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견갑거근 증후군에서 전기 건식 니들링과 건식 니들링의 효과

2024년 10월 10일 업데이트: Riphah International University

견갑거근 증후군 환자의 통증, 근력 및 운동 범위에 대한 전기 건식 니들링과 건식 니들링의 효과

기계적 목 통증은 위쪽 목덜미 선에서 시작하여 첫 번째 흉추까지 이어지는 뒤쪽에 발생하는 비특이성 통증입니다. 이는 지속적인 목 자세, 목 움직임 또는 경추 근육 촉진에 의해 악화됩니다. 연구의 목적은 견갑거근 증후군 환자의 통증, 근력, 장애 및 운동 범위에 대한 전기 건식 니들링과 건식 니들링의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상 시험은 Shalamar 병원(SIHS Physiotherapy Clinic Lahore)에서 30명의 환자를 대상으로 간편 샘플링 기술을 통해 수행되며, 그룹 A와 그룹 B로 밀봉된 불투명 봉투를 통해 단순 무작위 샘플링을 사용하여 할당됩니다. 그룹 A는 전기 건식 바늘을 받게 됩니다. 전기 건식 니들링에 대한 매개변수는 30×0.25mm, 50×0.25mm 크기, 빈도 80-100Hz, 지속 시간 10-20분 및 허용되는 강도인 기존 물리 치료와 함께 그룹 B는 건식 니들링과 함께 건식 니들링을 받습니다. 매개변수가 건식 바늘인 기존 물리치료의 크기는 30×0.25 및 50×0.25mm입니다. 표준 물리치료에는 핫팩(10분), 견갑거근 스트레칭(30초 유지로 3회), 견갑골 안정화 운동(5초 유지로 10회)이 포함됩니다. 주당 3회 세션이 진행되며, 두 그룹 모두에서 니들링이 이루어집니다. 총 3주차 치료는 6회 세션으로 구성되며, 3번째 세션은 표준 물리 치료로 구성됩니다. 치료 전 및 치료 후 조치가 기록됩니다. 결과 측정은 통증, *근력*, 장애 및 운동 범위 설문지를 통해 수행됩니다. 데이터는 *SPSS 소프트웨어 버전 25에서 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 또는 비모수적 테스트를 사용할지 결정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Aqsa Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 18~45세
  • 성별, 남성, 여성 모두
  • 양성거근 견갑골 길이 검사(7)
  • 견갑거근에 대한 긍정적인 Simon의 기준
  • 목 통증 -NPRS < 7 (8)
  • 목과 허리 위쪽 통증이 최소 3개월 동안 지속됩니다.
  • 검사 - 목과 등 위쪽의 근육 긴장도와 압통이 증가했습니다.
  • ROM 측면 굴곡 및 목 회전 감소
  • 3개월 이상 지속되는 비외상성 일측 기계적 목 통증, 통증이 있는 쪽 견갑거근에 잠복성 MTrP가 나타나는 경우

제외 기준:

  • 신경병증
  • 팔 쪽으로 통증이 방사됨
  • 척추 골절
  • 외상성 목 부상
  • 목뼈 부상 (9)
  • 경추의 이전 수술 절차
  • 이전 인지 및 기능 장애
  • 심리 장애(정신분열증, 우울증, 불안 장애 등의 기분 및 정신병 장애),
  • 섬유근육통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 전기건조 니들링
그룹 A: 기존 물리치료와 함께 전기 건식 침치료를 받습니다. 전기 건식 니들링의 매개변수는 30×0.25mm 바늘, 50×0.25mm 크기, 빈도 80-100Hz, 지속 시간 10-20분 및 허용되는 강도입니다.
절차: 전기건조니들링

표준 물리치료:

핫팩(10분), 견갑거근 스트레칭(30초 유지 3회), 견갑골 안정화 운동(5초 유지 10회)이 포함됩니다.

견갑골 안정화 운동은 4가지 운동 프로그램으로 구성됩니다. 참가자는 무릎을 90° 구부린 자세로 앉고 배와 가슴 사이에 스위스 볼을 올려 놓습니다.
활성 비교기: 그룹 B: 건식 니들링
그룹 B는 30x0.25 및 50x0.25mm 크기, 빈도 80-100Hz, 지속 시간 10-20분 및 허용되는 강도의 건식 바늘을 매개변수로 사용하는 기존 물리치료와 함께 건식 니들링을 받게 됩니다.
절차: 드라이 니들링
드라이 니들링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 비율 척도(NPRS)
기간: 최대 3주

NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할된 숫자 버전입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. NPRS는 극심한 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.

11점 숫자 척도 범위는 '0'부터 하나의 극심한 통증을 나타냅니다(예: "통증 없음")부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지(예: "상상할 수 있는 가장 심한 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통").
최대 3주
목 장애 지수(NDI)
기간: 최대 3주
본 설문지의 결과는 장애를 평가하는데 활용되었습니다. 일상생활활동 관련 7개 항목, 통증 관련 2개 항목, 집중력 관련 1개 항목 등 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 0부터 5까지 각 항목에 점수가 부여되었습니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 높은 것을 의미하며, 총점은 백분율로 보고되었습니다.
최대 3주
범용 고니오미터
기간: 최대 3주

관절의 운동 범위를 측정하는 데에는 측각기(goniometer)라는 기구가 사용됩니다. 물리 치료사는 일반적으로 각도계를 사용하여 동작 범위를 측정합니다. 초기 평가에서 치료사는 각도계를 사용하여 가능한 운동 범위를 결정할 수 있습니다.

운동 범위: 고니오미터로 측정한 목의 측면 굴곡 및 회전.
최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCRS/1021 Aqsa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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