Adesão às Diretrizes de Prevenção Secundária para Risco Cardiovascular
10 de dezembro de 2025 atualizado por: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
O presente estudo observacional tem como objetivo determinar o grau de adesão às recomendações das diretrizes clínicas quanto à prevenção de complicações cardiovasculares em pacientes hospitalizados por evento cardiovascular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
129
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona
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Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espanha, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hospitalizados devido a um evento cardiovascular
Descrição
Critério de inclusão:
- Admitido nos departamentos de cardiologia, neurologia ou cirurgia geral
- Com qualquer um dos seguintes diagnósticos de admissão:
Síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento do segmento ST (NSTEACS) Síndrome coronariana aguda com supradesnivelamento do segmento ST (STEACS) Angina estável Angina instável Infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST (NSTEMI) Infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) AVC isquêmico aterotrombótico Lacunar acidente vascular cerebral Doença arterial periférica Isquemia crônica de membros inferiores Úlcera vascular de causa arterial
Critério de exclusão:
- Pacientes para os quais o tratamento hipolipemiante é descartado devido à expectativa de vida limitada
- Pacientes com probabilidade de morrer durante a hospitalização
- Pacientes que morreram durante a internação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes hospitalizados devido a um evento cardiovascular
Pacientes hospitalizados devido a um evento cardiovascular, incluindo acidente vascular cerebral, síndrome coronariana aguda, doença cardíaca isquêmica ou doença arterial periférica
|
Neste ensaio observacional de grupo único, a exposição de interesse é um evento cardiovascular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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doentes admitidos por um evento cardiovascular a quem é prescrito tratamento hipolipemiante à saída
Prazo: Até 3 meses
|
Proporção de doentes admitidos por um evento cardiovascular, que justifique o início de prevenção secundária com agentes hipolipemiantes, aos quais é prescrito tratamento hipolipemiante à alta, adequado para reduzir o LDL em 50% ou para abaixo de 55 mg/dL
|
Até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lidia Tikhomirova, CSAPG
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Doenças cardíacas
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Doenças Vasculares Periféricas
- Derrame
- AVC Isquêmico
- Doença arterial periférica
- Isquemia do miocárdio
- Aterosclerose
- Síndrome Coronariana Aguda
Outros números de identificação do estudo
- CSAPG-60
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O DPI (sem dados de identificação pessoal) poderá ser partilhado a pedido de outros investigadores após o final do estudo, e apenas para fins de investigação e aprovação prévia do centro promotor do estudo (CSAPG).
De qualquer forma, a política legal espanhola e da União Europeia sobre proteção de dados será rigorosamente seguida (o DPI não será transferido para fora da União Europeia).
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após publicação dos principais resultados do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O IPD será compartilhado apenas para fins de pesquisa científica e seguindo a legislação normativa espanhola e da União Europeia sobre proteção de dados.
Os requisitos serão direcionados ao IP do estudo.
O IP avaliará o pedido para verificar e avaliar os dados solicitados e as finalidades para as quais são solicitados.
Em seguida, o IP transferirá o pedido para o centro promotor do estudo para decisão final.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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