促进青少年亲社会行为和幸福感的 VR 干预措施
2024年6月10日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
虚拟现实 (VR) 干预措施促进从中学到高等教育的青少年的亲社会行为和福祉：一项随机对照试验
本项目的目标是为从中等教育过渡到高等教育的年轻人开发一种游戏化的亲社会 VR 干预措施，并测试游戏化的亲社会 VR 干预措施对于促进亲社会行为和福祉的有效性。
研究概览
详细说明
该拟议项目针对从中等教育过渡到高等教育的青年，将采用基于证据的干预计划，利用数字技术促进亲社会行为和福祉，从而支持更好的个人和人际发展。
研究人员的目标是为从中学过渡到高等教育的青少年开发一种游戏化的亲社会 VR 干预措施，并通过随机对照试验 (RCT) 测试其有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tao Zhang
- 电话号码：852-9423-3827
- 邮箱：tao-t.zhang@connect.polyu.hk
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 15-19岁
- 中六至大学一年级
- 能阅读繁体中文并听懂粤语
排除标准：
- 光敏性癫痫病史
- 立体视觉受损
- 平衡问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：VR干预组
干预条件下的参与者将被要求完成一个为期4节的游戏化亲社会VR干预计划，每周一次，连续四个星期，每次持续约15-20分钟。
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将为拟议项目开发一个为期 4 周的游戏化亲社会 VR 干预计划，该计划基于文献综述和与当地环境的相关性。
干预措施将扩大到每周四次，每次持续 15 至 20 分钟。
每个环节都会描绘不同的日常生活场景——分别是校园、报告厅、食堂和图书馆。
在每次会议期间，参与者将参与一系列任务，其中包含场景中的亲社会行为或帮助行动的元素。
这些任务旨在更加全面和互动，确保参与者在整个会议期间完全沉浸在体验中。
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假比较器：候补名单对照组
等待名单中的参与者将被要求在轮到接受干预之前继续其日常活动。
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候补名单对照组在研究期间不会接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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亲社会行为
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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成人亲社会量表（PSA）将用于衡量亲社会行为。
每个项目将按照 5 点李克特量表进行评分，范围从 1（从不/几乎从不为真）到 5（几乎总是/总是为真）。
分数越高表明亲社会行为水平越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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亲社会态度
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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亲社会倾向问卷中的三项亲社会态度将被修改。
每个项目将按照 6 点李克特量表进行评分，范围从 1（强烈不同意）到 6（强烈同意）。
分数越高表明亲社会态度越积极。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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亲社会身份
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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道德认同自我重要性量表（SIMIS）的内化子量表将适用于评估亲社会认同。
每个项目将按照 7 点李克特量表进行评分，范围从 1（强烈不同意）到 7（强烈同意）。
分数越高表明亲社会认同水平越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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亲社会意图
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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亲社会行为意图量表（PBIS）将用于评估人们未来亲社会行为的意图。
每个项目将按照 7 点李克特量表进行评分，范围为 1（肯定不会这样做）到 7（肯定会这样做）。
分数越高表明亲社会意图越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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帮助他人的态度
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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帮助他人的态度规模 (AHO) 将用于测试帮助他人的态度。
每个项目将按照 5 点李克特量表进行评分，范围从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意）。
分数越高表明帮助他人的态度越积极。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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利他主义
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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偏好调查模块 (PSM) 中的两个项目将用于评估利他主义。
例如，其中一个项目是：“想象一下以下情况：您在彩票中赢得了 1,000 欧元。
考虑到您目前的情况，您愿意向慈善机构捐款多少？ （允许 0 到 1000 之间的值）”。
该项目得分越高，反映了更大程度的利他主义。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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网上亲社会行为
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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在线亲社会行为量表（OPBS）将用于衡量在线亲社会行为。
每个项目将按照 7 点李克特量表进行评分，范围为 1（从不）到 7（总是）。
分数越高表明在线亲社会行为水平越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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共情
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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单项特质同理心量表（SITES）将用于测量同理心。
该项目将采用7分李克特量表进行评分，范围从1（强烈不同意）到7（强烈同意），分数越高表明同理心水平越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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主观幸福感
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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主观幸福感量表（SHS）将用于衡量参与者的主观幸福感。
每个项目都将按照 7 点李克特量表进行评分。
分数越高表明主观幸福感越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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生活满意度
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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生活满意度量表（SWLS）将用于衡量生活满意度。
每个项目都将按照 7 点李克特量表进行评分，范围从“强烈不同意”到“强烈同意”。
分数越高表明生活满意度越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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芊芊
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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繁荣量表（FS）将用于衡量繁荣程度。
每个陈述均使用 7 点李克特量表进行回答（7 - 非常同意，1 - 非常同意）。
分数越高表明繁荣程度越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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自尊
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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罗森伯格自尊量表（RSE）将用于测量自尊。
每个项目将按照 4 点李克特量表进行评分，范围从 1（非常同意）到 4（非常不同意）。
分数越高表明自尊水平越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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影响
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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埃蒙斯情绪指标将用于衡量情绪。
它衡量两个维度：积极影响和消极影响。
每个项目将按照 7 点李克特量表进行评分，范围从 1（完全不）到 7（非常）。
分数越高表明影响程度越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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精神健康
大体时间：基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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患者健康问卷 4 (PHQ-4) 将用于衡量心理健康状况。
每个项目将按照 4 点李克特量表进行评分：“0”表示“完全没有”，“1”表示“几天”，“2”表示“超过一半天”，“3”表示“几乎每一天。”
分数越高表明出现严重抑郁和焦虑症状的可能性越高。
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基线（干预前）；干预后立即（干预后）；干预后1个月（随访）
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日记措施
大体时间：干预期间每日监测四个星期
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将衡量国家亲社会行为结果和福祉结果。
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干预期间每日监测四个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VR中的感受
大体时间：干预后立即（干预后）
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将使用两个项目来衡量真实感。
项目是“我觉得迷宫看起来很像现实世界中的迷宫”和“游戏场景让我感觉我真的在那里”。
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干预后立即（干预后）
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难度级别
大体时间：干预后立即（干预后）
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将使用两个项目来衡量难度级别。
项目是“游戏非常困难”和“游戏太难操作”。
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干预后立即（干预后）
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兴趣程度
大体时间：干预后立即（干预后）
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将使用两个项目来衡量难度级别。
项目是“这个游戏很有趣”和“我喜欢这个游戏”。
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干预后立即（干预后）
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干预满意度
大体时间：干预后立即（干预后且仅在上周）
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客户满意度调查问卷 8 (CSQ-8) 将用于测试干预满意度。
每个项目都将按照 4 点李克特量表进行评分，其中“1”表示最低满意度，“4”表示最高满意度。
分数越高表明干预满意度越高。
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干预后立即（干预后且仅在上周）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社会人口变量
大体时间：基线（干预前）
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将收集以下社会人口变量，例如性别、年龄、教育水平和家庭收入。
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基线（干预前）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sylvia CHEN, Ph.D.、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月1日
研究完成 (估计的)
2025年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月10日
首次发布 (实际的)
2024年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月10日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HSEARS20240214005-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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