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Adhésion aux lignes directrices de prévention secondaire du risque cardiovasculaire

10 décembre 2025 mis à jour par: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
La présente étude observationnelle vise à déterminer le degré d'adhésion aux recommandations des directives cliniques concernant la prévention des complications cardiovasculaires chez les patients hospitalisés en raison d'un événement cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

129

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espagne, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés en raison d’un événement cardiovasculaire

La description

Critère d'intégration:

  • Admis dans les services de cardiologie, de neurologie ou de chirurgie générale
  • Avec l’un des diagnostics d’admission suivants :

Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST (NSTEACS) Syndrome coronarien aigu avec sus-décalage du segment ST (STEACS) Angor stable Angor instable Infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI) Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) AVC ischémique athérothrombotique Lacunaire accident vasculaire cérébral Maladie artérielle périphérique Ischémie chronique des membres inférieurs Ulcère vasculaire d’origine artérielle

Critère d'exclusion:

  • Patients pour lesquels un traitement hypolipémiant est exclu en raison d’une espérance de vie limitée
  • Patients susceptibles de mourir pendant l’hospitalisation
  • Patients décédés pendant leur hospitalisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients hospitalisés en raison d’un événement cardiovasculaire
Patients hospitalisés en raison d'un événement cardiovasculaire, notamment un accident vasculaire cérébral, un syndrome coronarien aigu, une cardiopathie ischémique ou une maladie artérielle périphérique
Autre: événement cardiovasculaire
Dans cet essai observationnel en groupe unique, l'exposition d'intérêt est un événement cardiovasculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
patients admis pour un événement cardiovasculaire à qui un traitement hypolipémiant est prescrit à la sortie
Délai: Jusqu'à 3 mois
Proportion de patients admis pour un événement cardiovasculaire, nécessitant l'initiation d'une prévention secondaire avec des agents hypolipidémiants, à qui un traitement hypolipidémiant est prescrit à la sortie, suffisant pour réduire le LDL de 50 % ou à moins de 55 mg/dL
Jusqu'à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Première publication (Réel)

10 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CSAPG-60

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les IPD (sans données d'identification personnelle) pourraient être partagées sur demande d'autres chercheurs après la fin de l'étude, et uniquement à des fins de recherche et avec l'approbation préalable du centre promoteur de l'étude (CSAPG). Quoi qu'il en soit, les politiques juridiques espagnoles et européennes en matière de protection des données seront strictement respectées (les DPI ne seront pas transférés en dehors de l'Union européenne).

Délai de partage IPD

Après publication des principaux résultats de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les IPD seront partagées uniquement à des fins de recherche scientifique et conformément à la loi normative espagnole et de l'Union européenne sur la protection des données. Les exigences seront adressées à l’IP de l’étude. L'IP évaluera la demande pour vérifier et évaluer les données demandées et les finalités pour lesquelles elles sont demandées. Ensuite, l'IP transmettra la demande au centre promoteur de l'étude pour la décision finale.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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