Effets de l'électro-aiguilletage à sec par rapport à l'aiguilletage à sec dans le syndrome du releveur de l'omoplate
10 octobre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'électro-aiguilletage à sec par rapport à l'aiguilletage à sec sur la douleur, la force musculaire et l'amplitude de mouvement chez les patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate
La cervicalgie mécanique est une douleur non spécifique survenant postérieurement, provenant de la ligne nuchale supérieure et s'étendant jusqu'aux premières vertèbres thoraciques.
Elle est exacerbée par des postures soutenues du cou, des mouvements du cou ou la palpation des muscles cervicaux.
Le but de l'étude sera de comparer les effets de l'Electro Dry Needling et du Dry Needling sur la douleur, la force musculaire, le handicap et l'amplitude de mouvement chez les patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Shalamar (SIHS Physiotherapy Clinic Lahore) grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 30 patients qui seront répartis à l'aide d'un simple échantillonnage aléatoire par voie opaque scellée enveloppée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A recevra un aiguilletage électro-sec. ainsi que la physiothérapie conventionnelle dans laquelle les paramètres de l'aiguilletage à sec électro seront des aiguilles de 30 × 0,25 mm, des tailles de 50 × 0,25 mm, une fréquence de 80 à 100 Hz, une durée de 10 à 20 minutes et une intensité telle que tolérée et le groupe B recevra un aiguilletage à sec avec La physiothérapie conventionnelle dans laquelle les paramètres seront des aiguilles sèches sera de tailles 30 × 0,25 et 50 × 0,25 mm.
La physiothérapie standard comprendra un pack chaud (10 min), des étirements des omoplates releveuses (3 fois avec 30 secondes de maintien) et des exercices de stabilisation scapulaire (10 fois avec 5 secondes de maintien). Il y aura 3 séances par semaine, Needling dans les deux groupes. sera effectué 2 fois par semaine pour un total de 3ème semaine de traitement comprenant 6 séances, la 3ème séance comprendra une thérapie physique standard.
Les mesures pré et post-traitement seront enregistrées. Les mesures des résultats seront effectuées au moyen d'un questionnaire sur la douleur, la *force musculaire,* le handicap et l'amplitude de mouvement.
Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel *SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé si un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Aqsa Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tranches d'âge de 18 à 45 ans
- Les deux sexes, hommes et femmes
- Test de longueur scapulaire du releveur positif (7)
- Critères de Simon positifs pour le releveur de la scapula
- Douleur au cou -NPRS < 7 (8)
- Douleurs au cou et dans le haut du dos depuis au moins 3 mois.
- Examen - Augmentation du tonus musculaire et de la sensibilité au niveau du cou et du haut du dos
- Flexion réduite du côté ROM et rotation du cou
- Cervicalgie mécanique unilatérale non traumatique d'une durée de trois mois ou plus, présentant un MTrP latent dans le muscle releveur de la scapula du côté douloureux
Critère d'exclusion:
- Neuropathies
- Douleur irradiée vers le bras
- Fractures vertébrales
- Blessure traumatique au cou
- blessure par coup du lapin (9)
- interventions chirurgicales antérieures dans la colonne cervicale
- Antécédents de troubles cognitifs et fonctionnels
- troubles psychologiques (troubles de l'humeur et psychotiques tels que la schizophrénie, la dépression et les troubles anxieux),
- Fibromyalgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A : Aiguillage à sec électro
Groupe A : recevra de l'Electro Dry Needling ainsi qu'une physiothérapie conventionnelle.
Les paramètres de l'aiguilletage électro-sec seront des aiguilles de 30 × 0,25 mm, des tailles de 50 × 0,25 mm, une fréquence de 80 à 100 Hz, une durée de 10 à 20 minutes et une intensité telle que tolérée.
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Physiothérapie standard : Il comprendra Hot pack (10 min), étirements des omoplates releveuses (3 fois avec 30 secondes de maintien), exercices de stabilisation scapulaire (10 fois avec 5 secondes de maintien). Les exercices de stabilisation scapulaire comprendront quatre programmes d'exercices. Les participants seront assis à genoux en position de flexion à 90° et un ballon suisse sera calé entre le ventre et la poitrine. |
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Comparateur actif: Groupe B : Aiguillage à sec
Le groupe B recevra l'aiguilletage à sec ainsi que la physiothérapie conventionnelle dans laquelle les paramètres seront des aiguilles sèches de 30 × 0,25 et 50 × 0,25 mm, fréquence 80-100 Hz, durée 10-20 minutes et intensité tolérée.
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Aiguillage à sec
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique de taux de douleur (NPRS)
Délai: jusqu'à 3 semaines
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Le NPRS est une version numérique segmentée dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0 à 10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. Le format courant est une barre ou une ligne horizontale. le NPRS est ancré par des termes décrivant les extrêmes de gravité de la douleur. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême (par ex. « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « la pire douleur imaginable »). |
jusqu'à 3 semaines
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Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: jusqu'à 3 semaines
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Les résultats de ce questionnaire ont été utilisés pour évaluer le handicap.
Il est composé de 10 items : 7 liés aux activités de la vie quotidienne, 2 à la douleur et 1 à la concentration.
De 0 à 5, chaque item a reçu une note.
Des scores plus élevés correspondaient à un plus grand handicap, et le score total était exprimé en pourcentage.
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jusqu'à 3 semaines
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Goniomètre universel
Délai: jusqu'à 3 semaines
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Un instrument appelé goniomètre est utilisé pour mesurer l’amplitude de mouvement d’une articulation. Les physiothérapeutes utilisent généralement un goniomètre pour mesurer une amplitude de mouvement. Lors de l'évaluation initiale, le thérapeute peut déterminer l'amplitude de mouvement possible à l'aide d'un goniomètre. Amplitude de mouvement : flexion latérale et rotation du cou mesurées avec un goniomètre. |
jusqu'à 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gattie E, Cleland JA, Snodgrass S. The Effectiveness of Trigger Point Dry Needling for Musculoskeletal Conditions by Physical Therapists: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Mar;47(3):133-149. doi: 10.2519/jospt.2017.7096. Epub 2017 Feb 3.
- Garcia-de-Miguel S, Pecos-Martin D, Larroca-Sanz T, Sanz-de-Vicente B, Garcia-Montes L, Fernandez-Matias R, Gallego-Izquierdo T. Short-Term Effects of PENS versus Dry Needling in Subjects with Unilateral Mechanical Neck Pain and Active Myofascial Trigger Points in Levator Scapulae Muscle: A Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Jun 1;9(6):1665. doi: 10.3390/jcm9061665.
- Hernandez-Secorun M, Abenia-Benedi H, Borrella-Andres S, Marques-Garcia I, Lucha-Lopez MO, Herrero P, Iguacel I, Tricas-Moreno JM, Hidalgo-Garcia C. Effectiveness of Dry Needling in Improving Pain and Function in Comparison with Other Techniques in Patients with Chronic Neck Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pain Res Manag. 2023 Aug 23;2023:1523834. doi: 10.1155/2023/1523834. eCollection 2023.
- ALchlaihawi A, Tajali SB, Malmir K, Mahdi TS (2023) Effects of Dry Needling and Dry Needling Combined with Electrical Stimulation on Pain and Function in Patients with Subacute Musculoskeletal Neck Pain Following Myofascial Trigger Points. History of Medicine 9(1): 1845-1858. https://doi.org/10.17720/24095834.v9.1.2023.237
- Song Young-mun, Weon Jong-hyuck, Jung Do-young. Reliability of a New Test of Levator Scapula Muscle Length. J Musculoskelet Sci Technol 2019;3(1):1-6. https://doi.org/10.29273/jmst.2019.3.1.1
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2024
Première publication (Réel)
14 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCRS/1021 Aqsa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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