Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Följande riktlinjer för sekundärprevention för kardiovaskulär risk

10 december 2025 uppdaterad av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Den aktuella observationsstudien syftar till att fastställa graden av efterlevnad av rekommendationerna i kliniska riktlinjer angående förebyggande av kardiovaskulära komplikationer hos patienter inlagda på sjukhus på grund av en kardiovaskulär händelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

129

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spanien, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på sjukhus på grund av en kardiovaskulär händelse

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antagen till kardiologiska, neurologiska eller allmänkirurgiska avdelningarna
  • Med någon av följande intagningsdiagnoser:

Akut koronarsyndrom utan ST-stegshöjning (NSTEACS) Akut koronarsyndrom med förhöjning i ST-segment (STEACS) Stabil angina Instabil angina Myokardinfarkt med icke-ST-stegshöjning (NSTEMI) Hjärtinfarkt med högst ST-segment (STEMI) Aterotrombotisk ischemisk stroke Lac stroke Perifer artärsjukdom Kronisk ischemi i nedre extremiteter Vaskulärt sår på grund av arteriell orsak

Exklusions kriterier:

  • Patienter för vilka lipidsänkande behandling är utesluten på grund av begränsad livslängd
  • Patienter kommer sannolikt att dö under sjukhusvistelse
  • Patienter som dog under sjukhusvistelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter inlagda på sjukhus på grund av en kardiovaskulär händelse
Patienter inlagda på sjukhus på grund av en kardiovaskulär händelse inklusive stroke, akut kranskärlssyndrom, ischemisk hjärtsjukdom eller perifer artärsjukdom
Övrig: kardiovaskulär händelse
I detta observationsförsök med en enda grupp är exponeringen av intresse en kardiovaskulär händelse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienter som har inskrivits för en hjärt-kärlhändelse och som får en lipidsänkande behandling utskriven vid utskrivning
Tidsram: Upp till 3 månader
Andel patienter som vårdats för en kardiovaskulär händelse, vilket motiverar initiering av sekundärprevention med lipidsänkande läkemedel, som får ordination på lipidsänkande behandling vid utskrivning, tillräcklig för att minska LDL med 50 % eller till under 55 mg/dL
Upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Utredare

  • Huvudutredare: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Första postat (Faktisk)

10 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSAPG-60

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD (utan personlig identifieringsdata) kan delas efter krav från andra forskare efter studiens slut, och endast för forskningsändamål och tidigare godkännande av studiens promotorcenter (CSAPG). Hur som helst, spanska och Europeiska unionens rättsliga policy om dataskydd kommer att följas strikt (IPD kommer inte att överföras utanför Europeiska unionen).

Tidsram för IPD-delning

Efter publicering av studiens huvudresultat.

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD kommer endast att delas för vetenskapliga forskningsändamål och enligt den spanska och Europeiska unionens normativa lag om dataskydd. Kraven kommer att riktas mot studiens IP. IP:n kommer att utvärdera begäran för att verifiera och utvärdera de uppgifter som efterfrågas och de syften för vilka den begärs. Därefter kommer IP att överföra begäran till promotorcentret studien för det slutliga beslutet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera