Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соблюдение рекомендаций по вторичной профилактике сердечно-сосудистого риска

10 декабря 2025 г. обновлено: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Целью настоящего обсервационного исследования является определение степени соблюдения рекомендаций клинических рекомендаций по профилактике сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, госпитализированных по поводу сердечно-сосудистых событий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

129

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Испания, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf-Hospital Sant Camil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в связи с сердечно-сосудистым событием

Описание

Критерии включения:

  • Поступают в отделения кардиологии, неврологии или общей хирургии.
  • При любом из следующих диагнозов госпитализации:

Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (NSTEACS) Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST (STEACS) Стабильная стенокардия Нестабильная стенокардия Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI) Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI) Атеротромботический ишемический инсульт Лакунарный инсульт Заболевание периферических артерий Хроническая ишемия нижних конечностей Сосудистая язва артериальной этиологии

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых липидоснижающая терапия исключена из-за ограниченной продолжительности жизни
  • Пациенты могут умереть во время госпитализации
  • Пациенты, умершие во время госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, госпитализированные в связи с сердечно-сосудистым событием
Пациенты, госпитализированные по поводу сердечно-сосудистых событий, включая инсульт, острый коронарный синдром, ишемическую болезнь сердца или заболевание периферических артерий.
Другой: сердечно-сосудистое событие
В этом обсервационном исследовании с одной группой интересующим воздействием было сердечно-сосудистое событие.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пациенты, госпитализированные по поводу сердечно-сосудистого события, которым назначена липидснижающая терапия при выписке
Временное ограничение: До 3 месяцев
Доля пациентов, госпитализированных по поводу сердечно-сосудистого события, требующего начала вторичной профилактики гиполипидемическими средствами, которым при выписке назначена гиполипидемическая терапия, достаточная для снижения ЛПНП на 50% или до уровня ниже 55 мг/дл
До 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Следователи

  • Главный следователь: Lidia Tikhomirova, CSAPG

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CSAPG-60

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

IPD (без личных идентификационных данных) может быть передан по требованию других исследователей после окончания исследования и только для исследовательских целей и предварительного одобрения промоутерского центра исследования (CSAPG). В любом случае, правовая политика Испании и Европейского Союза в отношении защиты данных будет строго соблюдаться (IPD не будет передаваться за пределы Европейского Союза).

Сроки обмена IPD

После публикации основных результатов исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

IPD будет передаваться только в целях научных исследований и в соответствии с нормативным законодательством Испании и Европейского Союза о защите данных. Требования будут направлены на ИП исследования. ПИ оценит запрос, чтобы проверить и оценить запрошенные данные и цели, для которых они запрашиваются. Далее ИП передаст запрос в промоутерский центр исследования для принятия окончательного решения.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться