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叩击与膈式呼吸练习对老年肺炎患者气道清除的联合作用

2024年6月12日 更新者：Riphah International University

叩击结合膈式呼吸练习对老年肺炎患者气道清除的联合作用

A组进行叩击和膈式呼吸，每天1次，每周3天，持续4周。 这样，将为患者提供总共 12 次治疗。 B组仅接受横膈膜呼吸，每天1次，每周3天，持续4周。 通过这个干预程序，我将了解这些技术对肺炎患者气道清除的影响，对生活质量和呼吸困难的影响。 为此，我将使用 4 个工具问卷，分别是 1-BCSS、2- 改良博格呼吸困难量表、3- 感知用力量表、4- 健康相关生活质量 14。 BCSS 将用于评估呼吸困难、咳嗽和痰潴留。 改良博格呼吸困难量表是用于测量呼吸困难的 0-10 级数字量表。 RPE 是衡量一个人在体力活动期间感受到的劳累程度的一种方法。 HRQOL-14将评估肺炎患者的生活质量。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这将是一项随机临床试验。 数据将由拉合尔梅奥医院进行。 根据纳入标准，将对患者应用方便的采样技术。 将通过简单随机抽样将患者分为A组和B组以收集数据。 为此，我将样本量分为两组。 A组进行叩击和膈式呼吸，每天1次，每周3天，持续4周。 这样，将为患者提供总共 12 次治疗。 B组仅接受横膈膜呼吸，每天1次，每周3天，持续4周。 通过这个干预程序，我将了解这些技术对肺炎患者气道清除的影响，对生活质量和呼吸困难的影响。 为此，我将使用 4 个工具问卷，分别是 1-BCSS、2- 改良博格呼吸困难量表、3- 感知用力量表、4- 健康相关生活质量 14。 BCSS 将用于评估呼吸困难、咳嗽和痰潴留。 改良博格呼吸困难量表是用于测量呼吸困难的 0-10 级数字量表。 RPE 是衡量一个人在体力活动期间感受到的劳累程度的一种方法。 HRQOL-14将评估肺炎患者的生活质量。 每次会议之前和之后，将对两组的主要和次要结果进行测量。 收集数据后，将使用SPSS 25版对数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 40-60岁患者，

    • 不论男性还是女性
    • 那些生命体稳定的患者（氧饱和度、呼吸频率）
    • 肺炎确诊患者（社区获得性肺炎）

排除标准：

  • 心脏病患者

    • 患有神经系统疾病的患者，例如：阿尔茨海默病、癫痫、帕金森病
    • 患有骨科疾病的患者
    • 其他肺部并发症（肺不张、膈肌损伤、ARDS）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：打击乐
A组：敲击和膈式呼吸练习，每天1次，每周3天，持续4周
其他：打击乐
A组：敲击和膈式呼吸练习，每天1次，每周3天，持续4周
实验性的：膈肌呼吸练习
B组：膈肌呼吸练习，每天1次，每周3天，持续4周
其他：, 横膈膜呼吸练习
B组：膈肌呼吸练习，每天1次，每周3天，持续4周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BCCSS
大体时间：4周
BCSS：BCSS 是一份由患者报告的三项问卷，针对咳嗽、呼吸困难和痰液进行评分，采用 5 点李克特量表，从 0（无症状）到 4（严重症状）。
4周
HRQOL 生活质量
大体时间：4周
HRQOL 是医学研究和治疗领域经常研究的众多因素之一。 它涵盖了广泛的人类经验，包括我们如何运作以及我们如何看待疾病。 世界卫生组织将健康定义为身体、智力和人际福祉的整体状况，而不仅仅是没有疾病，这是 HRQOL 的现代解释的基础。
4周
额定感知劳累 (RPE) 量表
大体时间：4周
感知用力率 (RPE) 用于衡量您的身体在体育活动期间的工作强度。 它的范围从 0 到 10，使用数字来评估一项活动需要付出多少努力。 RPE 量表可以帮助您管理运动强度并提高有氧运动训练和耐力
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Faisal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月10日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月12日

首次发布 (实际的)

2024年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月12日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0379

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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