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Efeitos do Agulhamento Eletro Seco versus Agulhamento Seco na Síndrome do Levantador da Escápula

10 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Agulhamento Eletro Seco versus Agulhamento Seco na Dor, Força Muscular e Amplitude de Movimento em Pacientes com Síndrome do Levantador da Escápula

A cervicalgia mecânica é uma dor inespecífica de ocorrência posterior que se origina na linha nucal superior e se estende até as primeiras vértebras torácicas. É exacerbado por posturas sustentadas do pescoço, movimentos do pescoço ou palpação dos músculos cervicais. O objetivo do estudo será comparar os efeitos do Electro Dry Needling e do Dry Needling na dor, força muscular, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com Síndrome do Levantador da Escápula.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Hospital Shalamar, (SIHS Physiotherapy Clinic Lahore) por meio de técnica de amostragem de conveniência em 30 pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco selado no Grupo A e Grupo B. O Grupo A receberá Electro Dry Needling junto com a fisioterapia convencional em que os parâmetros para eletroagulhamento seco serão agulhas de 30×0,25 mm, tamanhos 50×0,25 mm, frequência 80-100 Hz, duração 10-20 minutos e intensidade conforme tolerada e o Grupo B receberá Dry Needling junto com Fisioterapia convencional em que os parâmetros serão agulhas secas serão tamanhos 30×0,25 e 50×0,25 mm. A fisioterapia padrão incluirá bolsa quente (10 min), alongamento do levantador da escápula (3 vezes com retenção de 30 segundos) e exercícios de estabilização escapular (10 vezes com retenção de 5 segundos). será realizado 2 vezes por semana durante o total da 3ª semana de tratamento composto por 6 sessões, a 3ª sessão será composta por fisioterapia padrão. As medidas pré e pós-tratamento serão registradas. As medidas de resultado serão conduzidas por meio de dor, *força muscular,* incapacidade e questionário de amplitude de movimento. Os dados serão analisados ​​durante o software *SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se será utilizado um teste paramétrico ou não paramétrico dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Aqsa Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixas etárias de 18 a 45 anos
  • Ambos os sexos, masculino e feminino
  • Teste positivo do comprimento da escápula do levantador (7)
  • Critérios de Simon positivos para levantador da escápula
  • Dor cervical -NPRS < 7 (8)
  • Dor no pescoço e na parte superior das costas há pelo menos 3 meses.
  • Exame - Aumento do tônus ​​muscular e sensibilidade no pescoço e na parte superior das costas
  • Flexão lateral ROM reduzida e rotação do pescoço
  • Dor cervical mecânica unilateral não traumática com duração de três ou mais meses, apresentando PGM latente no músculo levantador da escápula no lado doloroso

Critério de exclusão:

  • Neuropatias
  • Dor irradiada em direção ao braço
  • Fraturas vertebrais
  • Lesão traumática no pescoço
  • lesão por chicotada (9)
  • procedimentos cirúrgicos anteriores na coluna cervical
  • Distúrbios cognitivos e funcionais anteriores
  • distúrbios psicológicos (transtornos de humor e psicóticos, como esquizofrenia, depressão e transtornos de ansiedade),
  • Fibromialgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Agulhamento Eletro Seco
Grupo A: receberá Electro Dry Needling junto com fisioterapia convencional. Os parâmetros para eletroagulhamento seco serão agulhas de 30×0,25 mm, tamanhos 50×0,25 mm, frequência 80-100 Hz, duração 10-20 minutos e intensidade conforme tolerada.

Fisioterapia Padrão:

Incluirá bolsa quente (10 min), alongamento do elevador da escápula (3 vezes com retenção de 30 segundos), exercícios de estabilização escapular (10 vezes com retenção de 5 segundos).

Os exercícios de estabilização escapular serão compostos por quatro programas de exercícios. Os participantes sentar-se-ão sobre os joelhos em posição de flexão de 90°, e uma bola suíça será apoiada entre o estômago e o peito.

Comparador Ativo: Grupo B: Agulhamento Seco
O Grupo B receberá Dry Needling junto com Fisioterapia convencional em que os parâmetros serão agulhas secas nos tamanhos 30×0,25 e 50×0,25 mm, Frequência 80-100 Hz, Duração 10-20 minutos e intensidade conforme tolerada.
Agulhamento a seco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de taxa de dor (NPRS)
Prazo: até 3 semanas

A NPRS é uma versão numérica segmentada em que o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. O formato comum é uma barra ou linha horizontal. a NPRS é ancorada em termos que descrevem extremos de intensidade da dor.

A escala numérica de 11 pontos varia de “0” representando um extremo de dor (por ex. "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo, "a dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "a pior dor imaginável").

até 3 semanas
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: até 3 semanas
Os resultados deste questionário foram utilizados para avaliar a deficiência. É composto por 10 itens: 7 ligados às atividades da vida diária, 2 à dor e 1 à concentração. De 0 a 5, cada item recebeu uma pontuação. Pontuações mais altas correspondiam a mais incapacidade, e a pontuação total foi relatada como uma porcentagem.
até 3 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: até 3 semanas

Um instrumento chamado goniômetro é usado para medir a amplitude de movimento de uma articulação. Os fisioterapeutas normalmente usam um goniômetro para medir a amplitude de movimento. Na avaliação inicial, o terapeuta pode determinar a amplitude de movimento possível por meio de um goniômetro.

Amplitude de movimento: Flexão lateral e rotação do pescoço medida com goniômetro.

até 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCRS/1021 Aqsa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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