Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naleving van secundaire preventierichtlijnen voor cardiovasculair risico

10 december 2025 bijgewerkt door: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Het huidige observationele onderzoek heeft tot doel de mate van naleving van de aanbevelingen van klinische richtlijnen met betrekking tot de preventie van cardiovasculaire complicaties te bepalen bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een cardiovasculair voorval.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spanje, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een cardiovasculair voorval

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegelaten tot de afdelingen cardiologie, neurologie of algemene chirurgie
  • Met een van de volgende opnamediagnoses:

Acuut coronair syndroom zonder ST-segment elevatie (NSTEACS) Acuut coronair syndroom met ST-segment elevatie (STEACS) Stabiele angina Instabiele angina Myocardinfarct zonder ST-segment elevatie (NSTEMI) Myocardinfarct met ST-segment elevatie (STEMI) Atherotrombotische ischemische beroerte Lacunair beroerte Perifere slagaderziekte Chronische ischemie van de onderste ledematen Vaatzweer als gevolg van arteriële oorzaak

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten voor wie een lipidenverlagende behandeling is uitgesloten vanwege de beperkte levensverwachting
  • Patiënten die waarschijnlijk overlijden tijdens een ziekenhuisopname
  • Patiënten die tijdens de ziekenhuisopname zijn overleden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een cardiovasculair voorval
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een cardiovasculair voorval, waaronder een beroerte, acuut coronair syndroom, ischemische hartziekte of perifere arteriële ziekte
Ander: cardiovasculaire gebeurtenis
In dit observationele onderzoek met één groep is de beoogde blootstelling een cardiovasculaire gebeurtenis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patiënten die zijn opgenomen voor een cardiovasculaire gebeurtenis en bij ontslag een lipidenverlagende behandeling krijgen voorgeschreven
Tijdsspanne: Tot 3 maanden
Aandeel patiënten die worden opgenomen wegens een cardiovasculaire gebeurtenis, waarbij secundaire preventie met lipidenverlagende middelen geïndiceerd is, die bij ontslag een lipidenverlagende behandeling voorgeschreven krijgen die voldoende is om het LDL met 50% te verlagen of tot onder 55 mg/dL
Tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CSAPG-60

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD (zonder persoonlijke identificatiegegevens) kan op verzoek van andere onderzoekers worden gedeeld na het einde van het onderzoek, en alleen voor onderzoeksdoeleinden en voorafgaande goedkeuring van het promotorcentrum van het onderzoek (CSAPG). Hoe dan ook, het juridische beleid van Spanje en de Europese Unie met betrekking tot gegevensbescherming zal strikt worden gevolgd (IPD wordt niet overgedragen buiten de Europese Unie).

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie van de belangrijkste resultaten van het onderzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

IPD zal alleen worden gedeeld voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden en in overeenstemming met de normatieve wetgeving van Spanje en de Europese Unie over gegevensbescherming. De eisen zullen gericht zijn op het IP van het onderzoek. De IP zal het verzoek beoordelen om de gevraagde gegevens en de doeleinden waarvoor deze worden gevraagd te verifiëren en evalueren. Vervolgens zal de IP het verzoek overdragen aan het promotorcentrum van het onderzoek voor de definitieve beslissing.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren