Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overholdelse af retningslinjer for sekundær forebyggelse for kardiovaskulær risiko

10. december 2025 opdateret af: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Nærværende observationsstudie har til formål at bestemme graden af ​​overholdelse af anbefalingerne i kliniske retningslinjer vedrørende forebyggelse af kardiovaskulære komplikationer hos patienter indlagt på grund af en kardiovaskulær hændelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spanien, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på grund af en kardiovaskulær hændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på kardiologisk, neurologisk eller almen kirurgisk afdeling
  • Med en af ​​følgende indlæggelsesdiagnoser:

Ikke-ST-segment elevation akut koronarsyndrom (NSTEACS) ST-segment elevation akut koronar syndrom (STEACS) Stabil angina Ustabil angina Ikke-ST-segment elevation myokardieinfarkt (NSTEMI) ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) Aterotrombotisk iskæmisk slagtilfælde Lac slagtilfælde Perifer arteriesygdom Kronisk iskæmi i underekstremiteterne Vaskulært sår på grund af arteriel årsag

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, for hvem lipidsænkende behandling er udelukket på grund af begrænset levetid
  • Patienter vil sandsynligvis dø under indlæggelse
  • Patienter, der døde under indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter indlagt på grund af en kardiovaskulær hændelse
Patienter indlagt på grund af en kardiovaskulær hændelse, herunder slagtilfælde, akut koronarsyndrom, iskæmisk hjertesygdom eller perifer arteriel sygdom
Andet: kardiovaskulær begivenhed
I dette observationsforsøg med en enkelt gruppe er eksponeringen af ​​interesse en kardiovaskulær hændelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienter indlagt på grund af en hjerte-kar-hændelse, som får ordineret lipid-sænkende behandling ved udskrivning
Tidsramme: Op til 3 måneder
Andelen af patienter indlagt på grund af en kardiovaskulær hændelse, der retfærdiggør indledning af sekundær forebyggelse med lipid-sænkende lægemidler, som får ordineret lipid-sænkende behandling ved udskrivning, som er tilstrækkelig til at reducere LDL med 50% eller til under 55 mg/dL
Op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSAPG-60

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD (uden personlige identifikationsdata) kunne deles efter krav fra andre forskere efter afslutningen af ​​undersøgelsen og kun til forskningsformål og tidligere godkendelse af undersøgelsens promotorcenter (CSAPG). Under alle omstændigheder vil spansk og EU's juridiske politik om databeskyttelse blive fulgt nøje (IPD vil ikke blive overført uden for EU).

IPD-delingstidsramme

Efter offentliggørelse af hovedresultater af undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

IPD vil kun blive delt til videnskabelige forskningsformål og i overensstemmelse med den spanske og europæiske normative lovgivning om databeskyttelse. Kravene vil blive rettet mod undersøgelsens IP. IP'en vil evaluere anmodningen for at verificere og evaluere de data, der anmodes om, og de formål, som de anmodes om. Dernæst vil IP overføre anmodningen til promotorcentret undersøgelsen for den endelige beslutning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Kliniske forsøg med kardiovaskulær begivenhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner