Sähkökuivauksen vaikutukset kuivaneulaukseen verrattuna Levator scapulae -oireyhtymässä
torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Sähkökuivauksen ja kuivaneulauksen vaikutukset kipuun, lihasvoimaan ja liikealueeseen potilailla, joilla on Levator Scapulae -oireyhtymä
Mekaaninen niskakipu on posteriorisesti ilmenevää epäspesifistä kipua, joka tulee ylemmästä niskalinjasta ja ulottuu ensimmäisiin rintanikamiin.
Sitä pahentavat jatkuvat niska-asennot, niskan liikkeet tai kohdunkaulan lihaksen tunnustelu.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata Electro Dry Needlingin ja Dry Needlingin vaikutuksia kipuun, lihasvoimaan, vammaisuuteen ja liikkeiden vaihteluväliin potilailla, joilla on Levator Scapulae -oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Shalamarin sairaalassa (SIHS Physiotherapy Clinic Lahore) mukavuusnäytteenottotekniikalla 30 potilaalle, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisnäytteenotolla sinetöidyn läpinäkymättömän kotelon kautta ryhmään A ja ryhmään B. Ryhmä A saa sähkökuivaneulauksen. tavanomaisen fysioterapian ohella, jossa sähkökuivaneulauksen parametrit ovat neulat 30×0,25 mm, 50×0,25 mm, taajuus 80-100 Hz, kesto 10-20 minuuttia ja intensiteetti siedetyn ja ryhmä B saa kuivaneulauksen sekä Perinteinen fysioterapia, jossa parametrit ovat kuivat neulat, ovat koot 30 × 0,25 ja 50 × 0,25 mm.
Tavallinen fysioterapia sisältää kuumapakkauksen (10 min), lapaluiden venyttelyn (3 kertaa 30 sekunnin pitolla) ja lapaluun stabilointiharjoituksia (10 kertaa 5 sekunnin pitolla). Harjoituksia on 3 kertaa viikossa, neulaus molemmissa ryhmissä suoritetaan 2 kertaa viikossa yhteensä 3. hoitoviikon aikana, joka sisältää 6 hoitokertaa, 3. hoitokerta sisältää tavallisen fysioterapian.
Hoitoa edeltävät ja jälkeiset toimenpiteet kirjataan. Tulosmittaukset suoritetaan kipu-, *lihasvoima-,* vammaisuus- ja liikerajakyselylomakkeella.
Tiedot analysoidaan *SPSS-ohjelmistoversion 25 aikana. Shapiro-Wilk-testillä arvioitujen tietojen normaaliuden jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista vai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä vai kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Aqsa Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 18-45 vuotta
- Molemmat sukupuolet, miehet ja naiset
- Positiivinen Levator lapaluun pituustesti (7)
- Positiiviset Simonin kriteerit Levator scapulae
- Niskakipu - NPRS < 7 (8)
- Niska- ja yläselkäkipu vähintään 3 kuukautta.
- Tutkimus - Lisääntynyt lihasjänteys ja arkuus niskassa ja yläselässä
- Vähentynyt ROM-puolen taipuminen ja kaulan kierto
- Ei-traumaattinen yksipuolinen mekaaninen niskakipu, joka kestää vähintään kolme kuukautta ja jossa piilevä MTrP esiintyy levator scapulae -lihaksessa kipeällä puolella
Poissulkemiskriteerit:
- Neuropatiat
- Säteilevä kipu käsivarteen
- Selkärangan murtumat
- Traumaattinen niskavaurio
- piiskaiskuvamma (9)
- aiemmat kirurgiset toimenpiteet kohdunkaulan selkärangassa
- Aiemmat kognitiiviset ja toiminnalliset häiriöt
- psyykkiset häiriöt (mieliala- ja psykoottiset häiriöt, kuten skitsofrenia, masennus ja ahdistuneisuushäiriöt),
- Fibromyalgia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Sähkökuivaneulaus
Ryhmä A: saa Electro Dry Needlingin tavanomaisen fysioterapian ohella.
Electro-kuivaneulauksen parametrit ovat neulat, joiden koko on 30×0,25 mm, 50×0,25 mm, taajuus 80-100 Hz, kesto 10-20 minuuttia ja intensiteetti sallitun mukainen.
|
Normaali fysioterapia: Se sisältää kuumapakkauksen (10 min), lapaluiden venyttelyn (3 kertaa 30 sekunnin pitolla), lapaluun stabilointiharjoituksia (10 kertaa 5 sekunnin pitolla). Lapsiluun stabilointiharjoitukset koostuvat neljästä harjoitusohjelmasta. Osallistujat istuvat polvillaan 90° taivutusasennossa ja vatsan ja rintakehän väliin nostetaan sveitsiläinen pallo. |
|
Active Comparator: Ryhmä B: Kuivaneulaus
Ryhmä B saa kuivaneulauksen yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa, jossa parametrit ovat kuivaneuloja, joiden koko on 30 × 0,25 ja 50 × 0,25 mm, taajuus 80-100 Hz, kesto 10-20 minuuttia ja intensiteetti siedettynä.
|
Kuiva neulaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuasteasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
|
NPRS on segmentoitu numeerinen versio, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvaa hänen kipunsa voimakkuutta. Yleinen muoto on vaakasuora palkki tai viiva. NPRS on ankkuroitu termeihin, jotka kuvaavat kivun vaikeusastetta äärimmäisiä. 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu"). |
jopa 3 viikkoa
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
|
Tämän kyselyn tuloksia on hyödynnetty vamman arvioinnissa.
Se koostuu 10 osasta: 7 liittyy päivittäiseen elämään, 2 kipuun ja 1 keskittymiseen.
0–5 jokainen kohde sai pisteet.
Korkeammat pisteet vastasivat enemmän vammaisuutta, ja kokonaispistemäärä ilmoitettiin prosentteina.
|
jopa 3 viikkoa
|
|
Universaali goniometri
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
|
Goniometriksi kutsuttua instrumenttia käytetään mittaamaan nivelen liikerataa. Fysioterapeutit käyttävät tyypillisesti goniometriä liikealueen mittaamiseen. Alkuarvioinnissa terapeutti voi määrittää mahdollisen liikealueen goniometrin avulla. Liikealue: Sivutaitto ja kaulan kierto Goniometrillä mitattuna. |
jopa 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gattie E, Cleland JA, Snodgrass S. The Effectiveness of Trigger Point Dry Needling for Musculoskeletal Conditions by Physical Therapists: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Mar;47(3):133-149. doi: 10.2519/jospt.2017.7096. Epub 2017 Feb 3.
- Garcia-de-Miguel S, Pecos-Martin D, Larroca-Sanz T, Sanz-de-Vicente B, Garcia-Montes L, Fernandez-Matias R, Gallego-Izquierdo T. Short-Term Effects of PENS versus Dry Needling in Subjects with Unilateral Mechanical Neck Pain and Active Myofascial Trigger Points in Levator Scapulae Muscle: A Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Jun 1;9(6):1665. doi: 10.3390/jcm9061665.
- Hernandez-Secorun M, Abenia-Benedi H, Borrella-Andres S, Marques-Garcia I, Lucha-Lopez MO, Herrero P, Iguacel I, Tricas-Moreno JM, Hidalgo-Garcia C. Effectiveness of Dry Needling in Improving Pain and Function in Comparison with Other Techniques in Patients with Chronic Neck Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pain Res Manag. 2023 Aug 23;2023:1523834. doi: 10.1155/2023/1523834. eCollection 2023.
- ALchlaihawi A, Tajali SB, Malmir K, Mahdi TS (2023) Effects of Dry Needling and Dry Needling Combined with Electrical Stimulation on Pain and Function in Patients with Subacute Musculoskeletal Neck Pain Following Myofascial Trigger Points. History of Medicine 9(1): 1845-1858. https://doi.org/10.17720/24095834.v9.1.2023.237
- Song Young-mun, Weon Jong-hyuck, Jung Do-young. Reliability of a New Test of Levator Scapula Muscle Length. J Musculoskelet Sci Technol 2019;3(1):1-6. https://doi.org/10.29273/jmst.2019.3.1.1
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCRS/1021 Aqsa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .