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Erb 마비 아동에 대한 운동 테이핑 유무에 따른 m-CIMT의 효과

2024년 10월 28일 업데이트: Riphah International University

Erb 마비 아동을 위한 키네시오테이핑 유무에 따른 수정된 강제 유도 운동 치료의 효과

목과 어깨의 신경 네트워크인 상부 상완 신경총은 종종 Erb-Duchenne 마비라고 불리는 Erb 마비의 영향을 받습니다. 이 증후군은 대개 분만 후에 발생하며, 특히 분만 중에 아기의 머리와 목이 과도하게 당겨지거나 늘어나는 경우에 발생합니다. 에르브 마비로 인해 신체의 손상된 쪽 손과 팔이 마비되거나 허약해질 수 있습니다. Erb의 마비 증상은 다음과 같습니다: 부상당한 팔의 운동 범위 제한. 손상된 부위의 손과 팔이 약해지고, 손이나 팔의 감각이 상실됩니다. 영향을 받은 팔은 팔꿈치가 구부러지고 손목이 구부러지는 "웨이터 팁" 위치에 있습니다. 이 연구의 목적은 키네시오테이핑 유무에 관계없이 erb 마비 아동을 대상으로 변형된 제약 유발 운동 치료의 효과를 평가하는 것입니다.

편리한 샘플링 방법은 샘플링 방법이 될 것이며, 연구 설계는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 각각 n = 40명의 대상으로 구성된 두 개의 그룹이 생성됩니다. 20명의 참가자는 두 그룹으로 나누어집니다. 각 그룹당 20명은 변형된 제약 유발 운동 치료와 키네시오테이핑을 받게 되며, 다른 그룹의 20명은 변형된 제약 유발 운동 치료만 받게 됩니다. 어린이들은 활동적 움직임 척도(Active Movement Scale)를 사용하여 평가됩니다. 프로그램 기준과 개입이 끝난 후 데이터가 수집됩니다. 치료 과정은 8주 연속으로 진행되며, 매주 3회, 매번 한 시간씩 만날 것입니다. 포함 기준에 따라 아예샤 아미르 기념병원(Ayesha Amir Memorial Hospital)과 파이살라바드 아동병원(Child Hospital Faisalabad)의 피험자가 선택됩니다. 데이터 분석은 SPSS 25.00을 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

그룹 A는 수정된 제약 유발 운동 요법을 적용하게 되며 세션은 슬링을 사용한 ROM과 같은 다음 운동을 포함하여 1시간 동안 지속됩니다. 어깨의 굴곡, 신전, 외전, 회전. 팔꿈치의 굴곡과 신전, 팔뚝의 외전-손목과 손가락의 신전. 내부 회전근, 내전근, 어깨 신근을 위한 스트레칭 운동입니다. 이렇게 하면 압박감이 줄어들고 움직임의 범위가 향상됩니다. 이 그룹에는 머리 위치 위의 여러 방향으로 공을 던지거나, 벽이나 창문에 서로 다른 높이로 붙인 종이에 그림을 그리거나, 위의 세라 밴드 운동으로 어린이가 견딜 수 있는 <500g 무게의 병을 회외시켜 강화 운동을 이 그룹에 적용합니다. 가슴 가로질러, 그리고 아래로. 가벼운 병을 뒤집는 등의 반복적인 움직임. 이 그룹에서는 아이들이 장난감, 블록 및 그러한 물건을 가지고 노는 등 다양한 활동에 참여하는 일부 장난스러운 움직임을 포함한 기능적 활동을 수행합니다. 또한, 이 그룹은 중부 및 하부 승모근 기능을 촉진하여 환측 견갑골의 안정성을 높이는 것을 목표로 하는 키네시오테이핑 프로그램에 참여할 것입니다. 어깨는 아래쪽 및 뒤쪽 위치를 유지하며, 테이프를 적용하는 동안 견갑골의 정렬은 수동으로 유지되어야 합니다. KT는 극돌기(중간 승모근의 경우 T2-T3, 하부 승모근의 경우 T12)에 내측으로 설정되고 견봉쪽으로 적용됩니다.

그룹 B는 m-CIMT와 함께 그룹 A와 같은 동일한 개입을 받지만 키네시오테이핑을 적용하지 않습니다.

연속 8주 동안 매주 3번의 세션이 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령은 2세부터 4세까지입니다.
  • Erb 마비를 앓고 있는 어린이들.
  • 건강한 BMI, 명령 이해 능력
  • 이전에 mCIMT 및 키네시오테이핑 개입이 제공되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 시각 장애가 있는 어린이,
  • 발작이나 간질이 있는 어린이,
  • 전신 질환이나 전염병,
  • 영구 팔 기형을 앓고 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 능동 비교기: 키네시오테이핑 없이 수정된 제약 유도 운동 요법.
이 그룹에서는 m-CIMT가 키네시오테이핑 없이 적용됩니다.
기본 치료 m-CIMT는 슬링을 사용한 ROM(예: 어깨 굴곡, 신전, 외전 및 회전)을 포함하여 적용됩니다. 팔꿈치의 굴곡과 신전, 전완 회외는 손목과 손가락의 신전이다. 기능훈련 작은 장난감 공을 이용하여 다양한 각도에서 던지고 잡는 연습을 해보세요. 점토놀이, 레고로 장난감 벽돌탑 쌓기, 크레용 사용하기, 종이 타월 찢기, 비스킷 집기, 숟가락 사용하기, 잔 활용하기, 머리 빗기, 양치질하기, 거품기 사용하기, 장난감을 손에 쥐고, 모자를 쓰고, 로션을 바르고, 어깨 신근, 내전근, 내부 회전근, 손목 및 팔꿈치 굴근까지 스트레칭합니다. 강화 운동(예: 머리 위의 공을 다양한 방향으로 돌리기, 창이나 벽에 다양한 높이로 붙인 종이 사용하기). 세션은 1시간 동안 진행됩니다.
실험적: 실험: 키네시오 테이핑과 함께 변형된 제약 유도 운동 요법.
이 그룹에서는 m-CIMT가 키네시오테이핑과 함께 적용됩니다.

키네시오테이핑과 함께 수정된 제약 유도 운동 요법이 적용됩니다. m-CIMT 프로토콜은 기본 치료이며 다른 그룹과 동일합니다.

이 그룹은 또한 환측 견갑골의 안정성을 높이기 위해 중부 및 하부 승모근 기능을 향상시키는 목표로 KT를 활용하는 키네시오 테이핑 프로그램에도 추가로 참여했습니다. 테이프를 부착하는 동안 어깨는 낮고 후방 자세를 유지하였고, 견갑골 정렬은 수동으로 유지하였다. KT는 견봉에 투여하고 극돌기 내측에 위치시켰습니다(중간 승모근의 경우 T2-T3, 하부 승모근의 경우 T12). 8주 연속 매주 3회 세션이 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동적인 움직임 규모
기간: 8주
AMS(Active Movement Scale)는 어린이와 신생아의 모든 발달 단계에 적용할 수 있는 고유한 평가 도구입니다. 테스트는 어깨의 굴곡, 외회전, 내회전, 외전 및 내전, 굴곡 및 신전에 대해 수행됩니다. 팔꿈치, 팔뚝의 회내 및 회외, 손목, 손가락 및 엄지의 굴곡 및 확장. AMS는 8점 척도로 측정됩니다(눈에 띄는 수축이 없으면 0점, 완전 운동은 7점). 정확한 점수를 얻으려면 각도 측정법을 사용하여 추정된 수동 운동 범위(PROM)를 확인하는 것이 좋습니다. 카파통계를 이용하여 점수의 신뢰성을 조사하고 우연적 일치 여부를 관리하였다. 테스트된 15개 동작의 전체 카파 분석에서는 중간 정도의 점수 일치가 나타났습니다(카파 = 0.51). 조사된 15개 동작 중 8개 동작은 일치 그룹의 가장 높은 강도(카파(쿼드) = 0.81-1.00)에 속했습니다. 2차 가중 카파(kappa(quad)) 통계에 따르면. 두 가지 동작
8주
각도계
기간: 8주
각도계는 인체 관절의 운동 범위(ROM)를 측정하고 평가하는 물리 치료에 사용되는 특수 도구입니다. 물리 치료사 및 기타 의료 전문가는 다양한 근골격 부상, 질병 및 재활 과정을 진단, 치료 및 추적하기 위한 중요한 도구로 이를 사용합니다. 결과는 세션 간(ICC2,1 = 0.83 ~ 0.98), 세션 전체(ICC2,2 = 0.79 ~ 0.97) 사이에 우수한 평가자 내 신뢰도를 보였고 세션 간 높은 평가자 간 신뢰도(ICC2,2 = 0.79 ~ 0.92)를 보여주었습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anna Zaheer, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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