Ei-motoriset oireet glukoserebrosidaasiin liittyvässä Parkinsonin taudissa (PROGENS-PD)
torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Juan Pablo Romero. MD, PhD
Prospektiivisen ja kontrolloidun glukoserebrosidaasiin liittyvä Parkinsonin taudin ei-motoristen oireiden arviointi (PROGENS-PD)
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on kuvata ei-motorisia oireita prospektiivisessa tutkimuksessa potilailla, joilla on glukoserebrosidaasi (GBA-PD) -mutaatioihin liittyvä Parkinsonin tauti.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko GBA-PD-potilailla suurempi ei-motoristen oireiden taakka?
- Miten nämä ei-motoriset oireet kehittyvät tulevan kahden vuoden seurannan aikana?
- Ovatko nämä ei-motoriset oireet esiintyvyyden, vakavuuden ja tyypin suhteen erilaisia kuin ne, jotka vaikuttavat Parkinsonin tautia sairastaviin potilaisiin, joilla ei ole glukoserebrosidaasimutaatioita (ei GBA-PD)?
- Korreloivatko nämä ei-motoriset oireet objektiivisten mittareiden, kuten posturografian tai nopeusreaktiotestien, kanssa?
- Onko olemassa testiä tai testien yhdistelmää, jolla voidaan ennustaa varhaisten tai vakavien ei-motoristen oireiden ilmaantumista?
Tästä syystä tutkijat vertaavat GBA-PD-potilasryhmää ei-mutatoituneen GBA-Parkinsonin taudin ryhmään.
Osallistujat käyvät läpi neurologisen ja neuropsykologisen arvioinnin erilaisilla testeillä seuraavilla vierailuilla yhteensä 2 vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Parkinsonin tauti on maailman toiseksi yleisin neurodegeneratiivinen sairaus. Tähän mennessä sen kehityksen pääasiallinen riskitekijä on glukoserebrosidaasigeenin (GBA) heterotsygoottinen mutaatio. GBA koodaa GC-aasiproteiinia, joka osallistuu lysosomaaliseen toimintaan. Tämän geenin homotsygoottinen mutaatio aiheuttaa Gaucherin taudin, joka on lysosomaalinen häiriö. Tämä geeni on yhdistetty myös Lewyn kehon dementiaan.
Heterotsygoottinen mutaatio GBA:ssa Parkinsonin taudissa löytyy jopa 5-15 %:lla potilaista iästä ja etnisestä taustasta riippuen. On kuvattu, että mutaation kantavilla potilailla tauti voi olla aikaisemmin.
Ei-motoristen oireiden mukaan potilaat ovat alttiita saamaan aikaisempia ja vakavampia motorisia oireita. Tätä on tutkittu erityisesti kognitiivisissa häiriöissä, mutta myös dysautonomiassa, impulssikontrollihäiriössä ja muissa.
Kognitiiviseen heikentymiseen liittyen näille potilaille kehittyy yleensä aikaisempi ja vakavampi kiintymys, joka saavuttaa dementiatilat aikaisemmin sairauden aikana. Jotkut tutkimukset ovat kuvanneet kognitiivisten toimintojen heikkenemistä GBA-mutatoituneilla potilailla parkinsonin oireiden hoitoon tarkoitetun syvän aivostimulaation (DBS) jälkeen. Tämä estää potilaita joutumasta ehdokkaiksi hoitoihin, kuten DBS:ään.
Tästä syystä tutkijat pitävät tärkeänä tehdä oikea kuvaus ei-motorisista oireista GBA-mutatoituneilla Parkinson-potilailla, koska tämä löydös voi auttaa määrittelemään ennusteen ja valitsemaan yksilöllisiä hoitoja ottaen huomioon ehdotetut erot muihin Parkinsonin tautia sairastaviin potilaisiin.
Se on havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus. Osallistujat kerätään potilaiden alaryhmästä, joka on suostunut suorittamaan geenitestin, joka sisältää Parkinsonin tautiin liittyvien geenien paneelin.
Tulosten mukaan potilaat jaetaan kahteen ryhmään geneettisen asemansa mukaan:
- GBA heterotsygoottiset mutaatiot
- Geneettisten mutaatioiden puuttuminen
Näille potilaille tehdään neurologisia arviointeja, neuropsykologisia arviointeja ja itsehoitoarviointeja. Mitään väliintuloa ei tule.
Farmakologiset ja muun tyyppiset hoidon arvioinnit suoritetaan heidän säännöllisen neurologinsa seurannan aikana.
Nämä käynnit toistetaan 6 kuukauden välein yhteensä 2 vuoden ajan. Yhteensä 5 käyntiä per potilas.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28006
- Hospital Universitario La Princesa
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Parkinsonin tautia sairastavat potilaat, joiden oireet alkoivat ennen kuin he olivat 70-vuotiaita ja/tai joilla on ollut Parkinsonin tautia suvussa ja joille tehtiin geneettinen testi, joka sisältää seuraavat Parkinsonin tautiin liittyvät geenit: ADCY5, ANO, APOE, APP, ATP1A3, ATP9A, C19orf12, CHCHD2, CNEP1R1 , COX20, CTDNEP1, DCTN1, DNAJC13, DNAJC6, ELOVO7, FJ47, FBXO7, GAK, GBA, GCDH, GCH1, GNAL, GNE, GRN, HPCA, KCTD17, KMT2B, LPIN1, LPIN2, LRMC21, MPTCO LPIN3 , NPC1, PANK2, Park7, PDE8B, PDGFB -nasta, PDGFR, PDGFR PLA2G, POLG, PRRKN, PRRKA, PSEN1, PSEN2, RAB12, RAB39B, SGCE LIFTORA EXón NM_001099401 3, SNCA, SNCB, SYN-1, SYNJ1, TA, TH1 TOR1A, VAC14, VPS13C (hotspot-eksonit 11, 3, 4, 61 ja 9), VPS35, XPR1 ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää yli 18 vuotta vanha.
- Täytä Movement Disorder Society 2015 Parkinsonin taudin kriteerit.
- Parkinsonin taudin oireet alkoivat ennen 70-vuotiaana ja/tai Parkinsonin taudin suvussa.
- Hänelle tehtiin Parkinsonin tautiin liittyvien geenien geneettinen testi.
- Glukoserebrosidaasigeenin heterotsygoottinen mutaatio (vain tapaukset).
- Mutaatioiden puuttuminen Parkinsonin taudin geneettisessä testissä (vain kontrollit).
Poissulkemiskriteerit:
- Epäilys epätyypillisestä parkinsonismista.
- Henkilökohtainen historia muita hermostoa rappeuttavia sairauksia, kuten Alzheimerin tautia.
- Henkilökohtainen historia merkittävistä aivoverisuonivaurioista, kallonsisäisistä vaurioista tai merkittävästä kraneoenkefaalisesta traumasta.
- Parkinsonin taudin syvästimulaatiohoito.
- Keskivaikea tai vaikea dementia, joka estää testien suorittamisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Glukoserebrosidaasiin liittyvä Parkinsonin tauti
Potilaat, jotka ovat alle 70-vuotiaita oireiden alkaessa tai joilla on Parkinsonin tautia esiintynyt suvussa, joille tehtiin geenitesti, johon sisältyi 64 Parkinsonin tautiin liittyvää geeniä ja joiden heterotsygoottinen glukoserebrosidaasimutaatio oli positiivinen.
|
Neurologiset, neuropsykologiset ja itsetehdyt testit ei-motorisille oireille, mukaan lukien posturografia ja nopeusreaktioajat.
|
|
Glukoserebrosidaasiin liittymätön Parkinsonin tauti
Potilaat, jotka olivat alle 70-vuotiaita oireiden alkaessa tai joilla on Parkinsonin tautia esiintynyt suvussa ja joille tehtiin geneettinen testaus, joka sisälsi 64 Parkinsonin tautiin liittyvän geenin ryhmää ja joiden testitulokset olivat negatiiviset kaikkien potilasryhmän mutaatioiden suhteen.
|
Neurologiset, neuropsykologiset ja itsetehdyt testit ei-motorisille oireille, mukaan lukien posturografia ja nopeusreaktioajat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ei-motorisissa oireissa skaalautuu lähtötilanteesta kahteen vuoteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Ei-motoristen oireiden profiilin ja sen evoluution määrittäminen ei-motoristen oireiden kautta glukoserebrosidaasimutaation aiheuttamassa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita.
30 kohdetta kokonaispisteillä 0–360, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ei-motoristen oireiden taakkaa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos ei-motorisissa oireissa skaalautuu lähtötilanteesta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ei-motoristen oireiden profiilin ja sen evoluution määrittäminen ei-motoristen oireiden kautta glukoserebrosidaasimutaation aiheuttamassa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita.
30 kohdetta kokonaispisteillä 0–360, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ei-motoristen oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos ei-motorisissa oireissa vaihtelee 6 kuukaudesta 1 vuoteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ei-motoristen oireiden profiilin ja sen evoluution määrittäminen ei-motoristen oireiden kautta glukoserebrosidaasimutaation aiheuttamassa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita.
30 kohdetta kokonaispisteillä 0–360, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ei-motoristen oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos ei-motorisissa oireissa vaihtelee 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ei-motoristen oireiden profiilin ja sen evoluution määrittäminen ei-motoristen oireiden kautta glukoserebrosidaasimutaation aiheuttamassa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita.
30 kohdetta kokonaispisteillä 0–360, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ei-motoristen oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos ei-motorisissa oireissa vaihtelee 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ei-motoristen oireiden profiilin ja sen evoluution määrittäminen ei-motoristen oireiden kautta glukoserebrosidaasimutaation aiheuttamassa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita.
30 kohdetta kokonaispisteillä 0–360, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa ei-motoristen oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikossa lähtötasosta kahteen vuoteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja alhaisemmat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja alhaisemmat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikolla 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja alhaisemmat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikolla 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja alhaisemmat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikolla 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia.
Pisteet vaihtelevat 0–30, ja alhaisemmat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Parkinsonin taudin kognitiivisessa luokitusasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin kognitiivista arviointiasteikkoa, pisteet 0–134, joissa pienemmät pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
2 vuotta
|
|
Parkinsonin taudin kognitiivisen arviointiasteikon muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin kognitiivista arviointiasteikkoa, pisteet 0–134, joissa pienemmät pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin kognitiivisen arviointiasteikon muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin kognitiivista arviointiasteikkoa, pisteet 0–134, joissa pienemmät pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin kognitiivisen luokitusasteikon muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin kognitiivista arviointiasteikkoa, pisteet 0–134, joissa pienemmät pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin kognitiivisen arviointiasteikon muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin kognitiivista arviointiasteikkoa, pisteet 0–134, joissa pienemmät pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos linjasuunnan arviointiasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Line Orientation Judgement -arviointia, pisteet 0–30 pienemmillä välimerkeillä, mikä tarkoittaa korkeampaa oikean aivopuoliskon toimintahäiriötä.
|
2 vuotta
|
|
Muutos linjasuuntauksen arviointiasteikossa lähtötilanteesta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Line Orientation Judgement -arviointia, pisteet 0–30 pienemmillä välimerkeillä, mikä tarkoittaa korkeampaa oikean aivopuoliskon toimintahäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos linjasuunnan arviointiasteikossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Line Orientation Judgement -arviointia, pisteet 0–30 pienemmillä välimerkeillä, mikä tarkoittaa korkeampaa oikean aivopuoliskon toimintahäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos linjasuunnan arviointiasteikossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Line Orientation Judgement -arviointia, pisteet 0–30 pienemmillä välimerkeillä, mikä tarkoittaa korkeampaa oikean aivopuoliskon toimintahäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos linjasuunnan arviointiasteikossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Line Orientation Judgement -arviointia, pisteet 0–30 pienemmillä välimerkeillä, mikä tarkoittaa korkeampaa oikean aivopuoliskon toimintahäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Rey-luvun muutos lähtötilanteesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna sellaisiin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Reyn figuuritestiä 0-72 pisteellä, mikä tarkoittaa, että pienemmät välimerkit muuttivat näkökykyä ja visuaalista episodimuistia.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Rey-luvussa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna sellaisiin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Reyn figuuritestiä 0-72 pisteellä, mikä tarkoittaa, että pienemmät välimerkit muuttivat näkökykyä ja visuaalista episodimuistia.
|
6 kuukautta
|
|
Rey-luvun muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna sellaisiin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Reyn figuuritestiä 0-72 pisteellä, mikä tarkoittaa, että pienemmät välimerkit muuttivat näkökykyä ja visuaalista episodimuistia.
|
6 kuukautta
|
|
Rey-luvun muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna sellaisiin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Reyn figuuritestiä 0-72 pisteellä, mikä tarkoittaa, että pienemmät välimerkit muuttivat näkökykyä ja visuaalista episodimuistia.
|
6 kuukautta
|
|
Rey-luvun muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittäminen verrattuna sellaisiin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Reyn figuuritestiä 0-72 pisteellä, mikä tarkoittaa, että pienemmät välimerkit muuttivat näkökykyä ja visuaalista episodimuistia.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Weschlerin muistitestissä lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Weschlerin muistitestiä, jossa pisteytetään suhteessa ikään prosenttipisteillä 0-100, alempi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa muistihäiriötä.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Weschler-muistitestissä lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Weschlerin muistitestiä, jossa pisteytetään suhteessa ikään prosenttipisteillä 0-100, alempi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa muistihäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Weschlerin muistitestissä 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Weschlerin muistitestiä, jossa pisteytetään suhteessa ikään prosenttipisteillä 0-100, alempi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa muistihäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Weschlerin muistitestissä 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Weschlerin muistitestiä, jossa pisteytetään suhteessa ikään prosenttipisteillä 0-100, alempi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa muistihäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Weschlerin muistitestissä 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Weschlerin muistitestiä, jossa pisteytetään suhteessa ikään prosenttipisteillä 0-100, alempi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa muistihäiriötä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stroop-testissä lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Stroop-testiä T-pisteillä 0-100, korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja vähemmän häiriöitä lukukykyyn.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Stroop-testissä lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Stroop-testiä T-pisteillä 0-100, korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja vähemmän häiriöitä lukukykyyn.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stroop-testissä 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Stroop-testiä T-pisteillä 0-100, korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja vähemmän häiriöitä lukukykyyn.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stroop-testissä 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Stroop-testiä T-pisteillä 0-100, korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja vähemmän häiriöitä lukukykyyn.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stroop-testissä 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Stroop-testiä T-pisteillä 0-100, korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja vähemmän häiriöitä lukukykyyn.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making Testissä A lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test A -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 100 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Trail Making -testissä B lähtötilanteesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test B -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 300 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Trail Making Testissä A lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test A -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 100 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making -testissä B lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test A -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 100 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making Testissä A 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test B -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 300 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making -testissä B 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test B -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 300 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making Testissä A 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test A -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 100 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making -testissä B 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test B -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 300 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making Testissä A 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test A -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 100 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Trail Making -testissä B 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin kognitiivisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Trail Making Test B -testiä, jonka pisteet vaihtelevat 0 - 300 sekuntia, alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa suorituskykyä.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin impulsiiv-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomakkeen muutos (QUIP-RS) lähtötasosta 2 vuoteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Impulssikontrollihäiriön määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä impulsiivis-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomaketta, pisteytyksenä 0–16 pienemmillä pisteillä, mikä tarkoittaa vähemmän impulsiivisia-kompulsiivisia oireita.
|
2 vuotta
|
|
Parkinsonin taudin impulsiiv-kompulsiivisia häiriöitä koskevan kyselylomakkeen muutos (QUIP-RS) lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Impulssikontrollihäiriön määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä impulsiivis-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomaketta, pisteytyksenä 0–16 pienemmillä pisteillä, mikä tarkoittaa vähemmän impulsiivisia-kompulsiivisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin impulsiiv-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomakkeen muutos (QUIP-RS) 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Impulssikontrollihäiriön määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä impulsiivis-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomaketta, pisteytyksenä 0–16 pienemmillä pisteillä, mikä tarkoittaa vähemmän impulsiivisia-kompulsiivisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin impulsiiv-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomakkeen muutos (QUIP-RS) 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Impulssikontrollihäiriön määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä impulsiivis-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomaketta, pisteytyksenä 0–16 pienemmillä pisteillä, mikä tarkoittaa vähemmän impulsiivisia-kompulsiivisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin impulsiiv-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomakkeen muutos (QUIP-RS) 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Impulssikontrollihäiriön määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä impulsiivis-kompulsiivisten häiriöiden kyselylomaketta, pisteytyksenä 0–16 pienemmillä pisteillä, mikä tarkoittaa vähemmän impulsiivisia-kompulsiivisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos neuropsykiatrisessa inventaariossa lähtötasosta kahteen vuoteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Neuropsykiatrinen profiilin määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä neuropsykiatrista inventaariota, pisteytyksen 0–144 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia neuropsykiatrisia oireita.
|
2 vuotta
|
|
Muutos neuropsykiatrisessa inventaariossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Neuropsykiatrinen profiilin määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä neuropsykiatrista inventaariota, pisteytyksen 0–144 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia neuropsykiatrisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Neuropsykiatrisen inventaarion muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Neuropsykiatrinen profiilin määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä neuropsykiatrista inventaariota, pisteytyksen 0–144 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia neuropsykiatrisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos neuropsykiatrisessa inventaariossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Neuropsykiatrinen profiilin määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä neuropsykiatrista inventaariota, pisteytyksen 0–144 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia neuropsykiatrisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos neuropsykiatrisessa inventaariossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Neuropsykiatrinen profiilin määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä neuropsykiatrista inventaariota, pisteytyksen 0–144 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia neuropsykiatrisia oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos apatian arviointiasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Apatian muutosten määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä apatian arviointiasteikkoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-72, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän apatiaa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos apatian arviointiasteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Apatian muutosten määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä apatian arviointiasteikkoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-72, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän apatiaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos apatian arviointiasteikossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Apatian muutosten määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä apatian arviointiasteikkoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-72, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän apatiaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos apatian arviointiasteikossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Apatian muutosten määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä apatian arviointiasteikkoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-72, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän apatiaa.
|
6 kuukautta
|
|
Apatian arviointiasteikon muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Apatian muutosten määrittäminen glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä apatian arviointiasteikkoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-72, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän apatiaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Beck Depression Inventory perustasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin masennuksen muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Beck Depression Inventory -tutkimusta, jonka arvosanat ovat 0–63, jolloin korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusoireita.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Beckin masennusinventaariossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin masennuksen muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Beck Depression Inventory -tutkimusta, jonka arvosanat ovat 0–63, jolloin korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Beckin masennusinventaariossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin masennuksen muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Beck Depression Inventory -tutkimusta, jonka arvosanat ovat 0–63, jolloin korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Beckin masennusinventaariossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin masennuksen muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Beck Depression Inventory -tutkimusta, jonka arvosanat ovat 0–63, jolloin korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Beckin masennusinventaariossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin masennuksen muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Beck Depression Inventory -tutkimusta, jonka arvosanat ovat 0–63, jolloin korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän masennusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stai-trait ahdistuneisuuskartassa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin ahdistuneisuuden muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä State-trait Anxiety Inventory -tutkimusta, pisteytyksen välillä 20–80, korkeammilla välimerkeillä tarkoittaen korkeampia ahdistusoireita.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Stai-trait ahdistuneisuuskartassa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin ahdistuneisuuden muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä State-trait Anxiety Inventory -tutkimusta, pisteytyksen välillä 20–80, korkeammilla välimerkeillä tarkoittaen korkeampia ahdistusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stai-trait ahdistuneisuusinventaariossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin ahdistuneisuuden muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä State-trait Anxiety Inventory -tutkimusta, pisteytyksen välillä 20–80, korkeammilla välimerkeillä tarkoittaen korkeampia ahdistusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stai-trait ahdistuneisuusinventaariossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin ahdistuneisuuden muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä State-trait Anxiety Inventory -tutkimusta, pisteytyksen välillä 20–80, korkeammilla välimerkeillä tarkoittaen korkeampia ahdistusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Stai-trait ahdistuneisuusinventaariossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin ahdistuneisuuden muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä State-trait Anxiety Inventory -tutkimusta, pisteytyksen välillä 20–80, korkeammilla välimerkeillä tarkoittaen korkeampia ahdistusoireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Parkinsonin taudin uniasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin uniprofiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin uniasteikkoa pisteillä 0-150, korkein tarkoittaa vähemmän unioireita.
|
2 vuotta
|
|
Parkinsonin taudin uniasteikon muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin uniprofiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin uniasteikkoa pisteillä 0-150, korkein tarkoittaa vähemmän unioireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin uniasteikon muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin uniprofiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin uniasteikkoa pisteillä 0-150, korkein tarkoittaa vähemmän unioireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin uniasteikon muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin uniprofiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin uniasteikkoa pisteillä 0-150, korkein tarkoittaa vähemmän unioireita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin uniasteikon muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin uniprofiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Parkinsonin taudin uniasteikkoa pisteillä 0-150, korkein tarkoittaa vähemmän unioireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Rapid Eye Movement Unikäyttäytymishäiriöseulontakyselyssä lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Rapid Eye Movement -unikäyttäytymishäiriön esiintymisen ja oireiden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Rapid Eye Movement -uniseulontakyselyä, pisteytyksen 0–13 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa enemmän Rapid Eye Movement -uniongelmia.
|
2 vuotta
|
|
Muutos REM-unikäyttäytymishäiriöseulontakyselyssä lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rapid Eye Movement -unikäyttäytymishäiriön esiintymisen ja oireiden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Rapid Eye Movement -uniseulontakyselyä, pisteytyksen 0–13 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa enemmän Rapid Eye Movement -uniongelmia.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos REM-unikäyttäytymishäiriöseulontakyselyssä 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rapid Eye Movement -unikäyttäytymishäiriön esiintymisen ja oireiden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Rapid Eye Movement -uniseulontakyselyä, pisteytyksen 0–13 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa enemmän Rapid Eye Movement -uniongelmia.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos REM-unikäyttäytymishäiriöseulontakyselyssä 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rapid Eye Movement -unikäyttäytymishäiriön esiintymisen ja oireiden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Rapid Eye Movement -uniseulontakyselyä, pisteytyksen 0–13 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa enemmän Rapid Eye Movement -uniongelmia.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos REM-unikäyttäytymishäiriöseulontakyselyssä 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rapid Eye Movement -unikäyttäytymishäiriön esiintymisen ja oireiden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Rapid Eye Movement -uniseulontakyselyä, pisteytyksen 0–13 korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa enemmän Rapid Eye Movement -uniongelmia.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Epworthin uneliaisuusasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin uneliaisuuden ja vakavuuden määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikkoa, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa uneliaisuutta.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Epworthin uneliaisuusasteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin uneliaisuuden ja vakavuuden määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikkoa, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa uneliaisuutta.
|
6 kuukautta
|
|
Epworthin uneliaisuusasteikon muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin uneliaisuuden ja vakavuuden määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikkoa, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa uneliaisuutta.
|
6 kuukautta
|
|
Epworthin uneliaisuusasteikon muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin uneliaisuuden ja vakavuuden määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikkoa, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa uneliaisuutta.
|
6 kuukautta
|
|
Epworthin uneliaisuusasteikon muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin uneliaisuuden ja vakavuuden määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikkoa, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa uneliaisuutta.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintymisen ja vakavuuden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikkoa käyttämällä 0–40 pisteytystä korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia levottomat jalat -oireyhtymän oireita.
|
2 vuotta
|
|
Muutos levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintymisen ja vakavuuden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikkoa käyttämällä 0–40 pisteytystä korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia levottomat jalat -oireyhtymän oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintymisen ja vakavuuden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikkoa käyttämällä 0–40 pisteytystä korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia levottomat jalat -oireyhtymän oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintymisen ja vakavuuden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikkoa käyttämällä 0–40 pisteytystä korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia levottomat jalat -oireyhtymän oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Levottomat jalat -oireyhtymän esiintymisen ja vakavuuden määrittämiseksi glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna levottomat jalat -oireyhtymän luokitusasteikkoa käyttämällä 0–40 pisteytystä korkeammilla pisteillä, mikä tarkoittaa suurempia levottomat jalat -oireyhtymän oireita.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Bergin saldoasteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Berg Balance -asteikkoa, jonka vaihteluvälit ovat 0–56.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on riski menettää tasapaino.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Berg-saldoasteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Berg Balance -asteikkoa, jonka vaihteluvälit ovat 0–56.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on riski menettää tasapaino.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Berg-saldoasteikossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Berg Balance -asteikkoa, jonka vaihteluvälit ovat 0–56.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on riski menettää tasapaino.
|
6 kuukautta
|
|
Berg-saldoasteikon muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Berg Balance -asteikkoa, jonka vaihteluvälit ovat 0–56.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on riski menettää tasapaino.
|
6 kuukautta
|
|
Berg-saldoasteikon muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä Berg Balance -asteikkoa, jonka vaihteluvälit ovat 0–56.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi on riski menettää tasapaino.
|
6 kuukautta
|
|
Vakausrajojen muutos lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tasapainomuutosten määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna tauteihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä vertailunäytteen normalisoitujen stabiilisuusrajojen suoritusprosenttia, arvoilla 0-100 %.
|
2 vuotta
|
|
Vakauden rajojen muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tasapainomuutosten määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna tauteihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä vertailunäytteen normalisoitujen stabiilisuusrajojen suoritusprosenttia, arvoilla 0-100 %.
|
6 kuukautta
|
|
Vakausrajojen muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin tasapainomuutosten määrittäminen verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä vertailunäytteen 0-100 %:n stabiilisuuden normalisoitujen rajojen suorituskykyä prosentteina.
|
6 kuukautta
|
|
Vakausrajojen muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tasapainomuutosten määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna tauteihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä vertailunäytteen normalisoitujen stabiilisuusrajojen suoritusprosenttia, arvoilla 0-100 %.
|
6 kuukautta
|
|
Vakausrajojen muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tasapainomuutosten määrittäminen glukoserebrosidaasilla mutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna tauteihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä vertailunäytteen normalisoitujen stabiilisuusrajojen suoritusprosenttia, arvoilla 0-100 %.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos nopeusreaktiotestissä lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoidun Parkinsonin taudin nopeusreaktion muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä nopeusreaktiotestejä, jotka mittaavat aikaa vasteeseen sekunneissa, pisteillä 0:sta ilman maksimiarvoa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos nopeusreaktiotestissä lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin nopeusreaktion muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä nopeusreaktiotestejä, jotka mittaavat aikaa vasteeseen sekunneissa, pisteillä 0:sta ilman maksimiarvoa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos nopeusreaktiotestissä 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoidun Parkinsonin taudin nopeusreaktion muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä nopeusreaktiotestejä, jotka mittaavat aikaa vasteeseen sekunneissa, pisteillä 0:sta ilman maksimiarvoa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos nopeusreaktiotestissä 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoidun Parkinsonin taudin nopeusreaktion muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä nopeusreaktiotestejä, jotka mittaavat aikaa vasteeseen sekunneissa, pisteillä 0:sta ilman maksimiarvoa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos nopeusreaktiotestissä 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoidun Parkinsonin taudin nopeusreaktion muutosten määrittämiseksi verrattuna niihin, joissa ei ole mutaatioita, käyttämällä nopeusreaktiotestejä, jotka mittaavat aikaa vasteeseen sekunneissa, pisteillä 0:sta ilman maksimiarvoa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa II asteikolla lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -osaa II, pisteet 0–52, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos liikehäiriöiden seurassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa II lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -osaa II, pisteet 0–52, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa II 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -osaa II, pisteet 0–52, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa II 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -osaa II, pisteet 0–52, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa II 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -osaa II, pisteet 0–52, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa III asteikolla lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa III, pisteet 0–132, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko, osa III asteikolla lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa III, pisteet 0–132, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa III asteikko 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa III, pisteet 0–132, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa III asteikko 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa III, pisteet 0–132, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöyhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa III asteikko 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa III, pisteet 0–132, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöyhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa IV asteikolla lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa IV, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
2 vuotta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa IV asteikolla lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa IV, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa IV asteikko 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa IV, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko pary IV asteikko 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa IV, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos liikehäiriöiden yhteiskunnassa – yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikon osa IV asteikko 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasimutatoituneen Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita, käyttämällä Movement Disorder's Societyn - Unified Parkinson's Disease Rating Scale -asteikon osaa IV, pisteet 0–24, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa Parkinsonin taudin oireiden taakkaa.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Hoehnin ja Yahrin asteikossa lähtötasosta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Hoehnin ja Yahrin asteikkoa, pisteet 1-5, pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää motoristen oireiden rasitusta.
|
2 vuotta
|
|
Muutos Hoehnin ja Yahrin asteikossa lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Hoehnin ja Yahrin asteikkoa, pisteet 1-5, pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää motoristen oireiden rasitusta.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Hoehn- ja Yahr-asteikossa 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Hoehnin ja Yahrin asteikkoa, pisteet 1-5, pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää motoristen oireiden rasitusta.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Hoehn- ja Yahr-asteikossa 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Hoehnin ja Yahrin asteikkoa, pisteet 1-5, pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää motoristen oireiden rasitusta.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Hoehn- ja Yahr-asteikossa 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Glukoserebrosidaasilla mutatoidun Parkinsonin taudin motorisen profiilin määrittämiseksi verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Hoehnin ja Yahrin asteikkoa, pisteet 1-5, pienemmät pisteet tarkoittavat pienempää motoristen oireiden rasitusta.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin Questionnaire-39 muutos lähtötilanteesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Parkinsonin taudin vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisessä toiminnassa glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39, pisteet 0–100 ja korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
|
2 vuotta
|
|
Parkinsonin taudin Questionnaire-39 muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Parkinsonin taudin vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisessä toiminnassa glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39, pisteet 0–100 ja korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Parkinsonin taudissa Questionnaire-39 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Parkinsonin taudin vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisessä toiminnassa glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39, pisteet 0–100 ja korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Parkinsonin taudissa Questionnaire-39 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Parkinsonin taudin vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisessä toiminnassa glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39, pisteet 0–100 ja korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos Parkinsonin taudissa Questionnaire-39 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Parkinsonin taudin vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisessä toiminnassa glukoserebrosidaasimutatoidussa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita käyttämällä Parkinsonin taudin kyselylomaketta 39, pisteet 0–100 ja korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin hoitojen lukumäärän muutos lähtötilanteesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Selvittää Parkinsonin taudin lääkkeiden lukumäärän muutoksia taudin aikana glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita.
|
2 vuotta
|
|
Parkinsonin taudin hoitojen lukumäärän muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Selvittää Parkinsonin taudin lääkkeiden lukumäärän muutoksia taudin aikana glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin hoitojen lukumäärän muutos 6 kuukaudesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Selvittää Parkinsonin taudin lääkkeiden lukumäärän muutoksia taudin aikana glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin hoitojen lukumäärän muutos 12 kuukaudesta 18 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Selvittää Parkinsonin taudin lääkkeiden lukumäärän muutoksia taudin aikana glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita.
|
6 kuukautta
|
|
Parkinsonin taudin hoitojen lukumäärän muutos 18 kuukaudesta 24 kuukauteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Selvittää Parkinsonin taudin lääkkeiden lukumäärän muutoksia taudin aikana glukoserebrosidaasimutatoituneessa Parkinsonin taudissa verrattuna niihin, joilla ei ole mutaatioita.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Inés Muro, MD, Hospital Universitario La Princesa
- Opintojohtaja: Juan P Romero, PhD, Universidad Francisco de Vitoria
- Opintojen puheenjohtaja: Lydia López, MD, Hospital Universitario La Princesa
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sidransky E, Nalls MA, Aasly JO, Aharon-Peretz J, Annesi G, Barbosa ER, Bar-Shira A, Berg D, Bras J, Brice A, Chen CM, Clark LN, Condroyer C, De Marco EV, Durr A, Eblan MJ, Fahn S, Farrer MJ, Fung HC, Gan-Or Z, Gasser T, Gershoni-Baruch R, Giladi N, Griffith A, Gurevich T, Januario C, Kropp P, Lang AE, Lee-Chen GJ, Lesage S, Marder K, Mata IF, Mirelman A, Mitsui J, Mizuta I, Nicoletti G, Oliveira C, Ottman R, Orr-Urtreger A, Pereira LV, Quattrone A, Rogaeva E, Rolfs A, Rosenbaum H, Rozenberg R, Samii A, Samaddar T, Schulte C, Sharma M, Singleton A, Spitz M, Tan EK, Tayebi N, Toda T, Troiano AR, Tsuji S, Wittstock M, Wolfsberg TG, Wu YR, Zabetian CP, Zhao Y, Ziegler SG. Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1651-61. doi: 10.1056/NEJMoa0901281.
- Barkhuizen M, Anderson DG, Grobler AF. Advances in GBA-associated Parkinson's disease--Pathology, presentation and therapies. Neurochem Int. 2016 Feb;93:6-25. doi: 10.1016/j.neuint.2015.12.004. Epub 2015 Dec 30.
- Brockmann K, Srulijes K, Pflederer S, Hauser AK, Schulte C, Maetzler W, Gasser T, Berg D. GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study. Mov Disord. 2015 Mar;30(3):407-11. doi: 10.1002/mds.26071. Epub 2014 Dec 1.
- Leocadi M, Canu E, Donzuso G, Stojkovic T, Basaia S, Kresojevic N, Stankovic I, Sarasso E, Piramide N, Tomic A, Markovic V, Petrovic I, Stefanova E, Kostic VS, Filippi M, Agosta F. Longitudinal clinical, cognitive, and neuroanatomical changes over 5 years in GBA-positive Parkinson's disease patients. J Neurol. 2022 Mar;269(3):1485-1500. doi: 10.1007/s00415-021-10713-4. Epub 2021 Jul 23.
- Swan M, Doan N, Ortega RA, Barrett M, Nichols W, Ozelius L, Soto-Valencia J, Boschung S, Deik A, Sarva H, Cabassa J, Johannes B, Raymond D, Marder K, Giladi N, Miravite J, Severt W, Sachdev R, Shanker V, Bressman S, Saunders-Pullman R. Neuropsychiatric characteristics of GBA-associated Parkinson disease. J Neurol Sci. 2016 Nov 15;370:63-69. doi: 10.1016/j.jns.2016.08.059. Epub 2016 Aug 30.
- Malek N, Weil RS, Bresner C, Lawton MA, Grosset KA, Tan M, Bajaj N, Barker RA, Burn DJ, Foltynie T, Hardy J, Wood NW, Ben-Shlomo Y, Williams NW, Grosset DG, Morris HR; PRoBaND clinical consortium. Features of GBA-associated Parkinson's disease at presentation in the UK Tracking Parkinson's study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 Jul;89(7):702-709. doi: 10.1136/jnnp-2017-317348. Epub 2018 Jan 29.
- Ren J, Zhou G, Wang Y, Zhang R, Guo Z, Zhou H, Zheng H, Sun Y, Ma C, Lu M, Liu W. Association of GBA genotype with motor and cognitive decline in Chinese Parkinson's disease patients. Front Aging Neurosci. 2023 Feb 10;15:1091919. doi: 10.3389/fnagi.2023.1091919. eCollection 2023.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5564
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .