객관적이고 구조화된 임상 검사의 각 스테이션 전 이완 호흡의 영향 (ZENECOS)
2024년 8월 10일 업데이트: Lilot Marc, Claude Bernard University
5년차 의대생을 위한 객관적이고 구조화된 임상 시험의 각 스테이션 전 회전 일시 중지 중 이완 호흡 성능에 미치는 영향
OSCE(Objective and Structured Clinical Examinations)는 최근 최종 전국 학부 순위 시험으로 인증 프로세스에 통합되었습니다. 이 시험은 의대생들에게 추가적인 주요 스트레스 요인입니다.
본 연구의 목적은 OSCE 기간 동안 의과대학생을 대상으로 다음 OSCE 스테이션 시작 직전 OSCE 스테이션 회전 중에 발생하는 표준화된 이완 호흡의 스트레스 감소 효율성을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
커리큘럼 중에 발생하는 스트레스는 의과대학생의 복지와 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. OSCE(객관적이고 구조화된 임상 시험)는 최근 최종 전국 학부 순위 시험으로 인증 과정에 통합되었습니다. 이 시험은 의대생들에게 추가적인 주요 스트레스 요인입니다.
스트레스 대처 전략은 그들이 이 시험을 더 잘 준비하는 데 도움이 되도록 구현할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 OSCE 기간 동안 의과대학생의 다음 OSCE 스테이션 시작 직전 OSCE 스테이션 순환 중에 발생하는 대처 중재로서 표준화된 이완 호흡의 스트레스 감소 효율성을 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sophie Schlatter, PhD
- 전화번호: 0651806521
- 이메일: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Marc Lilot, MD PhD
- 전화번호: 0651806521
- 이메일: marc.lilot@chu-lyon.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 2024년 6월 세션 동안 리옹 대학교(Medecine ESt)에서 시험을 보러 온 두 번째 주기의 모든 자발적인 의과대학생
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
OSCE 스테이션 회전 중 발생하는 편안한 호흡
|
OSCE의 다음 스테이션이 시작되기 전 순환 시간 동안 발생하는 분당 6번의 호흡 주기로 표준화된 편안한 호흡
|
|
활성 비교기: 제어
OSCE 역 순환 중 자유시간
|
OSCE의 다음 스테이션이 시작되기 전 순환 시간 동안 발생하는 분당 6번의 호흡 주기로 표준화된 편안한 호흡
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성능
기간: 객관적인 구조화된 임상 검사 후 7일 동안 획득
|
Objectif 구조화된 임상 검사 시험에서 최소 0점에서 최대 200점까지 점수를 매기세요.
|
객관적인 구조화된 임상 검사 후 7일 동안 획득
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내부 자원의 평균 차이
기간: 2회 : 객관적인 구조화 임상검사 전 10분(중재 훈련 전), 중재 훈련 후 2분)
|
인식 가능한 내부 자원에 대한 숫자적 시각적 아날로그 점수(0~100: 최대)
|
2회 : 객관적인 구조화 임상검사 전 10분(중재 훈련 전), 중재 훈련 후 2분)
|
|
성과에 대한 개입의 인지된 영향의 평균 차이
기간: 객관화된 구조화된 임상검사 후 단 5분 만에
|
성과에 대한 개입의 인지된 영향에 대한 수치적 시각적 아날로그 척도(0: 음수에서 100: 양수)
|
객관화된 구조화된 임상검사 후 단 5분 만에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- 수석 연구원: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- 연구 책임자: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 5일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 17일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ZENECOS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .