근육 회복에 대한 콜라겐 단백질 대 위약
2024년 6월 17일 업데이트: Ecaterina Vasenina, University of Central Florida
편심성 족저 굴근 운동 후 근건 단위 회복의 간접적인 지표에 대한 콜라겐 단백질과 위약의 효과
이 연구는 근육 손상 프로토콜에 따라 근건 단위에 대한 콜라겐 단백질과 위약 보충의 효과를 비교함으로써 문헌의 격차를 탐구하는 데 중점을 두고 있습니다.
따라서 이 연구의 목적은 편심 종아리 운동 후 근건 단위 회복의 간접적인 지표에 대한 콜라겐 단백질과 위약 보충의 효과를 확인하고 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
개입 / 치료
상세 설명
통증 척도, 통증 역치 평가, 체성분, 종아리 둘레 측정, 근육 두께 측정, 아킬레스건 길이 및 두께 측정, 종아리 근긴장검사, 서거나 앉은 자세에서 발바닥 굴곡 자세 등척성 힘 평가, 발뒤꿈치 올리기 테스트를 포함한 다양한 신체 평가 , 무작위로 선택한 다리를 대상으로 편심 운동에 초점을 맞춘 표준화된 운동 루틴을 제공합니다. 또한, 소 가죽(Vital Proteins 또는 Peptan으로 시판)에서 추출한 콜라겐 펩타이드 30g 두 개 또는 위약(아미노산이 없는 순수 말토덱스트린 30g)을 오렌지 게토레이 제로 300ml에 혼합하여 매일 섭취합니다. .
게토레이 제로, 말토덱스트린, 콜라겐은 실험실의 잠긴 캐비닛에 보관될 예정입니다. 연구팀은 보충제(위약 또는 말토덱스트린)와 게토레이 제로를 투명하지 않은 병에 섞어 현장에서 참가자들에게 투여할 예정이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32816
- University of Central Florida
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연락하다:
- David Fukuda, PhD
- 이메일: david.fukuda@ucf.edu
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수석 연구원:
- Katie Vasenina, M.S.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세~30세 사이의 남성
- PAR-Q+와 HHQ에서 건강하다고 판단함
제외 기준:
- 훈련받지 않음(지난 3개월 동안 저항 훈련 없음)
- PAR-Q+에서 "예"라고 응답한 경우; HHQ에 명시된 제외 기준
- 소 콜라겐 또는 말토덱스트린에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 콜라겐
콜라겐 보충 그룹은 12명의 참가자로 구성됩니다.
그들은 통증 척도, 통증 역치 평가, 신체 구성, 종아리 둘레 측정, 근육 두께 측정, 아킬레스 건 길이 및 두께 측정, 종아리 근긴장 조영술, 서 있거나 앉아 있는 족저굴곡 자세 중 등척성 힘 평가, 발뒤꿈치 올리기 테스트, 무작위로 선택한 다리를 대상으로 편심 운동에 초점을 맞춘 표준화된 운동 루틴을 제공합니다.
또한 소가죽에서 추출한 콜라겐 펩타이드(Vital Proteins 또는 Peptan으로 시중에서 구입 가능) 30g 양 2개를 매일 섭취합니다.
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참가자는 오렌지 게토레이 제로 300ml에 혼합된 소 가죽(Vital Proteins 또는 Peptan으로 시판)에서 추출한 30g 양의 콜라겐 펩타이드 2개를 섭취하게 됩니다.
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위약 비교기: 위약
위약 보충 그룹에는 12명의 참가자가 있습니다.
그들은 통증 척도, 통증 역치 평가, 신체 구성, 종아리 둘레 측정, 근육 두께 측정, 아킬레스 건 길이 및 두께 측정, 종아리 근긴장 조영술, 서 있거나 앉아 있는 족저굴곡 자세 중 등척성 힘 평가, 발뒤꿈치 올리기 테스트, 무작위로 선택한 다리를 대상으로 편심 운동에 초점을 맞춘 표준화된 운동 루틴을 제공합니다.
또한 그들은 오렌지 게토레이 제로 300ml에 혼합된 위약(아미노산이 없는 순수 말토덱스트린 30g 2개)을 매일 섭취합니다.
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참가자는 오렌지 게토레이 제로 300ml에 순수 말토덱스트린 30g 2개를 혼합하여 섭취합니다.
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간섭 없음: 제어
대조군(n=12)은 보충제를 받지 않습니다.
통제 그룹 참가자는 편심 운동에 초점을 맞춘 표준화된 운동 루틴을 제외하고 중재 참가자가 수행하는 모든 평가를 수행합니다.
무작위화는 www.randomizer.org를 통해 수행됩니다.
웹사이트.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종아리 근육 두께
기간: 5 일
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휴대용 B 모드 초음파(GE Logiq e BT12, GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA) 및 다중 주파수 선형 배열 프로브(12 L-RS, 5-13MHz, 38.4mm 시야, GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA)을 사용하여 무작위 다리의 근육 두께 변화를 결정합니다.
무릎 관절 공간의 내측점과 내측 복사뼈의 중심점 사이의 거리를 70%로 측정하고 측정 전 이 위치에 초음파 젤을 배치합니다.
각 평가에 대해 3~5회 측정값의 최고값과 평균값이 기록됩니다.
모든 측정은 무작위로 배정된 하나의 다리에서 수행됩니다.
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아킬레스건의 두께.
기간: 5 일
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아킬레스 건은 B 모드 US 영상 장치(GE Logiq e, GE Healthcare, Wauwatosa, WI, USA)와 다중 주파수 선형 어레이 프로브(12 L-RS, 5-13 MHz, 38.4-mm)를 사용하여 스캔됩니다. 시야; GE Healthcare
동일한 연구원이 평가를 수행합니다.
모든 초음파 영상 분석은 Image-J 소프트웨어 1.8.0(National Institute of Health, Bethesda, MD, USA)을 사용하여 수행됩니다.
아킬레스건 길이는 아킬레스건의 정중선을 따라 종골 홈과 근육-건 접합부 사이의 분할선 함수를 사용하여 결정됩니다.
또한, 아킬레스건의 시상면 이미지는 발목을 수동적으로 배측 굴곡하여 약 90도 각도로 수집합니다.
힘줄 두께는 종골의 상부 측면에서 근위부 2cm의 기준점에서 측정됩니다.
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5 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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