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Effetti dell'Electro Dry Needling rispetto al Dry Needling nella sindrome dell'elevatore della scapola

10 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'Electro Dry Needling rispetto al Dry Needling su dolore, forza muscolare e range di movimento in pazienti con sindrome dell'elevatore della scapola

Il dolore meccanico al collo è un dolore non specifico che si manifesta posteriormente e che origina dalla linea nucale superiore e si estende alle prime vertebre toraciche. È esacerbato da posture prolungate del collo, movimenti del collo o palpazione dei muscoli cervicali. Lo scopo dello studio sarà quello di confrontare gli effetti dell'Electro Dry Needling e del Dry Needling su dolore, forza muscolare, disabilità e range di movimento in pazienti con sindrome dell'elevatore della scapola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso lo Shalamar Hospital (SIHS Physiotherapy Clinic Lahore) attraverso una tecnica di campionamento di convenienza su 30 pazienti che saranno assegnati utilizzando un semplice campionamento casuale attraverso un involucro opaco sigillato nel Gruppo A e nel Gruppo B. Il gruppo A riceverà l'Electro Dry Needling insieme alla fisioterapia convenzionale in cui i parametri per l'elettroaghiatura a secco saranno aghi di 30×0,25 mm, dimensioni 50×0,25 mm, frequenza 80-100 Hz, durata 10-20 minuti e intensità tollerata e il Gruppo B riceverà l'agugliatura a secco insieme a La fisioterapia convenzionale in cui i parametri saranno asciutti gli aghi saranno di dimensioni 30×0,25 e 50×0,25 mm. La fisioterapia standard includerà un impacco caldo (10 minuti), stretching degli elevatori della scapola (3 volte con tenuta di 30 secondi) ed esercizi di stabilizzazione della scapola (10 volte con tenuta di 5 secondi). Ci saranno 3 sessioni a settimana, Needling in entrambi i gruppi sarà eseguito 2 volte a settimana per un totale di 3a settimana di trattamento composto da 6 sessioni, la 3a sessione comprenderà terapia fisica standard. Verranno registrate le misure pre e post trattamento. Le misure dei risultati saranno condotte attraverso questionari su dolore, *forza muscolare,* disabilità e range di movimento. I dati verranno analizzati durante la versione 25 del software *SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, verrà deciso se verrà utilizzato un test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Aqsa Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fasce di età 18-45 anni
  • Entrambi i sessi, maschi e femmine
  • Test positivo della lunghezza scapolare dell'elevatore (7)
  • Criteri di Simon positivi per l'elevatore della scapola
  • Dolore al collo -NPRS < 7 (8)
  • Dolore al collo e alla parte superiore della schiena da almeno 3 mesi.
  • Esame - Aumento del tono muscolare e della dolorabilità al collo e alla parte superiore della schiena
  • Ridotta flessione del lato ROM e rotazione del collo
  • Dolore al collo meccanico unilaterale non traumatico della durata di tre o più mesi, che presenta un MTrP latente nel muscolo elevatore della scapola sul lato doloroso

Criteri di esclusione:

  • Neuropatie
  • Dolore irradiato verso il braccio
  • Fratture vertebrali
  • Lesione traumatica al collo
  • colpo di frusta (9)
  • precedenti interventi chirurgici al rachide cervicale
  • Precedenti disturbi cognitivi e funzionali
  • disturbi psicologici (disturbi dell'umore e psicotici come schizofrenia, depressione e disturbi d'ansia),
  • Fibromialgia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: Electro Dry Needling
Gruppo A: riceverà l'Electro Dry Needling insieme alla fisioterapia convenzionale. I parametri per l'elettroagugliatura a secco saranno aghi da 30×0,25 mm, dimensioni 50×0,25 mm, frequenza 80-100 Hz, durata 10-20 minuti e intensità tollerata.
Procedura: Agugliatura elettrosecca

Fisioterapia standard:

Comprenderà Impacco caldo (10 min), Stretching dell'elevatore della scapola (3 volte con 30 secondi di tenuta), Esercizi di stabilizzazione scapolare (10 volte con 5 secondi di tenuta).

Gli esercizi di stabilizzazione della scapola comprenderanno quattro programmi di esercizi. I partecipanti si siederanno sulle ginocchia in una posizione di flessione di 90° e una palla svizzera verrà appoggiata tra lo stomaco e il petto.
Comparatore attivo: Gruppo B: Dry Needling
Il gruppo B riceverà il Dry Needling insieme alla fisioterapia convenzionale in cui i parametri degli aghi asciutti saranno dimensioni 30×0,25 e 50×0,25 mm, frequenza 80-100 Hz, durata 10-20 minuti e intensità tollerata.
Procedura: Agugliatura a secco
Agugliatura a secco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica della frequenza del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: fino a 3 settimane

L'NPRS è una versione numerica segmentata in cui un intervistato seleziona un numero intero (0-10 numeri interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore. Il formato comune è una barra o linea orizzontale. l'NPRS è ancorato a termini che descrivono gli estremi della gravità del dolore.

La scala numerica a 11 punti varia da '0' che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a "10" che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").
fino a 3 settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: fino a 3 settimane
I risultati di questo questionario sono stati utilizzati per valutare la disabilità. Si compone di 10 item: 7 legati alle attività della vita quotidiana, 2 al dolore e 1 alla concentrazione. Da 0 a 5, ogni elemento ha ricevuto un punteggio. I punteggi più alti corrispondevano a una maggiore disabilità e il punteggio totale veniva riportato come percentuale.
fino a 3 settimane
Goniometro universale
Lasso di tempo: fino a 3 settimane

Uno strumento chiamato goniometro viene utilizzato per misurare l'ampiezza di movimento di un'articolazione. I fisioterapisti utilizzano tipicamente un goniometro per misurare l'ampiezza del movimento. Nella valutazione iniziale, il terapista può determinare il possibile range di movimento utilizzando un goniometro.

Gamma di movimento: flessione laterale e rotazione del collo misurate con goniometro.
fino a 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCRS/1021 Aqsa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del collo

Prove cliniche su Agugliatura elettrosecca

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