Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VR-вмешательство для содействия просоциальному поведению и благополучию молодежи

10 июня 2024 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University

Вмешательство виртуальной реальности (VR) для содействия просоциальному поведению и благополучию молодежи, переходящей от среднего к высшему образованию: рандомизированное контролируемое исследование

Целью настоящего проекта является разработка геймифицированного просоциального VR-вмешательства для молодежи, переходящей от среднего к высшему образованию, а также проверка эффективности геймифицированного просоциального VR-вмешательства для содействия просоциальному поведению и благополучию.

Обзор исследования

Подробное описание

Ориентируясь на молодежь, перехожу от среднего к высшему образованию, предлагаемый проект примет основанные на фактических данных программы вмешательства, которые используют цифровые технологии для содействия просоциальному поведению и благополучию, тем самым поддерживая лучшее внутриличностное и межличностное развитие.

Исследователи стремятся разработать игровое просоциальное VR-вмешательство для молодежи, переходящей из среднего в высшее образование, и проверить его эффективность посредством рандомизированного контролируемого исследования (РКИ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 15-19 лет
  • От 6-го класса до 1-го года обучения в колледже
  • Может читать на традиционном китайском языке и понимать кантонский диалект

Критерий исключения:

  • История фотосенситивной эпилепсии
  • Нарушение стереоскопического зрения
  • Проблемы с балансом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа VR-интервенций
Участники в условиях вмешательства должны будут пройти 4-сессионную игровую просоциальную программу VR-интервенции, по одному сеансу в неделю в течение четырех недель подряд, каждый сеанс длится около 15-20 минут.
Для предлагаемого проекта будет разработана четырехнедельная программа игрового просоциального вмешательства в виртуальной реальности, основанная на обзоре литературы и ее актуальности для местного контекста. Мероприятие будет расширено и будет включать четыре еженедельных занятия, каждое продолжительностью от 15 до 20 минут. На каждой сессии будут изображены различные сценарии повседневной жизни — кампус, лекционный зал, столовая и библиотека соответственно. Во время каждого занятия участники будут выполнять ряд заданий, включающих элементы просоциального поведения или помогающих действий на сцене. Эти задания призваны быть более комплексными и интерактивными, гарантируя полное погружение участников в процесс на протяжении всего сеанса.
Фальшивый компаратор: Группа управления списком ожидания
Участникам, находящимся в списке ожидания, будет предложено продолжить свою обычную деятельность до того, как наступит очередь для получения вмешательства.
Контрольная группа списка ожидания не получит вмешательства во время исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Просоциальное поведение
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Для измерения просоциального поведения будет использоваться шкала просоциальности для взрослых (PSA). Каждый пункт будет оценен по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда/почти никогда не верно) до 5 (почти всегда/всегда верно). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень просоциального поведения.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Просоциальные установки
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Три пункта просоциального отношения будут пересмотрены из Анкеты просоциальной ориентации. Каждый пункт будет оценен по 6-балльной шкале Лайкерта от 1 (совершенно не согласен) до 6 (полностью согласен). Более высокие баллы указывают на более позитивное просоциальное отношение.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Просоциальная идентичность
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Подшкала интернализации шкалы собственной значимости моральной идентичности (SIMIS) будет адаптирована для оценки просоциальной идентичности. Каждый пункт будет оценен по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (совершенно не согласен) до 7 (полностью согласен). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень просоциальной идентичности.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Просоциальное намерение
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Шкала просоциальных поведенческих намерений (PBIS) будет использоваться для оценки намерений людей вести себя просоциально в будущем. Каждый предмет будет оценен по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (определенно не стал бы этого делать) до 7 (определенно сделал бы это). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень просоциальных намерений.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Отношение к помощи другим
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Масштаб «Отношение к помощи другим» (AHO) будет использоваться для проверки отношения к помощи другим. Каждый пункт будет оценен по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к помощи другим.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Альтруизм
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Два пункта из модуля исследования предпочтений (PSM) будут адаптированы для оценки альтруизма. Например, один пункт звучит так: «Представьте себе следующую ситуацию: вы выиграли в лотерею 1000 евро. Учитывая вашу нынешнюю ситуацию, какую сумму вы бы пожертвовали на благотворительность? (Допускаются значения от 0 до 1000)». Повышенные оценки по этому пункту отражают большую степень альтруизма.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Просоциальное поведение в Интернете
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Онлайн-шкала просоциального поведения (OPBS) будет использоваться для измерения просоциального поведения в Интернете. Каждый элемент будет оцениваться по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 7 (всегда). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень просоциального поведения в Интернете.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Сочувствие
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Для измерения эмпатии будет использоваться шкала эмпатии по одному пункту (SITES). Этот пункт будет оценен по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (совершенно не согласен) до 7 (полностью согласен), причем более высокий балл указывает на более высокий уровень эмпатии.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Субъективное счастье
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Шкала субъективного счастья (SHS) будет использоваться для измерения субъективного счастья участников. Каждый предмет будет оценен по 7-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень субъективного счастья.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Удовлетворение жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Для измерения удовлетворенности жизнью будет использоваться шкала удовлетворенности жизнью (SWLS). Каждый пункт будет оценен по 7-балльной шкале Лайкерта от «Категорически не согласен» до «Полностью согласен». Более высокие баллы указывают на более высокий уровень удовлетворенности жизнью.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Расцвет
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Для измерения процветания будет использоваться шкала процветания (FS). На каждое утверждение дается ответ по 7-балльной шкале Лайкерта (7 – полностью согласен, 1 – полностью). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень процветания.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Самооценка
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Для измерения самооценки будет использоваться шкала самооценки Розенберга (RSE). Каждый пункт будет оценен по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью согласен) до 4 (полностью не согласен). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень самооценки.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Оказывать воздействие
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Индикатор настроения Эммонса будет использоваться для измерения аффекта. он измеряет два измерения: положительный и отрицательный аффект. Каждый элемент будет оцениваться по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (совсем нет) до 7 (очень). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень аффекта.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Душевное здоровье
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Анкета о состоянии здоровья пациента-4 (PHQ-4) будет использоваться для оценки психического здоровья. Каждый элемент будет оцениваться по 4-балльной шкале Лайкерта: «0» — «совсем нет», «1» — «несколько дней», «2» — «более половины дней» и «3» — «несколько дней». почти каждый день." Более высокие баллы предполагают более высокую вероятность возникновения серьезных симптомов депрессии и тревоги.
Исходный уровень (до вмешательства); сразу после вмешательства (постинтервенция); Через 1 месяц после вмешательства (последующее наблюдение)
Дневниковые меры
Временное ограничение: Ежедневный мониторинг в течение четырех недель во время вмешательства
Будут измеряться государственные результаты просоциального поведения и благополучия.
Ежедневный мониторинг в течение четырех недель во время вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувства в VR
Временное ограничение: сразу после вмешательства (постинтервенция)
Для измерения ощущения реальности будут использоваться два пункта. Пункты: «Мне кажется, что лабиринт очень похож на лабиринт в реальном мире» и «Сцена в игре заставила меня почувствовать, что я действительно нахожусь там».
сразу после вмешательства (постинтервенция)
Уровни сложности
Временное ограничение: сразу после вмешательства (постинтервенция)
Для измерения уровней сложности будут использоваться два пункта. Пункты: «Игра очень сложная» и «Игра слишком сложна в управлении».
сразу после вмешательства (постинтервенция)
Уровни интереса
Временное ограничение: сразу после вмешательства (постинтервенция)
Для измерения уровней сложности будут использоваться два пункта. Пункты «Эта игра очень интересная» и «Мне нравится эта игра».
сразу после вмешательства (постинтервенция)
Удовлетворенность вмешательством
Временное ограничение: сразу после вмешательства (после вмешательства и только в последнюю неделю)
Анкета удовлетворенности клиента-8 (CSQ-8) будет использоваться для проверки удовлетворенности вмешательством. Каждый пункт будет оценен по 4-балльной шкале Лайкерта, где «1» означает самую низкую степень удовлетворенности, а «4» — самую высокую. Более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность вмешательством.
сразу после вмешательства (после вмешательства и только в последнюю неделю)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические переменные
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства)
Будут собраны следующие социально-демографические переменные, такие как пол, возраст, уровень образования и семейный доход.
Исходный уровень (до вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sylvia CHEN, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSEARS20240214005-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться