosklerose
- Akutt koronarsyndrom
Andre studie-ID-numre
- CSAPG-60
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD (uten personlige identifikasjonsdata) kan deles etter krav fra andre forskere etter endt studie, og kun for forskningsformål og tidligere godkjenning av studiens promotorsenter (CSAPG).
Uansett, spansk og EUs juridiske retningslinjer om databeskyttelse vil bli strengt fulgt (IPD vil ikke bli overført utenfor EU).
IPD-delingstidsramme
Etter publisering av hovedresultater av studien.
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD vil kun deles for vitenskapelige forskningsformål og i henhold til spansk og EUs normative lov om databeskyttelse.
Kravene vil bli rettet til IP-en til studien.
IP-en vil evaluere forespørselen for å verifisere og evaluere dataene som er forespurt og formålene de blir forespurt for.
Deretter vil IP overføre forespørselen til promotorsenteret studien for den endelige avgjørelsen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .