遵守心血管风险二级预防指南
2025年12月10日 更新者：Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
本观察性研究旨在确定因心血管事件住院的患者对预防心血管并发症的临床指南建议的遵守程度。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
129
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Barcelona
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Sant Pere de Ribes、Barcelona、西班牙、08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
因心血管事件住院的患者
描述
纳入标准：
- 被心脏病科、神经科或普外科录取
- 具有以下任何入院诊断：
非 ST 段抬高型急性冠脉综合征 (NSTEACS) ST 段抬高型急性冠脉综合征 (STEACS) 稳定型心绞痛 不稳定型心绞痛 非 ST 段抬高型心肌梗死 (NSTEMI) ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 动脉粥样硬化血栓性缺血性中风 腔隙性心绞痛中风 周围动脉疾病 下肢慢性缺血 动脉性血管溃疡
排除标准：
- 由于预期寿命有限而排除降脂治疗的患者
- 患者可能在住院期间死亡
- 住院期间死亡的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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因心血管事件住院的患者
因心血管事件住院的患者，包括中风、急性冠状动脉综合征、缺血性心脏病或外周动脉疾病
|
在这项单组观察试验中，感兴趣的暴露是心血管事件。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
出院时接受降脂治疗的心血管事件住院患者
大体时间：长达3个月
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因心血管事件入院、需要启动降脂药物二级预防的患者中，出院时被开具降脂治疗处方，且足以使LDL降低50%或降至55 mg/dL以下的比例
|
长达3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lidia Tikhomirova、CSAPG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月7日
首次发布 (实际的)
2024年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月10日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CSAPG-60
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD（不含个人身份数据）可以在研究结束后根据其他研究人员的要求共享，并且仅用于研究目的并事先获得研究促进中心（CSAPG）的批准。
无论如何，我们将严格遵守西班牙和欧盟有关数据保护的法律政策（IPD 不会转移到欧盟之外）。
IPD 共享时间框架
主要研究结果发表后。
IPD 共享访问标准
IPD 仅出于科学研究目的并遵循西班牙和欧盟有关数据保护的规范性法律而共享。
这些要求将针对研究的知识产权。
IP 将评估请求，以验证和评估所请求的数据及其请求的目的。
接下来，IP将把请求转至研究促进中心做出最终决定。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.