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전신진동이 체간조절, 기능수행 및 선택적 조절에 미치는 영향

2025년 3월 10일 업데이트: Riphah International University

전신진동이 뇌성마비 아동의 체간조절, 기능수행 및 하지의 선택적 조절에 미치는 영향

뇌성마비와 같은 영구적인 신경 장애는 운동, 감각, 인지 기능에 문제를 일으키고 이로 인해 특정 활동을 수행하는 능력이 제한됩니다. 뇌성마비의 정확한 원인은 어린이마다 다르지만 산소 결핍으로 인한 뇌 손상이 장애의 주요 원인입니다. 영향을 받은 신체 부위, 음색, 불수의 운동을 사용하여 뇌성마비를 분류합니다. 모든 형태 중에서 경직성 CP가 가장 널리 퍼져 있습니다. CP 환자의 경우 머리, 몸통, 골반 및 어깨 띠의 자세 안정화 및 적응이 더 느리게 성장합니다. CP 어린이의 주요 문제는 단일 관절 움직임을 수행하는 것을 방해하는 전체적인 움직임 패턴입니다. WBV 운동 훈련을 통해 근력이 크게 증가하며 이는 또한 경직을 줄이고 CP 어린이의 운동 기능을 향상시킵니다. 이 연구는 WBV가 몸통 제어, 기능 수행 및 하지 선택적 제어를 향상시키는지 여부를 결정하기 때문에 중요합니다.

이 무작위 임상 시험을 위해 Rising Sun Institute의 데이터가 수집됩니다. 38명의 환자가 연구에 포함될 것이다. 연구의 포함 기준에는 6세에서 12세 사이의 CP 어린이, 혼자 서거나 걸을 수 있는 어린이(비정상적인 보행 패턴 포함), GMFCS I 및 II, 양측성 뇌성 마비가 있는 어린이가 포함됩니다. 하지 골절, 고정 구축 또는 기타 기형이 있었던 뇌성마비(CP) 아동뿐만 아니라 지난 6개월 이내에 보툴리눔 독소 주사 또는 선택적 등쪽 근막절개술을 받은 아동은 자격이 없습니다. A군은 스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 몸통 조절 촉진, 교정 반응 촉진 등의 구체적인 물리치료를 실시하게 됩니다. 또한, B군은 구체적인 물리치료(스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 몸통 강화 운동) 외에 WBV를 시행하게 됩니다. 제어 촉진 및 교정 반응 촉진). 두 달 동안 주 3회 30분 세션으로 진행됩니다. Modified Trost Test는 선택적인 하지 제어를 테스트하고, PEDI 척도는 기능적 성능을 평가하며, 몸통 제어 측정 척도는 세션 전후의 몸통 안정성을 모니터링합니다. SPSS 버전 26은 데이터 분석에 활용됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄, 54792
        • Pakistan Society for Rehabilitation of Disabled

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 언어적 명령을 따르는 어린이

    • 혼자 서거나 걸을 수 있는 어린이(패턴이 변경됨)
    • 연령 제한: 6~12세
    • GMFCS I & II
    • 양측성 뇌성마비

제외 기준:

  • • 지난 6개월간 골절 병력이 있는 어린이

    • 하지의 고정 구축 또는 기타 기형이 있는 어린이
    • 시각 또는 청각 장애가 있는 어린이
    • 지난 6개월 이내에 선택적 등쪽 신경근 절개술 또는 하지에 보툴리눔 독소 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동 그룹
이 그룹에는 기존의 물리치료가 제공됩니다. 이에 근육 탄력성, 특히 아킬레스건, 햄스트링 근육, 고관절 굴곡근 및 내전근을 유지하기 위한 스트레칭 활동; 고관절 굴곡근, 무릎 신근 및 발목 배측 굴곡근에 대한 근력 훈련;
이 그룹은 WBV 플랫폼을 사용하여 WBV 교육 세션이 제공됩니다. WBV 프로그램은 아동이 직립 위치, 앉고, 진동 플랫폼에서 무릎을 꿇고있는 등 다양한 위치로 구성됩니다. 이 플랫폼은 10 ~ 25Hz 범위에서 수평으로 진동합니다. 참가자들은 첫 달에 2 분 동안 각 위치를 수행해야했고, 두 번째 달에는 3 분으로 증가했습니다. 각 위치 사이의 나머지 기간은 첫 달에 1 분이었고, 두 번째 달에는 반 분이되었습니다. 진동 노출의 지속 시간은 10 분이었다.
활성 비교기: 기존 치료 그룹
이 그룹에는 기존의 물리치료가 제공됩니다. 이에 근육 탄력성, 특히 아킬레스건, 햄스트링 근육, 고관절 굴곡근 및 내전근을 유지하기 위한 스트레칭 활동; 고관절 굴곡근, 무릎 신근 및 발목 배측 굴곡근에 대한 근력 훈련;

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
.몸통 제어를 위한 트렁크 제어 측정 척도(TCMS)
기간: 8주 기준
CP 아동의 몸통 제어에 접근하기 위해 우리는 TCMS를 선택하고 3차원 정적 앉은 균형, 동적 앉은 균형 및 동적 도달로 앉은 몸통 제어를 평가합니다. 최대 점수는 58점입니다. 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며, 0은 작업을 수행할 수 없음을 나타내고 3은 항목의 완전한 수행을 나타냅니다(20).
8주 기준
하지의 선택적 조절을 위한 Modified Trost Test
기간: 8주 기준

이 테스트는 하지의 선택적 운동 조절을 평가하는 데 사용됩니다. 발목 배측 굴곡, 무릎 신전, 고관절 굴곡 및 고관절 외전을 평가하는 3점 척도입니다.

  • 패턴화된 움직임만 관찰된 경우 0점(총 시너지 효과)
  • 부분적으로 고립된 움직임이 관찰된 경우 1(부분적인 시너지 효과)
  • 2: 완전히 고립된 움직임이 관찰됨(시너지 없음)
8주 기준
기능적 성능을 위한 PEDI SCALE
기간: 8주 기준

이 척도는 기능적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 이는 197개 항목으로 구성되며, 3개 영역(22)으로 세분화됩니다.

이동성(욕조 이동, 화장실 이동, 실내 및 실외 이동, 계단 오르기 등 59개 항목); 자기 관리(식사, 옷 입기, 몸단장과 관련된 73개 항목); 사회적 기능(이해와 표현을 통한 의사소통, 문제해결, 또래 및 성인과의 상호작용, 안전의식 관련 65항목)

각 항목은 활동을 수행하는 데 "불가능"인 경우 (0), "능력 있는" 경우에는 (1) 점수를 얻습니다.

8주 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fareeha Kausar, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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