청소년의 친사회적 행동과 웰빙 증진을 위한 VR 개입
2024년 6월 10일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
중등 교육에서 고등 교육으로 전환하는 청소년의 친사회적 행동과 복지 증진을 위한 가상 현실(VR) 개입: 무작위 대조 시험
본 프로젝트의 목적은 중등교육에서 고등교육으로 전환하는 청소년을 위한 게임화된 친사회적 VR 개입을 개발하고, 친사회적 행동과 웰빙을 촉진하기 위한 게임화된 친사회적 VR 개입의 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제안된 프로젝트는 중등교육에서 고등교육으로 전환하는 청소년을 대상으로 디지털 기술을 사용하여 친사회적 행동과 웰빙을 촉진함으로써 더 나은 개인 내적 및 대인 관계 발전을 지원하는 증거 기반 개입 프로그램을 채택할 것입니다.
연구자들은 중등교육에서 고등교육으로 전환하는 청소년을 위한 게임화된 친사회적 VR 개입을 개발하고 무작위 대조 시험(RCT)을 통해 그 효과를 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tao Zhang
- 전화번호: 852-9423-3827
- 이메일: tao-t.zhang@connect.polyu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 15~19세
- 중등 6학년부터 대학 1학년까지
- 중국어 번체를 읽고 광동어를 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 광과민성 간질의 병력
- 입체 시력 장애
- 균형 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VR 개입 그룹
개입 조건의 참가자는 4주 연속으로 매주 1회씩 4개의 세션으로 구성된 게임화된 친사회적 VR 개입 프로그램을 완료해야 하며, 각 세션은 약 15~20분 동안 지속됩니다.
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제안된 프로젝트를 위해 문헌 검토 및 지역 상황과의 관련성을 기반으로 한 4주간의 게임화된 친사회적 VR 개입 프로그램이 개발될 것입니다.
중재는 4개의 주간 세션을 포함하도록 확장되며 각 세션은 15~20분 동안 지속됩니다.
각 세션은 캠퍼스, 강의실, 매점, 도서관 등 각각 다른 일상 생활 시나리오를 묘사합니다.
각 세션 동안 참가자는 친사회적 행동 요소를 통합하거나 현장 내에서 도움이 되는 일련의 작업에 참여하게 됩니다.
이러한 작업은 참가자가 세션 전체 기간 동안 경험에 완전히 몰입할 수 있도록 보다 포괄적이고 상호 작용하도록 설계되었습니다.
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가짜 비교기: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 명단에 있는 참가자는 개입을 받을 차례가 되기 전에 평소 활동 루틴을 계속하라는 요청을 받게 됩니다.
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대기자 명단 통제 그룹은 연구가 진행되는 동안 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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친사회적 행동
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 행동을 측정하기 위해 성인 친사회성 척도(PSA)가 사용됩니다.
각 항목은 1점(전혀 그렇지 않음/거의 사실이 아님)부터 5점(거의 항상 사실임)까지의 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 친사회적 행동 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 태도
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 지향 설문지에서 친사회적 태도의 세 가지 항목이 수정됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 6점(매우 동의함)까지의 6점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 긍정적인 친사회적 태도를 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 정체성
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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SIMIS(도덕적 정체성의 자기 중요성 척도)의 내면화 하위 척도는 친사회적 정체성을 평가하기 위해 적용됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지의 7점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 친사회적 정체성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 의도
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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친사회적 행동 의도 척도(PBIS)는 미래에 사람들이 친사회적으로 행동하려는 의도를 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 1점(절대 그렇지 않을 것이다)부터 7점(절대 그럴 것이다)까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 친사회적 의도가 높은 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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다른 사람을 돕는 태도
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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다른 사람을 돕는 태도(AHO)는 다른 사람을 돕는 태도를 테스트하는 데 사용됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지의 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 다른 사람을 돕는 데 있어 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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애타 주의
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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PSM(선호도 조사 모듈)의 두 항목이 이타성을 평가하기 위해 조정됩니다.
예를 들어, 한 항목은 다음과 같습니다. "다음 상황을 상상해 보십시오: 복권에서 1,000유로에 당첨되었습니다.
귀하의 현재 상황을 고려할 때, 자선 단체에 얼마를 기부하시겠습니까? (0에서 1000 사이의 값이 허용됩니다)'.
이 항목의 점수가 높을수록 이타적인 정도가 더 크다는 것을 반영합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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온라인 친사회적 행동
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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온라인 친사회적 행동 척도(OPBS)는 온라인 친사회적 행동을 측정하는 데 사용됩니다.
각 항목은 1점(전혀 그렇지 않음)부터 7점(항상)까지의 7점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 온라인 친사회적 행동 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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공감
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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단일 항목 특성 공감 척도(SITES)는 공감을 측정하는 데 사용됩니다.
이 문항은 1점(전적으로 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 공감 정도가 높은 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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주관적인 행복
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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주관적 행복 척도(SHS)는 참가자의 주관적인 행복을 측정하는 데 사용됩니다.
각 항목은 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 주관적 행복 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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삶의 만족
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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삶의 만족도를 측정하기 위해 삶의 만족도(SWLS)가 사용됩니다.
각 항목은 '전혀 동의하지 않음'부터 '전적으로 동의함'까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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번성
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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번영을 측정하기 위해 번영 척도(FS)가 사용됩니다.
각 진술은 7점 Likert 척도(7 - 매우 동의함 - 1 - 매우 동의함)를 사용하여 답변됩니다.
점수가 높을수록 개화 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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자아 존중감
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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로젠버그 자존감 척도(RSE)는 자존감을 측정하는 데 사용됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의함)부터 4점(매우 반대함)까지의 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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영향을 미치다
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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Emmons 기분 지표는 감정을 측정하는 데 사용됩니다.
긍정적인 영향과 부정적인 영향이라는 두 가지 차원을 측정합니다.
각 항목은 1점(전혀 그렇지 않다)부터 7점(매우 그렇다)까지 7점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 영향 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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정신 건강
기간: 기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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환자 건강 설문지-4(PHQ-4)는 정신 건강을 측정하는 데 사용됩니다.
각 항목은 4점 Likert 척도로 평가됩니다: "전혀 그렇지 않음"은 "0", "몇 일"은 "1", "반나절 이상"은 "2", "전혀 없음"은 "3" 거의 매일."
점수가 높을수록 심각한 우울증 및 불안 증상을 경험할 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(개입 전); 개입 직후(개입 후); 개입 후 1개월(후속 조치)
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일기 대책
기간: 개입 중 4주 동안 매일 모니터링
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상태의 친사회적 행동 결과와 웰빙 결과가 측정됩니다.
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개입 중 4주 동안 매일 모니터링
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VR 속 감정
기간: 개입 직후(중재 후)
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현실감을 측정하기 위해서는 두 가지 항목이 사용됩니다.
항목은 "미로가 현실 세계와 매우 흡사한 것 같다", "게임 장면을 보니 내가 실제로 그곳에 있는 것 같은 느낌이 들었다"이다.
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개입 직후(중재 후)
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난이도
기간: 개입 직후(중재 후)
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난이도를 측정하기 위해 두 가지 항목이 사용됩니다.
항목은 "게임이 너무 어렵다", "게임 조작이 너무 어렵다"이다.
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개입 직후(중재 후)
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관심 수준
기간: 개입 직후(중재 후)
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난이도를 측정하기 위해 두 가지 항목이 사용됩니다.
항목은 "이 게임은 매우 흥미롭다", "이 게임을 좋아한다"이다.
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개입 직후(중재 후)
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개입 만족도
기간: 개입 직후(개입 후 및 마지막 주에만)
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고객 만족도 설문지-8(CSQ-8)은 개입 만족도를 테스트하는 데 사용됩니다.
각 항목은 4점 리커트 척도로 평가되며, '1'은 가장 낮은 만족도, '4'는 가장 높은 만족도를 나타냅니다.
점수가 높을수록 개입 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
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개입 직후(개입 후 및 마지막 주에만)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회인구학적 변수
기간: 기준선(개입 전)
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성별, 연령, 교육수준, 가계소득 등 사회인구통계학적 변수는 다음과 같습니다.
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기준선(개입 전)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sylvia CHEN, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20240214005-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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