건강 평등 및 농촌 교육(여기!) 임상 시험 (HERE)
2026년 4월 17일 업데이트: University of Kansas Medical Center
건강 형평성 및 농촌 교육(여기!) 임상 시험: 학생 출석률을 향상시키기 위해 학교 기반 지역사회 보건 종사자를 활용하는 의료-지역사회 파트너십
이 지역사회 참여 연구의 목표는 두 가지입니다. 첫 번째 목표는 학교 출석률이 낮고 일반적인 치료 상태가 향상된 청소년에 대한 학교 기반 지역사회 보건 담당자의 개입을 알리기 위해 이해관계자 피드백을 수집하는 것입니다. 두 번째 목표는 학교 기반 지역사회 보건 종사자 개입과 농촌 학교 내 강화된 일반 진료 접근 방식 구현의 타당성을 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 학교 출석률이 낮은 아동과 그 가족을 중재에 모집하고, 트라우마 정보 중재를 완료하고, 건강/정신 건강의 사회적 결정 요인을 충족시키는 관련 연구 측정을 완료하는 것이 타당성 있는지 여부입니다. 필요, 학교 기반 보건 센터 활용 및 행동 건강 증상. 학교 출석률이 낮은 6-12학년의 최소 38명의 농촌 학생과 그들의 부모/보호자는 출석에 장애가 될 수 있는 건강 요구의 사회적 결정 요인에 대한 지원을 위해 학교 기반 지역 사회 보건 담당자를 만날 것입니다. 연구원들은 또한 학교 기반 지역 사회 보건 담당자가 없는 학교 기반 보건 센터의 가용성을 상기시키는 강화된 일반 치료 조건에서 연구 조치를 완료하기 위해 최소 10명의 농촌 학생과 그들의 부모/보호자를 모집하는 타당성을 평가할 것입니다. 온라인 사회복지 디렉토리 중 하나입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
HERE 파일럿 연구는 HERE 학교 기반 지역사회 보건 종사자(SB-CHW) 개입을 강화하고 마무리하기 위한 두 단계로 구성됩니다.
6개월 동안 진행되는 1단계에서는 제안된 모델과 근거, SB-CHW 개입, 관련 도메인 및 조치, 평가에 대한 광범위한 이해관계자 피드백을 제공할 것입니다.
다음 18개월 동안의 2단계에서는 학년도에 맞춰 교육, 개입, 데이터 수집 및 분석에 대한 타당성 테스트를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eve-Lynn Nelson, PhD
- 전화번호: (913) 588-6323
- 이메일: enelson2@kumc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kelsey Dean
- 전화번호: (816) 652-0065
- 이메일: kdean@kumc.edu
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- 모병
- University of Kansas Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
1단계 이해관계자 인터뷰(비개입):
포함 기준:
- 지역사회 보건 종사자를 포함한 프로그램의 지역사회 자문위원회 위원
- 캔자스 남동부 지역의 12~18세 아동을 돌보는 사람 또는
- 최소 12세 이상의 학생입니다.
2단계 타당성 파일럿 - SB-CHW 개입 및 향상된 일반 치료 조건
포함 기준:
- 캔자스 남동부 지역의 6~12학년(12~18세) 어린이와 그 부모/보호자
- 만성적으로 출석률이 낮거나 그럴 위험이 있는 학생(학년 중 언제든지 학교 수업일의 10% 이상 결석)
제외 기준:
- 심한 지적/인지 장애가 있는 부모/보호자 또는 청소년은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 연구 1단계: 이해관계자 인터뷰
이해관계자(지역사회 자문위원회 구성원, CHW, 지역사회 구성원, 6~12학년 학생 및 학부모 이해관계자)와의 1단계 인터뷰를 완료하여 학교 기반 지역사회 보건 담당자와 2단계 타당성 파일럿에서 강화된 일반 치료 조건을 알립니다. .
|
|
|
실험적: 연구 2단계: 학교 기반 지역사회 보건 종사자 개입
학교 기반 지역사회 보건 종사자(SB-CHW) 개입은 2단계 타당성 시험에 대한 적극적인 개입입니다.
|
학교 기반 지역사회 보건 담당자는 만성 출석률이 낮은 학생과 그 부모/보호자가 사회적 결정 요인의 요구 사항을 해결하는 데 초점을 맞춘 최소 2번의 30분 만남을 지원할 것입니다. 범위/학생 만남은 사회적 상황의 강도에 따라 크게 달라진다는 점을 이해합니다. 필요 사항(예: 위기/비위기) 및 공동으로 해결되는 필요 사항의 수.
SB-CHW는 만남 전반에 걸쳐 관계를 구축하고 트라우마 정보를 바탕으로 한 모범 사례를 적용합니다.
|
|
활성 비교기: 연구 2단계: 강화된 일반 관리
강화된 일반 진료(EUC)는 2단계 타당성 시험의 비교 대상입니다.
|
학교 기반 지역사회 보건 담당자가 없는 학교 기반 보건 센터 네트워크는 기존 온라인 사회복지 서비스 목록에 대한 알림을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학교 기반 보건 서비스 활용
기간: 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
학교 기반 보건 센터(SBHC) 방문 횟수
|
학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
|
학교 출석
기간: 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
수업일수를 ½일 단위로 집계 1(b) 학생이 만성 출석률 저하의 정의를 계속 충족하는지 여부 결정(예/아니요) |
학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부모와 자녀의 자급자족 및 요구 사항
기간: 등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
애리조나 자급자족 매트릭스.
주택, 고용, 소득, 식품, 보육, 아동 교육, 성인 교육, 건강 관리 범위, 생활 기술, 가족/사회 관계, 이동성, 지역 사회를 포함하여 5점 리커트 척도로 요구 사항을 평가하는 18개 항목 자체 보고 척도입니다. 참여, 양육 기술, 법률, 정신 건강, 약물 남용, 안전 및 장애.
|
등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
|
아동 및 청소년의 필요와 장점
기간: 등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
아동 및 청소년의 요구와 강점(CANS)은 잠재적으로 외상 경험에 대한 어린이의 노출과 외상성 스트레스 증상 수준을 평가하고 강점을 고려하는 검증된 반구조적 인터뷰입니다(Kisiel & Fehrenbach, 2015).
|
등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
|
가족 참여
기간: 등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
가족 참여 설문조사 -- 버전 2(FES)는 1(전적으로 동의하지 않음)부터 5(전적으로 동의함)까지 Likert 유형 등급으로 평가된 20개 항목으로 구성된 검증된 가족 및 학교 참여 척도입니다.
|
등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
|
학교 기반 지역 사회 보건 종사자의 상호 작용
기간: 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
학생, 학부모/보호자 및/또는 둘 다와의 CHW 상호작용 횟수
|
학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
|
강화된 일반 진료를 위한 절차
기간: 등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
온라인 사회 복지 목록의 자원 사용(예/아니요)
|
등록 시, 학업 완료 시(평균 10개월/1년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eve-Lynn Nelson, PhD, University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
공개 사용 및 제한된 접근 연구 데이터와 관련 문서는 ICPSR에서 호스팅되는 DSDR(인구통계학적 연구를 위한 데이터 공유) 데이터 저장소를 통해 연구 커뮤니티에 무료로 제공됩니다.
DSDR의 데이터세트는 ICPSR이 발행한 연구 디지털 개체 식별자(DOI)를 통해 검색 및 식별이 가능합니다.
이 데이터 관리 및 공유 계획을 모니터링하고 준수하는 것은 프로젝트의 주요 조사자의 책임이며, 이 상을 관리할 캔자스 대학 의료 센터의 후원 프로그램 사무국을 통해 데이터 관리 및 공유 계획 준수 시스템을 따릅니다.
후원 프로그램 사무국에서는 자금 제공자 요구 사항을 찾아 연간 진행 보고서에 해당 정보를 포함할 것입니다.
IPD 공유 기간
연구 데이터의 최종 제출 및 공개는 각각 1상 및 2상 종료 후 약 6개월 후, 그리고 수상 기간 내에 이루어집니다.
DSDR에 기탁된 연구 데이터는 연구 커뮤니티에서 영구적으로 사용할 수 있습니다.
방법론적 출판물의 기초가 되는 데이터 세트는 최초 출판일 또는 그 이전에 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
제한된 사용으로 지정되지 않은 모든 식별되지 않은 연구 데이터는 DSDR을 통해 연구 커뮤니티에 공용 데이터로 제공되며 공용 사용 데이터 사용자는 모든 이용 약관을 준수합니다.
간접적 또는 연역적 공개를 통해 잠재적으로 식별 가능한 것으로 결정된 데이터는 유효한 연구 요구를 입증하고 사용 조건을 충족하는 사용자에게 제한된 데이터 계약에 따라 제공됩니다.
DSDR/ICPSR의 가상 데이터 엔클레이브 시스템을 통해 제한된 연구 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .