Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вибрации всего тела на управление туловищем, функциональные характеристики и избирательное управление

10 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние воздействия вибрации всего тела на контроль туловища, функциональную работоспособность и избирательный контроль нижних конечностей у детей с церебральным параличом

Постоянные неврологические расстройства, такие как церебральный паралич, приводят к проблемам с двигательными, сенсорными и когнитивными функциями, которые, в свою очередь, ограничивают способность человека выполнять определенные действия. Хотя точные причины церебрального паралича у разных детей различаются, основной причиной заболевания является повреждение головного мозга, вызванное аноксией. Пораженные части тела, тонус и непроизвольные движения используются для классификации церебрального паралича. Среди всех форм наиболее распространен спастический ДЦП. У лиц с ДЦП постуральная стабилизация и адаптация головы, туловища, таза и плечевого пояса растут медленнее. Основная проблема детей с ДЦП заключается в их грубом характере движений, который не позволяет им выполнять движения в отдельных суставах. Мышечная сила значительно увеличивается при тренировках WBV, что также снижает спастичность и улучшает двигательную функцию детей с ДЦП. Это исследование важно, поскольку оно определит, улучшает ли WBV контроль туловища, функциональные характеристики и избирательный контроль нижних конечностей.

Для этого рандомизированного клинического исследования будут собраны данные Института восходящего солнца. В исследование будут включены 38 пациентов. Критерии включения в исследование будут включать детей с ДЦП в возрасте от 6 до 12 лет, тех, кто может стоять или ходить самостоятельно (даже с необычным характером походки), GMFCS I и II, а также детей с диплегическим церебральным параличом. Дети с церебральным параличом (ДЦП), перенесшие перелом нижней конечности, фиксированную контрактуру или другую деформацию, а также дети, перенесшие инъекцию ботулотоксина или селективную дорсальную ризотомию в течение последних шести месяцев, не будут иметь право на участие. Упражнения на растяжку, упражнения на укрепление, облегчение контроля туловища и облегчение выпрямляющей реакции будут специальными физиотерапевтическими процедурами, назначаемыми группе А. Кроме того, группа Б будет получать WBV в дополнение к конкретным физиотерапевтическим процедурам (упражнения на растяжку, упражнения на укрепление туловища). облегчение контроля и облегчение реакции исправления). В течение двух месяцев 30-минутные занятия будут проводиться три раза в неделю. Модифицированный тест Троста проверит выборочный контроль нижних конечностей, шкала PEDI оценит функциональные характеристики, а шкала измерения контроля туловища будет контролировать стабильность туловища до и после тренировок. SPSS версии 26 будет использоваться для анализа данных.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lahore, Пакистан, 54792
        • Pakistan Society for Rehabilitation of Disabled

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Дети, которые следуют устным командам

    • Дети, которые могут стоять или ходить самостоятельно (либо с измененным поведением)
    • Возрастное ограничение: 6 -12 лет
    • ГМФКС I и II
    • Диплегический церебральный паралич

Критерий исключения:

  • • Дети с переломами в анамнезе за последние 6 месяцев.

    • Дети с фиксированной контрактурой или другой деформацией нижней конечности.
    • Дети с нарушениями зрения или слуха
    • Селективная дорсальная ризотомия или инъекция ботулотоксина в нижние конечности в течение последних шести месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вся группа вибрации тела
Этой группе будет предоставлена ​​традиционная физиотерапия. Для этого необходимо заниматься растяжкой для поддержания эластичности мышц, особенно ахиллова сухожилия, мышц подколенного сухожилия, сгибателей и приводящих мышц бедра; силовая тренировка сгибателей бедра, разгибателей колена и тыльных сгибателей голеностопного сустава;
Этой группе будет проведена тренировка WBV с помощью платформы WBV была проведена в исследовательской группе. Программа WBV включает в себя различные позиции, такие как ребенок, находится в прямом положении, сидя и в состоянии на коленях на вибрационной платформе. Эта платформа вибрирует горизонтально на частоте от 10 до 25 Гц. Участники должны были выполнять каждую позицию в течение 2 минут в течение первого месяца, а затем она была увеличена до 3 минут во втором месяце. Период отдыха между каждой позицией составлял 1 мин в первом месяце, а затем стал полминуты во втором месяце. Продолжительность вибрационной экспозиции составляла 10 минут.
Активный компаратор: Традиционная терапевтическая группа
Этой группе будет предоставлена ​​традиционная физиотерапия. Для этого необходимо заниматься растяжкой для поддержания эластичности мышц, особенно ахиллова сухожилия, мышц подколенного сухожилия, сгибателей и приводящих мышц бедра; силовая тренировка сгибателей бедра, разгибателей колена и тыльных сгибателей голеностопного сустава;

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
.Шкала измерения управления багажником (TCMS) для управления багажником
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель
Для доступа к управлению туловищем у ребенка с ДЦП мы выбираем TCMS, он оценивает управление туловищем сидя в трех измерениях: статический баланс сидя, динамический баланс сидя и динамическое вытягивание. Максимальный балл – 58 баллов. Задания оцениваются от 0 до 3, где 0 — невозможность выполнения задания, 3 — полное выполнение задания (20).
Исходный уровень до 8 недель
Модифицированный тест Троста для избирательного контроля нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель

Этот тест используется для оценки избирательного двигательного контроля нижних конечностей. Это трехбалльная шкала, позволяющая оценить тыльное сгибание голеностопного сустава, разгибание колена, сгибание бедра и отведение бедра.

  • 0 баллов за наблюдаемое только закономерное движение (общая синергия)
  • 1 для наблюдаемого частично изолированного движения (частичная синергия)
  • 2 — наблюдается полностью изолированное движение (нет синергии)
Исходный уровень до 8 недель
PEDI SCALE для функциональной производительности
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель

Эта шкала используется для оценки функциональных показателей. Он состоит из 197 элементов, разделенных на три домена(22).

Мобильность (59 пунктов, включая перемещение в ванну, посещение туалета, передвижение в помещении и на открытом воздухе, а также подъем по лестнице); Уход за собой (73 пункта, включающие прием пищи, одевание, уход за собой); Социальная функция (65 пунктов, связанных с общением с пониманием и выражением, решением проблем, взаимодействием со сверстниками и взрослыми и осознанием безопасности).

Каждый пункт оценивается (0) за «неспособность» выполнять действия или (1) за «способность».

Исходный уровень до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fareeha Kausar, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться