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글루코세레브로시다제 관련 파킨슨병의 비운동 증상 (PROGENS-PD)

2024년 6월 27일 업데이트: Juan Pablo Romero. MD, PhD

비운동 증상에 대한 전향적이고 통제된 글루코세레브로시다제 관련 파킨슨병 평가(PROGENS-PD)

이 관찰 연구의 목적은 글루코세레브로시다아제(GBA-PD) 돌연변이와 관련된 파킨슨병 환자에 대한 전향적 연구에서 비운동 증상을 기술하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • GBA-PD 환자는 비운동 증상에 대한 부담이 더 큽니까?
  • 이러한 비운동 증상은 2년의 전향적 추적 조사 동안 어떻게 전개됩니까?
  • 이러한 비운동 증상은 글루코세레브로시다아제 돌연변이(비 GBA-PD)가 없는 파킨슨병 환자에게 영향을 미치는 증상과 유병률, 중증도 및 유형이 다른가요?
  • 이러한 비운동 증상은 자세 조영술이나 속도 반응 검사와 같은 객관적인 측정과 관련이 있습니까?
  • 초기 또는 심각한 비운동 증상의 출현을 예측할 수 있는 검사 또는 검사 조합이 있습니까?

이러한 이유로 연구자들은 GBA-PD 환자 그룹을 돌연변이가 없는 GBA 파킨슨병 그룹과 비교할 것입니다.

참가자들은 총 2년 동안 후속 방문에서 다양한 검사를 통해 신경학적, 신경심리학적 평가를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병은 전 세계적으로 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환입니다. 현재까지 이 질환의 주요 위험 요인은 글루코세레브로시다아제 유전자(GBA)의 이형접합성 돌연변이를 가지고 있다는 것입니다. GBA는 리소좀 기능에 참여하는 GC-ase 단백질을 코드화합니다. 이 유전자의 동형접합성 돌연변이로 인해 리소좀 질환인 고셔병이 발생합니다. 이 유전자는 루이소체 치매와도 연관되어 있습니다.

파킨슨병에서 GBA의 이형접합 돌연변이의 존재는 연령과 인종에 따라 환자의 최대 5~15%에서 발견될 수 있습니다. 돌연변이를 보유한 환자는 질병이 더 일찍 발병할 수 있다고 설명되었습니다.

비운동 증상에 따르면, 환자는 더 일찍, 더 심각한 운동 증상이 나타나는 경향이 있습니다. 이는 특히 인지 장애뿐만 아니라 자율신경 장애, 충동 조절 장애 등에서도 연구되었습니다.

인지 장애와 관련하여 이들 환자는 일반적으로 더 일찍, 더 심각한 애정을 나타내어 질병 초기에 치매 상태에 도달합니다. 일부 연구에서는 파킨슨병 증상을 치료하기 위해 심부 뇌 자극(DBS)을 실시한 후 GBA 돌연변이 환자의 인지 기능이 악화되는 것으로 나타났습니다. 이는 환자가 DBS와 같은 치료법의 후보자가 되는 것을 방지합니다.

이러한 이유로 연구자들은 GBA 돌연변이 파킨슨병 환자의 비운동 증상을 적절하게 설명하는 것이 중요하다고 생각합니다. 왜냐하면 이 발견은 다른 파킨슨병 환자와의 제안된 차이점과 관련하여 예후를 설명하고 개별화된 치료법을 선택하는 데 도움이 될 수 있기 때문입니다.

관찰적 전향적 코호트 연구이다. 참가자는 파킨슨병과 관련된 유전자 패널을 포함한 유전자 검사를 수행하기로 동의한 환자의 하위 그룹에서 수집됩니다.

결과에 따르면 환자는 유전적 상태에 따라 두 그룹으로 분류됩니다.

  • GBA 이형접합성 돌연변이
  • 유전적 돌연변이의 부재

이들 환자는 신경학적 평가, 신경심리학적 평가 및 자가 평가를 받게 됩니다. 개입은 없을 것입니다.

약리학적 및 기타 유형의 치료 평가는 신경과 의사의 정기적인 후속 조치 중에 수행됩니다.

이러한 방문은 총 2년 동안 6개월마다 반복됩니다. 환자당 총 5회 방문.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28006
        • Hospital Universitario la Princesa
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

70세 이전에 증상이 시작된 파킨슨병 환자 및/또는 파킨슨병 가족력이 있고 ADCY5, ANO, APOE, APP, ATP1A3, ATP9A, C19orf12, CHCHD2, CNEP1R1 파킨슨병 관련 유전자를 포함하는 유전자 검사를 받은 환자 , COX20, CTDNEP1, DCTN1, DNAJC13, DNAJC6, ELOVO7, FJ47, FBXO7, GAK, GBA, GCDH, GCH1, GNAL, GNE, GRN, HPCA, KCTD17, KMT2B, LPIN1, LPIN2, LPIN3, LRRK2, MAPT, MCCC1, MCOLN1 , NPC1, PANK2, PARK7, PDE8B, PDGFB PIN, PDGFR, PDGFR PLA2G, POLG, PRRKN, PRRKA, PSEN1, PSEN2, RAB12, RAB39B, SGCE 제외(예외 NM_001099401 엑슨 10, SLC19A3, SLC20A2, SLC30A10, SLC39A14, A3, SNCA, SNCB, SYN-1, SYNJ1, TA, TH1 TOR1A, VAC14, VPS13C(핫스팟 엑손 11, 3, 4, 61 y 9), VPS35, XPR1을 연구에 참여하기로 동의했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상.
  • 2015년 운동장애학회의 파킨슨병 기준을 충족합니다.
  • 파킨슨병 증상은 70세 이전 및/또는 파킨슨병 가족력 이전에 시작되었습니다.
  • 파킨슨병 관련 유전자에 대한 유전자 검사를 받았습니다.
  • 글루코세레브로시다제 유전자의 이형접합성 돌연변이(경우에만 해당).
  • 파킨슨병 유전자 검사에서 돌연변이가 없습니다(대조군만 해당).

제외 기준:

  • 비정형 파킨슨증이 의심됩니다.
  • 알츠하이머병과 같은 기타 신경퇴행성 질환의 개인 병력.
  • 심각한 뇌혈관 손상, 두개내 병변 또는 중요한 두뇌뇌 외상의 개인 병력.
  • 파킨슨병에 대한 심부뇌 자극 치료.
  • 검사를 수행할 수 없는 중등도 또는 중증 치매.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
글루코세레브로시다제 관련 파킨슨병
증상이 시작되었을 당시 70세 미만이거나 파킨슨병 가족력이 있는 환자로서 파킨슨병과 관련된 64개 유전자 패널을 포함하는 유전자 검사를 받았고 이형접합 글루코세레브로시다제 돌연변이에 양성 반응을 보인 환자.
다른: 비운동 증상에 대한 검사
자세검사 및 속도 반응 시간을 포함한 비운동 증상에 대한 신경학적, 신경심리학적 및 자가 관리 테스트입니다.
글루코세레브로시다제와 관련되지 않은 파킨슨병
증상이 시작되었을 당시 70세 미만이거나 파킨슨병 가족력이 있는 환자로서 파킨슨병과 관련된 64개 유전자 패널을 포함하는 유전자 검사를 받았고 패널의 모든 돌연변이에 대해 음성 판정을 받은 환자.
다른: 비운동 증상에 대한 검사
자세검사 및 속도 반응 시간을 포함한 비운동 증상에 대한 신경학적, 신경심리학적 및 자가 관리 테스트입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비운동 증상 범위의 변화는 기준선에서 2년까지입니다.
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 비운동 증상 규모를 통해 비운동 증상 프로파일과 그 진화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 0~360점의 총점으로 구성된 30개 항목으로, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 높다는 의미입니다.
2 년
비운동 증상 척도의 변화는 기준선에서 6개월까지입니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 비운동 증상 규모를 통해 비운동 증상 프로파일과 그 진화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 0~360점의 총점으로 구성된 30개 항목으로, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 높다는 의미입니다.
6 개월
비운동 증상의 범위가 6개월에서 1년으로 변경됨
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 비운동 증상 규모를 통해 비운동 증상 프로파일과 그 진화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 0~360점의 총점으로 구성된 30개 항목으로, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 높다는 의미입니다.
6 개월
비운동 증상의 변화는 12개월에서 18개월까지입니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 비운동 증상 규모를 통해 비운동 증상 프로파일과 그 진화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 0~360점의 총점으로 구성된 30개 항목으로, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 높다는 의미입니다.
6 개월
18개월에서 24개월까지 비운동 증상 척도의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 비운동 증상 규모를 통해 비운동 증상 프로파일과 그 진화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 0~360점의 총점으로 구성된 30개 항목으로, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 높다는 의미입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가 척도가 기준선에서 2년으로 변경되었습니다.
기간: 2 년
몬트리올 인지 평가(Montreal Cognitive Assessment)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 낮을수록 인지 능력 저하가 심함을 의미합니다.
2 년
몬트리올 인지 평가 척도가 기준선에서 6개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
몬트리올 인지 평가(Montreal Cognitive Assessment)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 낮을수록 인지 능력 저하가 심함을 의미합니다.
6 개월
몬트리올 인지 평가 척도가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
몬트리올 인지 평가(Montreal Cognitive Assessment)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 낮을수록 인지 능력 저하가 심함을 의미합니다.
6 개월
몬트리올 인지 평가 척도가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
몬트리올 인지 평가(Montreal Cognitive Assessment)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 낮을수록 인지 능력 저하가 심함을 의미합니다.
6 개월
몬트리올 인지 평가 척도가 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
몬트리올 인지 평가(Montreal Cognitive Assessment)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 낮을수록 인지 능력 저하가 심함을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병 인지 평가 척도의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 파킨슨병 인지 평가 척도를 사용하여 0~134점으로 점수가 낮을수록 인지 저하가 더 높다는 것을 의미합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 파킨슨병 인지 평가 척도의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 파킨슨병 인지 평가 척도를 사용하여 0~134점으로 점수가 낮을수록 인지 저하가 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병 인지 평가 척도가 6개월에서 12개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 파킨슨병 인지 평가 척도를 사용하여 0~134점으로 점수가 낮을수록 인지 저하가 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병 인지 평가 척도가 12개월에서 18개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 파킨슨병 인지 평가 척도를 사용하여 0~134점으로 점수가 낮을수록 인지 저하가 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병 인지 평가 척도가 18개월에서 24개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 파킨슨병 인지 평가 척도를 사용하여 0~134점으로 점수가 낮을수록 인지 저하가 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
기준선에서 24개월까지 라인 방향 판단 척도의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 선 방향 판단(Line Orientation Judgement)을 사용하여 0부터 30까지의 점수를 매겼습니다. 낮은 구두점은 더 높은 우반구 기능 장애를 의미합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 라인 방향 판단 척도의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 선 방향 판단(Line Orientation Judgement)을 사용하여 0부터 30까지의 점수를 매겼습니다. 낮은 구두점은 더 높은 우반구 기능 장애를 의미합니다.
6 개월
라인 방향 판단 규모가 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 선 방향 판단(Line Orientation Judgement)을 사용하여 0부터 30까지의 점수를 매겼습니다. 낮은 구두점은 더 높은 우반구 기능 장애를 의미합니다.
6 개월
라인 방향 판단 척도가 12개월에서 18개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 선 방향 판단(Line Orientation Judgement)을 사용하여 0부터 30까지의 점수를 매겼습니다. 낮은 구두점은 더 높은 우반구 기능 장애를 의미합니다.
6 개월
라인 방향 판단 척도가 18개월에서 24개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 선 방향 판단(Line Orientation Judgement)을 사용하여 0부터 30까지의 점수를 매겼습니다. 낮은 구두점은 더 높은 우반구 기능 장애를 의미합니다.
6 개월
기준선에서 24개월까지 Rey 수치의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 Rey Figure 테스트를 사용하여 0~72점으로 점수를 매겼습니다. 이는 구두점이 낮을수록 시각 지각 및 시각 일화 기억이 변경되었음을 의미합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지의 레이 수치 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 Rey Figure 테스트를 사용하여 0~72점으로 점수를 매겼습니다. 이는 구두점이 낮을수록 시각 지각 및 시각 일화 기억이 변경되었음을 의미합니다.
6 개월
레이 수치가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 Rey Figure 테스트를 사용하여 0~72점으로 점수를 매겼습니다. 이는 구두점이 낮을수록 시각 지각 및 시각 일화 기억이 변경되었음을 의미합니다.
6 개월
12개월에서 18개월로 레이 수치 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 Rey Figure 테스트를 사용하여 0~72점으로 점수를 매겼습니다. 이는 구두점이 낮을수록 시각 지각 및 시각 일화 기억이 변경되었음을 의미합니다.
6 개월
18개월에서 24개월로 레이 수치 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 Rey Figure 테스트를 사용하여 0~72점으로 점수를 매겼습니다. 이는 구두점이 낮을수록 시각 지각 및 시각 일화 기억이 변경되었음을 의미합니다.
6 개월
Weschler 기억력 테스트의 기준선에서 24개월로의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Weschler 기억력 테스트를 사용하여 연령에 따라 0에서 100까지의 백분위수로 점수를 매겼습니다. 백분위수가 낮을수록 기억 장애가 더 심함을 의미합니다.
2 년
Weschler 기억력 테스트의 기준선에서 6개월로의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Weschler 기억력 테스트를 사용하여 연령에 따라 0에서 100까지의 백분위수로 점수를 매겼습니다. 백분위수가 낮을수록 기억 장애가 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Weschler 기억력 테스트가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Weschler 기억력 테스트를 사용하여 연령에 따라 0에서 100까지의 백분위수로 점수를 매겼습니다. 백분위수가 낮을수록 기억 장애가 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Weschler 기억력 테스트가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Weschler 기억력 테스트를 사용하여 연령에 따라 0에서 100까지의 백분위수로 점수를 매겼습니다. 백분위수가 낮을수록 기억 장애가 더 심함을 의미합니다.
6 개월
웨슐러 기억력 테스트의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Weschler 기억력 테스트를 사용하여 연령에 따라 0에서 100까지의 백분위수로 점수를 매겼습니다. 백분위수가 낮을수록 기억 장애가 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Stroop 테스트의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 0에서 100까지의 T-점수를 갖는 Stroop 테스트를 사용하여 점수가 높을수록 읽기 능력에 대한 간섭이 적고 수행 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
2 년
Stroop 테스트의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 0에서 100까지의 T-점수를 갖는 Stroop 테스트를 사용하여 점수가 높을수록 읽기 능력에 대한 간섭이 적고 수행 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
6 개월
Stroop 테스트가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 0에서 100까지의 T-점수를 갖는 Stroop 테스트를 사용하여 점수가 높을수록 읽기 능력에 대한 간섭이 적고 수행 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
6 개월
Stroop 테스트의 12개월에서 18개월로의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 0에서 100까지의 T-점수를 갖는 Stroop 테스트를 사용하여 점수가 높을수록 읽기 능력에 대한 간섭이 적고 수행 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
6 개월
스트루프 검사의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 0에서 100까지의 T-점수를 갖는 Stroop 테스트를 사용하여 점수가 높을수록 읽기 능력에 대한 간섭이 적고 수행 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 24개월로 트레일 만들기 테스트 A의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test A를 사용하여 0~100초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
2 년
트레일 만들기 테스트 B가 기준에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test B를 사용하여 0~300초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
2 년
트레일 만들기 테스트 A의 변경 사항을 기준에서 6개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test A를 사용하여 0~100초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 B를 기준에서 6개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test A를 사용하여 0~100초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 A가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test B를 사용하여 0~300초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 B가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test B를 사용하여 0~300초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 A가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test A를 사용하여 0~100초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 B가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test B를 사용하여 0~300초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 A가 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test A를 사용하여 0~100초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
트레일 만들기 테스트 B의 18개월에서 24개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 인지 프로필을 결정하기 위해 Trail Making Test B를 사용하여 0~300초 범위의 점수로 점수가 낮을수록 성능이 더 우수함을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병의 충동성 장애(QUIP-RS)에 대한 설문지의 기준선에서 2년까지 변경
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 충동 조절 장애를 확인하기 위해 충동 장애에 대한 설문지를 사용하여 0에서 16까지 점수를 매기고 점수가 낮을수록 충동 증상이 덜함을 의미합니다.
2 년
파킨슨병의 충동성 장애(QUIP-RS)에 대한 설문지의 기준선부터 6개월까지의 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 충동 조절 장애를 확인하기 위해 충동 장애에 대한 설문지를 사용하여 0에서 16까지 점수를 매기고 점수가 낮을수록 충동 증상이 덜함을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병의 충동성 장애(QUIP-RS)에 대한 설문지의 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 충동 조절 장애를 확인하기 위해 충동 장애에 대한 설문지를 사용하여 0에서 16까지 점수를 매기고 점수가 낮을수록 충동 증상이 덜함을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병의 충동성 장애(QUIP-RS)에 대한 설문지의 12개월에서 18개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 충동 조절 장애를 확인하기 위해 충동 장애에 대한 설문지를 사용하여 0에서 16까지 점수를 매기고 점수가 낮을수록 충동 증상이 덜함을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병의 충동성 장애(QUIP-RS)에 대한 설문지의 18개월에서 24개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 충동 조절 장애를 확인하기 위해 충동 장애에 대한 설문지를 사용하여 0에서 16까지 점수를 매기고 점수가 낮을수록 충동 증상이 덜함을 의미합니다.
6 개월
신경정신과적 재고의 기준선에서 2년까지의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 신경정신병적 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 결정하기 위해 신경정신병적 목록을 사용하여 0에서 144점까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 신경정신병적 증상이 더 심함을 의미합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 신경정신과적 재고의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 신경정신병적 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 결정하기 위해 신경정신병적 목록을 사용하여 0에서 144점까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 신경정신병적 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
신경정신과적 재고가 6개월에서 12개월로 변경됨
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 신경정신병적 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 결정하기 위해 신경정신병적 목록을 사용하여 0에서 144점까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 신경정신병적 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
신경정신과적 재고가 12개월에서 18개월로 변경됨
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 신경정신병적 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 결정하기 위해 신경정신병적 목록을 사용하여 0에서 144점까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 신경정신병적 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
신경정신과적 재고가 18개월에서 24개월로 변경됨
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 신경정신병적 프로필을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 결정하기 위해 신경정신병적 목록을 사용하여 0에서 144점까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 신경정신병적 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
무관심 평가 척도가 기준선에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 2 년
무감각 평가 척도(Apathy Evaluation Scale)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 무감각 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 총점의 범위는 18점부터 72점까지이며, 점수가 높을수록 무관심이 심한 것을 의미한다.
2 년
무관심 평가 척도가 기준선에서 6개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
무감각 평가 척도(Apathy Evaluation Scale)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 무감각 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 총점의 범위는 18점부터 72점까지이며, 점수가 높을수록 무관심이 심한 것을 의미한다.
6 개월
무관심 평가 척도를 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
무감각 평가 척도(Apathy Evaluation Scale)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 무감각 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 총점의 범위는 18점부터 72점까지이며, 점수가 높을수록 무관심이 심한 것을 의미한다.
6 개월
무관심 평가 척도를 12개월에서 18개월로 변경
기간: 6 개월
무감각 평가 척도(Apathy Evaluation Scale)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 무감각 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 총점의 범위는 18점부터 72점까지이며, 점수가 높을수록 무관심이 심한 것을 의미한다.
6 개월
무관심 평가 척도를 18개월에서 24개월로 변경
기간: 6 개월
무감각 평가 척도(Apathy Evaluation Scale)를 사용하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 무감각 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다. 총점의 범위는 18점부터 72점까지이며, 점수가 높을수록 무관심이 심한 것을 의미한다.
6 개월
Beck 우울증 목록의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 우울증 변화를 확인하기 위해 Beck Depression Inventory를 사용하여 0~63점의 점수를 사용했으며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
2 년
Beck 우울증 목록의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 우울증 변화를 확인하기 위해 Beck Depression Inventory를 사용하여 0~63점의 점수를 사용했으며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Beck 우울증 척도가 6개월에서 12개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 우울증 변화를 확인하기 위해 Beck Depression Inventory를 사용하여 0~63점의 점수를 사용했으며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Beck 우울증 척도가 12개월에서 18개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 우울증 변화를 확인하기 위해 Beck Depression Inventory를 사용하여 0~63점의 점수를 사용했으며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Beck 우울증 척도가 18개월에서 24개월로 변경됨
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 우울증 변화를 확인하기 위해 Beck Depression Inventory를 사용하여 0~63점의 점수를 사용했으며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
기준선에서 24개월까지 Stai-trait Anxiety Inventory의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 불안 변화를 확인하기 위해 상태 특성 불안 척도(State-trait Anxiety Inventory)를 사용하여 20~80점으로 점수를 매겼으며 구두점이 높을수록 불안 증상이 더 높다는 것을 의미합니다.
2 년
Stai-trait Anxiety Inventory의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 불안 변화를 확인하기 위해 상태 특성 불안 척도(State-trait Anxiety Inventory)를 사용하여 20~80점으로 점수를 매겼으며 구두점이 높을수록 불안 증상이 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
Stai-trait Anxiety Inventory가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 불안 변화를 확인하기 위해 상태 특성 불안 척도(State-trait Anxiety Inventory)를 사용하여 20~80점으로 점수를 매겼으며 구두점이 높을수록 불안 증상이 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
Stai-trait Anxiety Inventory가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 불안 변화를 확인하기 위해 상태 특성 불안 척도(State-trait Anxiety Inventory)를 사용하여 20~80점으로 점수를 매겼으며 구두점이 높을수록 불안 증상이 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
18개월에서 24개월로 성격 특성 불안 척도의 변화
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병의 불안 변화를 확인하기 위해 상태 특성 불안 척도(State-trait Anxiety Inventory)를 사용하여 20~80점으로 점수를 매겼으며 구두점이 높을수록 불안 증상이 더 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
파킨슨병 수면 규모의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 수면 프로파일을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 파킨슨병 수면 척도를 사용하여 0~150점(가장 높은 점수는 수면 증상이 적음을 의미)을 사용합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 파킨슨병 수면 규모의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 수면 프로파일을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 파킨슨병 수면 척도를 사용하여 0~150점(가장 높은 점수는 수면 증상이 적음을 의미)을 사용합니다.
6 개월
파킨슨병 수면 규모의 6개월에서 12개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 수면 프로파일을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 파킨슨병 수면 척도를 사용하여 0~150점(가장 높은 점수는 수면 증상이 적음을 의미)을 사용합니다.
6 개월
파킨슨병 수면 규모의 12개월에서 18개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 수면 프로파일을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 파킨슨병 수면 척도를 사용하여 0~150점(가장 높은 점수는 수면 증상이 적음을 의미)을 사용합니다.
6 개월
파킨슨병 수면 규모의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 수면 프로파일을 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인하기 위해 파킨슨병 수면 척도를 사용하여 0~150점(가장 높은 점수는 수면 증상이 적음을 의미)을 사용합니다.
6 개월
급속 안구 운동 수면 행동 장애 선별 설문지의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 급속 안구 운동 수면 행동 장애의 존재 및 증상을 확인하기 위해 급속 안구 운동 수면 선별 설문지를 사용하여 0~13점으로 점수가 높을수록 급속 안구 운동 수면 문제가 더 많이 있음을 의미합니다.
2 년
REM 수면 행동 장애 선별 설문지의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 급속 안구 운동 수면 행동 장애의 존재 및 증상을 확인하기 위해 급속 안구 운동 수면 선별 설문지를 사용하여 0~13점으로 점수가 높을수록 급속 안구 운동 수면 문제가 더 많이 있음을 의미합니다.
6 개월
REM 수면 행동 장애 선별 설문지의 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 급속 안구 운동 수면 행동 장애의 존재 및 증상을 확인하기 위해 급속 안구 운동 수면 선별 설문지를 사용하여 0~13점으로 점수가 높을수록 급속 안구 운동 수면 문제가 더 많이 있음을 의미합니다.
6 개월
REM 수면 행동 장애 선별 설문지의 12개월에서 18개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 급속 안구 운동 수면 행동 장애의 존재 및 증상을 확인하기 위해 급속 안구 운동 수면 선별 설문지를 사용하여 0~13점으로 점수가 높을수록 급속 안구 운동 수면 문제가 더 많이 있음을 의미합니다.
6 개월
REM 수면 행동 장애 선별 설문지의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 급속 안구 운동 수면 행동 장애의 존재 및 증상을 확인하기 위해 급속 안구 운동 수면 선별 설문지를 사용하여 0~13점으로 점수가 높을수록 급속 안구 운동 수면 문제가 더 많이 있음을 의미합니다.
6 개월
기준치에서 24개월까지 Epworth 졸음 척도의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다아제 돌연변이가 있는 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 졸음의 유무와 중증도를 결정하기 위해 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 0에서 24까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 졸음이 심하다는 것을 의미합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 Epworth 졸음 척도의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제 돌연변이가 있는 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 졸음의 유무와 중증도를 결정하기 위해 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 0에서 24까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 졸음이 심하다는 것을 의미합니다.
6 개월
Epworth 졸음 척도의 6개월에서 12개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제 돌연변이가 있는 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 졸음의 유무와 중증도를 결정하기 위해 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 0에서 24까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 졸음이 심하다는 것을 의미합니다.
6 개월
Epworth 졸음 척도의 12개월에서 18개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제 돌연변이가 있는 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 졸음의 유무와 중증도를 결정하기 위해 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 0에서 24까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 졸음이 심하다는 것을 의미합니다.
6 개월
Epworth 졸음 척도의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제 돌연변이가 있는 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 졸음의 유무와 중증도를 결정하기 위해 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 0에서 24까지 점수를 매기며 점수가 높을수록 졸음이 심하다는 것을 의미합니다.
6 개월
하지불안증후군 평가 척도의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 하지 불안 증후군의 존재 및 중증도를 결정하기 위해 하지 불안 증후군 평가 척도를 사용하여 0~40점으로 점수를 매기며 점수가 높을수록 하지 불안 증후군 증상이 더 심함을 의미합니다.
2 년
하지 불안 증후군 평가 척도의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 하지 불안 증후군의 존재 및 중증도를 결정하기 위해 하지 불안 증후군 평가 척도를 사용하여 0~40점으로 점수를 매기며 점수가 높을수록 하지 불안 증후군 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
하지 불안 증후군 평가 척도가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 하지 불안 증후군의 존재 및 중증도를 결정하기 위해 하지 불안 증후군 평가 척도를 사용하여 0~40점으로 점수를 매기며 점수가 높을수록 하지 불안 증후군 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
하지 불안 증후군 평가 척도가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 하지 불안 증후군의 존재 및 중증도를 결정하기 위해 하지 불안 증후군 평가 척도를 사용하여 0~40점으로 점수를 매기며 점수가 높을수록 하지 불안 증후군 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
하지 불안 증후군 평가 척도가 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
글루코세레브로시다제가 돌연변이된 파킨슨병에서 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 하지 불안 증후군의 존재 및 중증도를 결정하기 위해 하지 불안 증후군 평가 척도를 사용하여 0~40점으로 점수를 매기며 점수가 높을수록 하지 불안 증후군 증상이 더 심함을 의미합니다.
6 개월
Berg 잔액 규모의 기준선에서 24개월까지 변경
기간: 2 년
0에서 56 범위의 Berg Balance 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인합니다. 점수가 낮을수록 균형을 잃을 위험이 커집니다.
2 년
기준치에서 6개월까지 Berg 잔액 규모의 변화
기간: 6 개월
0에서 56 범위의 Berg Balance 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인합니다. 점수가 낮을수록 균형을 잃을 위험이 커집니다.
6 개월
Berg 잔액 규모가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
0에서 56 범위의 Berg Balance 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인합니다. 점수가 낮을수록 균형을 잃을 위험이 커집니다.
6 개월
Berg 잔액 규모가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
0에서 56 범위의 Berg Balance 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인합니다. 점수가 낮을수록 균형을 잃을 위험이 커집니다.
6 개월
Berg 잔액 규모가 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
0에서 56 범위의 Berg Balance 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인합니다. 점수가 낮을수록 균형을 잃을 위험이 커집니다.
6 개월
기준치에서 24개월까지 안정성 한계의 변화
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인하기 위해 참조 샘플의 정규화된 안정성 한계에 대한 성능 %를 사용하여 0~100% 사이의 값을 사용합니다.
2 년
기준선에서 6개월까지 안정성 한계 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인하기 위해 참조 샘플의 정규화된 안정성 한계에 대한 성능 %를 사용하여 0~100% 사이의 값을 사용합니다.
6 개월
안정성 한계가 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
T돌연변이 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 균형 변화를 확인하기 위해 참조 샘플의 정규화된 안정성 한계에 관한 성능 %(0-100% 사이의 값)를 사용하여
6 개월
안정성 한계가 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인하기 위해 참조 샘플의 정규화된 안정성 한계에 대한 성능 %를 사용하여 0~100% 사이의 값을 사용합니다.
6 개월
안정성 한계가 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 균형 변화를 확인하기 위해 참조 샘플의 정규화된 안정성 한계에 대한 성능 %를 사용하여 0~100% 사이의 값을 사용합니다.
6 개월
속도 반응 테스트를 기준에서 24개월로 변경
기간: 2 년
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 속도 반응 변화를 확인하기 위해 최대값이 없는 0점부터 반응까지의 시간을 초 단위로 측정하는 속도 반응 테스트를 사용합니다.
2 년
속도 반응 테스트를 기준에서 6개월로 변경
기간: 6 개월
T글루코세레브로시다제가 돌연변이가 있는 파킨슨병과 돌연변이가 없는 파킨슨병의 속도 반응 변화를 확인하기 위해 반응까지의 시간을 초 단위로 측정하는 속도 반응 테스트를 사용하며 최대값은 없는 0점부터 점수를 매깁니다.
6 개월
속도반응시험을 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 속도 반응 변화를 확인하기 위해 최대값이 없는 0점부터 반응까지의 시간을 초 단위로 측정하는 속도 반응 테스트를 사용합니다.
6 개월
속도반응시험을 12개월에서 18개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 속도 반응 변화를 확인하기 위해 최대값이 없는 0점부터 반응까지의 시간을 초 단위로 측정하는 속도 반응 테스트를 사용합니다.
6 개월
속도반응시험을 18개월에서 24개월로 변경
기간: 6 개월
돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 속도 반응 변화를 확인하기 위해 최대값이 없는 0점부터 반응까지의 시간을 초 단위로 측정하는 속도 반응 테스트를 사용합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II 기준선에서 24개월까지 척도
기간: 2 년
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II(0~52점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
2 년
운동 장애 사회의 변화 - 기준선에서 6개월까지 파킨슨병 평가 척도 파트 II 통합
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II(0~52점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II를 6개월에서 12개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II(0~52점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 등급 척도 파트 II를 12개월에서 18개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II(0~52점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II를 18개월에서 24개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 II(0~52점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III 기준선에서 24개월까지 척도
기간: 2 년
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III(0~132점)을 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
2 년
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III 기준선에서 6개월까지 척도
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III(0~132점)을 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III 척도를 6개월에서 12개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III(0~132점)을 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합된 파킨슨병 평가 척도 파트 III 척도를 12개월에서 18개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III(0~132점)을 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동장애 사회의 변화 - 통합된 파킨슨병 평가 척도 파트 III 척도를 18개월에서 24개월로
기간: 6 개월
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III(0~132점)을 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV 기준선에서 24개월까지 척도
기간: 2 년
운동장애학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV(0~24점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
2 년
운동 장애 사회의 변화 - 통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV 기준선에서 6개월까지 척도
기간: 6 개월
운동장애학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV(0~24점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합된 파킨슨병 평가 척도 파트 IV 척도를 6개월에서 12개월로
기간: 6 개월
운동장애학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV(0~24점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동장애 사회의 변화 - 통합된 파킨슨병 평가 척도 pary IV 척도를 12개월에서 18개월로
기간: 6 개월
운동장애학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV(0~24점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
운동 장애 사회의 변화 - 통합된 파킨슨병 평가 척도 파트 IV 척도를 18개월에서 24개월로
기간: 6 개월
운동장애학회-통합 파킨슨병 평가 척도 파트 IV(0~24점)를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수가 높을수록 파킨슨병 증상 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
6 개월
Hoehn 및 Yahr 규모의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
Hoehn 및 Yahr 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다아제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수는 1~5점이며 점수가 낮을수록 운동 증상 부담이 낮다는 의미입니다.
2 년
Hoehn 및 Yahr 규모의 변화는 기준선에서 6개월까지입니다.
기간: 6 개월
Hoehn 및 Yahr 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다아제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수는 1~5점이며 점수가 낮을수록 운동 증상 부담이 낮다는 의미입니다.
6 개월
Hoehn 및 Yahr 규모의 변경이 6개월에서 12개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
Hoehn 및 Yahr 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다아제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수는 1~5점이며 점수가 낮을수록 운동 증상 부담이 낮다는 의미입니다.
6 개월
Hoehn 및 Yahr 규모의 변경이 12개월에서 18개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
Hoehn 및 Yahr 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다아제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수는 1~5점이며 점수가 낮을수록 운동 증상 부담이 낮다는 의미입니다.
6 개월
Hoehn 및 Yahr 규모의 변경이 18개월에서 24개월로 변경되었습니다.
기간: 6 개월
Hoehn 및 Yahr 척도를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다아제 돌연변이 파킨슨병의 운동 프로필을 결정하기 위해 점수는 1~5점이며 점수가 낮을수록 운동 증상 부담이 낮다는 의미입니다.
6 개월
파킨슨병 설문지-39의 기준선에서 24개월까지의 변화
기간: 2 년
파킨슨병 설문지-39를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 일상 활동에서 파킨슨병의 영향을 확인하기 위해 0~100점으로 점수가 높을수록 일상 활동에 더 큰 영향을 미칩니다.
2 년
파킨슨병 설문지-39의 기준선에서 6개월까지의 변화
기간: 6 개월
파킨슨병 설문지-39를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 일상 활동에서 파킨슨병의 영향을 확인하기 위해 0~100점으로 점수가 높을수록 일상 활동에 더 큰 영향을 미칩니다.
6 개월
파킨슨병 설문지-39의 6개월에서 12개월로의 변화
기간: 6 개월
파킨슨병 설문지-39를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 일상 활동에서 파킨슨병의 영향을 확인하기 위해 0~100점으로 점수가 높을수록 일상 활동에 더 큰 영향을 미칩니다.
6 개월
파킨슨병 설문지-39의 12개월에서 18개월로의 변화
기간: 6 개월
파킨슨병 설문지-39를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 일상 활동에서 파킨슨병의 영향을 확인하기 위해 0~100점으로 점수가 높을수록 일상 활동에 더 큰 영향을 미칩니다.
6 개월
파킨슨병 설문지-39의 18개월에서 24개월로의 변화
기간: 6 개월
파킨슨병 설문지-39를 사용하여 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 글루코세레브로시다제 돌연변이가 있는 파킨슨병의 일상 활동에서 파킨슨병의 영향을 확인하기 위해 0~100점으로 점수가 높을수록 일상 활동에 더 큰 영향을 미칩니다.
6 개월
기준치에서 24개월까지 파킨슨병 치료 횟수의 변화
기간: 2 년
글루코세레브로시다아제가 돌연변이된 파킨슨병에서 질병이 진행되는 동안 파킨슨병 약물 수의 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다.
2 년
기준치에서 6개월까지 파킨슨병 치료 횟수의 변화
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제가 돌연변이된 파킨슨병에서 질병이 진행되는 동안 파킨슨병 약물 수의 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다.
6 개월
파킨슨병 치료횟수를 6개월에서 12개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제가 돌연변이된 파킨슨병에서 질병이 진행되는 동안 파킨슨병 약물 수의 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다.
6 개월
파킨슨병 치료횟수를 12개월에서 18개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제가 돌연변이된 파킨슨병에서 질병이 진행되는 동안 파킨슨병 약물 수의 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다.
6 개월
파킨슨병 치료횟수를 18개월에서 24개월로 변경
기간: 6 개월
글루코세레브로시다아제가 돌연변이된 파킨슨병에서 질병이 진행되는 동안 파킨슨병 약물 수의 변화를 돌연변이가 없는 파킨슨병과 비교하여 확인합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Juan Pablo Romero. MD, PhD

협력자

Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa

수사관

  • 수석 연구원: Inés Muro, MD, Hospital Universitario la Princesa
  • 연구 책임자: Juan P Romero, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
  • 연구 의자: Lydia López, MD, Hospital Universitario la Princesa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5564

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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