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노인 폐렴 환자의 기도 확보에 대한 타악기와 횡격막 호흡 운동의 결합 효과

2024년 6월 12일 업데이트: Riphah International University
A그룹은 4주 동안 주 3일, 1일 1회 타진과 횡격막 호흡법을 받게 된다. 이러한 방식으로 총 12개의 세션이 환자에게 제공됩니다. 그리고 B그룹은 4주 동안 일주일에 3일씩 하루 1회씩 횡격막 호흡만을 실시하게 됩니다. 본 중재절차를 통해 이러한 기법이 폐렴 환자의 기도제거에 미치는 영향과 삶의 질 및 호흡곤란에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 이를 위해 나는 1-BCSS, 2- 수정된 Borg Dyspnea 척도, 3- 인지된 운동 속도 척도, 4- 건강 관련 삶의 질-14의 4가지 도구 설문지를 사용합니다. BCSS는 호흡 곤란, 기침 및 가래 정체를 평가하는 데 사용됩니다. 수정된 Borg 호흡 곤란 척도는 호흡 곤란을 측정하는 데 사용되는 0-10 등급 수치 척도입니다. RPE는 신체 활동 중에 사람이 느끼는 운동 수준을 측정하는 방법입니다. HRQOL-14는 폐렴 환자의 삶의 질을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상시험이 될 것입니다. 그리고 데이터는 라호르 마요 병원(Mayo Hospital Lahore)에서 수행됩니다. 선정 기준에 따라 환자에게 편리한 샘플링 기법을 적용합니다. 환자들은 단순 무작위 샘플링을 통해 그룹 A와 그룹 B로 배정되어 데이터를 수집하게 됩니다. 이를 위해 표본 크기를 두 그룹으로 나누겠습니다. A그룹은 4주 동안 주 3일, 1일 1회 타진과 횡격막 호흡법을 받게 된다. 이러한 방식으로 총 12개의 세션이 환자에게 제공됩니다. 그리고 B그룹은 4주 동안 일주일에 3일씩 하루 1회씩 횡격막 호흡만을 실시하게 됩니다. 본 중재절차를 통해 이러한 기법이 폐렴 환자의 기도제거에 미치는 영향과 삶의 질 및 호흡곤란에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 이를 위해 나는 1-BCSS, 2- 수정된 Borg Dyspnea 척도, 3- 인지된 운동 속도 척도, 4- 건강 관련 삶의 질-14의 4가지 도구 설문지를 사용합니다. BCSS는 호흡 곤란, 기침 및 가래 정체를 평가하는 데 사용됩니다. 수정된 Borg 호흡 곤란 척도는 호흡 곤란을 측정하는 데 사용되는 0-10 등급 수치 척도입니다. RPE는 신체 활동 중에 사람이 느끼는 운동 수준을 측정하는 방법입니다. HRQOL-14는 폐렴 환자의 삶의 질을 평가합니다. 각 세션 전후에 두 그룹 모두에 대해 1차 및 2차 결과가 측정됩니다. 수집된 데이터는 SPSS 버전 25를 이용해 분석할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~60세 환자,

    • 남성과 여성 모두
    • 생명력이 안정된 환자(산소포화도, 호흡수)
    • 폐렴 진단 환자(지역사회 획득 폐렴)

제외 기준:

  • 심장병 환자

    • 알츠하이머병, 간질, 파킨슨병과 같은 신경학적 장애가 있는 환자
    • 정형외과적 질환이 있는 환자
    • 기타 폐 합병증(무기폐, 횡격막 손상, ARDS)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 타악기
A그룹 : 타악기와 횡격막 호흡운동을 1일 1회씩 주 3일, 4주 동안 실시합니다.
다른: 타악기
A그룹 : 타악기와 횡격막 호흡운동을 1일 1회씩 주 3일, 4주 동안 실시합니다.
실험적: 횡격막 호흡 운동
B그룹 : 횡격막 호흡운동을 1일 1회씩 주 3일 총 4주간 실시합니다.
다른: , 횡격막 호흡 운동
B그룹 : 횡격막 호흡운동을 1일 1회씩 주 3일 총 4주간 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BCSS
기간: 4 주
BCSS: BCSS는 기침, 호흡곤란, 가래 등급에 대해 0(증상 없음)부터 4(심각한 증상)까지 5점 Likert 등급으로 환자가 보고한 3개 항목 설문지입니다.
4 주
삶의 질을 위한 HRQOL
기간: 4 주
의학 연구 및 치료 영역에서 자주 조사되는 많은 요인 중 하나는 HRQOL입니다. 이는 광범위한 인간 경험을 다루며, 우리가 운영하는 방식과 질병을 인식하는 방식을 포함합니다. 세계보건기구(WHO)는 건강을 단순히 질병이 없는 상태가 아니라 전체적인 신체적, 지적, 대인관계의 안녕 상태로 정의하며, 이는 HRQOL에 대한 현대적 해석의 기초입니다.
4 주
정격 인지 운동(RPE) 척도
기간: 4 주
인지된 운동률(RPE)은 신체 활동 중에 신체가 얼마나 열심히 일하는지를 측정하는 데 사용됩니다. 0부터 10까지 실행되며 숫자를 사용하여 활동에 소요되는 노력을 평가합니다. RPE 척도는 운동 강도를 관리하고 심장 강화 훈련 및 지구력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0379

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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