Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сочетанное влияние перкуссии с упражнениями на диафрагмальное дыхание на очистку дыхательных путей у пожилых больных пневмонией

12 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University
Группа А получит перкуссию и диафрагмальное дыхание по 1 сеансу в день в течение 3 дней в неделю в течение 4 недель. Таким образом, пациентам будет проведено 12 сеансов. А группа Б будет получать только диафрагмальное дыхание по 1 сеансу в день всего 3 дня в неделю в течение 4 недель. С помощью этой процедуры вмешательства я выясню влияние этих методов на очистку дыхательных путей пациентов с пневмонией, их влияние на качество жизни и одышку. Для этого я буду использовать 4 инструментальных опросника: 1-BCSS, 2- Модифицированная шкала одышки Борга, 3- Шкала воспринимаемой нагрузки, 4- Качество жизни, связанное со здоровьем-14. BCSS будет использоваться для оценки одышки, кашля и задержки мокроты. Модифицированная шкала одышки Борга представляет собой числовую шкалу с рейтингом от 0 до 10, используемую для измерения одышки. СИЗОД — это способ измерения уровня напряжения, которое человек ощущает во время физической активности. HRQOL-14 позволит оценить качество жизни пациентов с пневмонией.

Обзор исследования

Подробное описание

Это будет рандомизированное клиническое исследование. Данные будут получены из больницы Мэйо в Лахоре. Удобная методика отбора проб будет применяться к пациентам в соответствии с критериями включения. Пациенты будут распределены посредством простой случайной выборки на группу А и группу Б для сбора данных. Для этого я разделю размер выборки на две группы. Группа А получит перкуссию и диафрагмальное дыхание по 1 сеансу в день в течение 3 дней в неделю в течение 4 недель. Таким образом, пациентам будет проведено 12 сеансов. А группа Б будет получать только диафрагмальное дыхание по 1 сеансу в день всего 3 дня в неделю в течение 4 недель. С помощью этой процедуры вмешательства я выясню влияние этих методов на очистку дыхательных путей пациентов с пневмонией, их влияние на качество жизни и одышку. Для этого я буду использовать 4 инструментальных опросника: 1-BCSS, 2- Модифицированная шкала одышки Борга, 3- Шкала воспринимаемой нагрузки, 4- Качество жизни, связанное со здоровьем-14. BCSS будет использоваться для оценки одышки, кашля и задержки мокроты. Модифицированная шкала одышки Борга представляет собой числовую шкалу с рейтингом от 0 до 10, используемую для измерения одышки. СИЗОД — это способ измерения уровня напряжения, которое человек ощущает во время физической активности. HRQOL-14 позволит оценить качество жизни пациентов с пневмонией. До и после каждого сеанса первичные и вторичные результаты будут измеряться для обеих групп. После сбора данных данные будут проанализированы с использованием SPSS версии 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Iqbal Tariq, PHD
  • Номер телефона: O3338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Mayo Hospital Lahore
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 40-60 лет,

    • И мужчины, и женщины
    • Те пациенты, которые будут жизненно стабильны (сатурация кислорода, частота дыхания)
    • Пациенты с диагнозом пневмония (внебольничная пневмония)

Критерий исключения:

  • Больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями

    • Пациенты с неврологическими расстройствами, такими как: болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болезнь Паркинсона.
    • Пациенты с ортопедическими заболеваниями
    • Другие легочные осложнения (ателектаз, повреждение диафрагмы, ОРДС)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ударные
Группа А: Упражнения по перкуссии и диафрагмальному дыханию будут выполняться по 1 сеансу в день в общей сложности 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Группа А: Упражнения по перкуссии и диафрагмальному дыханию будут выполняться по 1 сеансу в день в общей сложности 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Экспериментальный: Диафрагмальное дыхательное упражнение.
Группа B: Упражнения на диафрагмальное дыхание будут выполняться по 1 сеансу в день в общей сложности 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Группа B: Упражнения на диафрагмальное дыхание будут выполняться по 1 сеансу в день в общей сложности 3 дня в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
БЦСС
Временное ограничение: 4 недели
BCSS: BCSS — это опросник из трех пунктов, сообщаемый пациентами, для оценки кашля, одышки и мокроты по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (нет симптомов) до 4 (тяжелые симптомы).
4 недели
HRQOL для качества жизни
Временное ограничение: 4 недели
Одним из многих факторов, часто изучаемых в сфере медицинских исследований и лечения, является качество жизни человека. Он охватывает широкий спектр человеческого опыта, описывает, как мы действуем и как мы воспринимаем болезнь. Всемирная организация здравоохранения определяет здоровье как состояние полного физического, интеллектуального и межличностного благополучия, а не только отсутствие болезней, что является основой современных интерпретаций HRQOL.
4 недели
Шкала номинального воспринимаемого напряжения (RPE)
Временное ограничение: 4 недели
Скорость воспринимаемого напряжения (RPE) используется для измерения того, насколько сильно ваше тело работает во время физической активности. Он измеряется по шкале от 0 до 10 и использует цифры для оценки того, сколько усилий требуется на то или иное действие. Шкала RPE может помочь вам контролировать интенсивность тренировок и улучшить кардиотренировку и выносливость.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0379

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться