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客観的構造化臨床検査の各ステーション前のリラックスした呼吸の影響 (ZENECOS)

2024年6月14日 更新者：Lilot Marc、Claude Bernard University

医学生5年生を対象とした客観的構造化臨床検査の各ステーション前の回転一時停止中のリラックスした呼吸のパフォーマンスへの影響

最近、客観的かつ構造化された臨床試験 (OSCE) が、最終的な全国学部ランク付け試験として認定プロセスに組み込まれました。 この試験は医学生にとってさらなる大きなストレス要因となります。

この研究の目的は、OSCE中に医学生を対象に、次のOSCEステーションの開始直前にOSCEステーションのローテーション中に行われる標準化されたリラックスした呼吸のストレス軽減効果を比較することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

カリキュラム中に生じるストレスは、医学生の幸福や健康に悪影響を与える可能性があります。 最近、客観的かつ構造化された臨床試験 (OSCE) が、最終的な全国学部ランキング試験として認定プロセスに組み込まれました。 この試験は医学生にとってさらなる大きなストレス要因となります。

この試験に向けてより適切に準備できるよう、ストレス対処戦略を導入することができます。 この研究の目的は、OSCE期間中の医学生を対象に、次のOSCEステーションの開始直前にOSCEステーションのローテーション中に行われる対処介入として、標準化されたリラックスした呼吸のストレス軽減効果を比較することでした。

研究の種類

介入

入学 (推定)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • リヨン大学（医学ESt）から2024年6月のセッション中に試験に来た第2サイクルの自主医学生全員

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
OSCE ステーションの回転中に生じるリラックスした呼吸
行動：標準化されたリラックスした呼吸の介入
OSCE の次のステーションが開始される前の回転時間中に発生するリラックスした呼吸
アクティブコンパレータ：コントロール
OSCEステーションのローテーション中の自由時間
行動：標準化されたリラックスした呼吸の介入
OSCE の次のステーションが開始される前の回転時間中に発生するリラックスした呼吸

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス
時間枠：OSCE の 7 日後に取得
OSCE 試験のスコア (最小 0 点から最大 200 点)
OSCE の 7 日後に取得

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンスに対する介入の認識された影響の平均差
時間枠：OSCE終了からわずか5分後
パフォーマンスに対する介入の認識された影響に関する数値視覚的アナログスケール (VAS) (0: マイナスから 100: プラス)
OSCE終了からわずか5分後
内部リソースの平均差
時間枠：2 回: OSCE の 10 分前 (介入の訓練前) と介入の訓練のわずか 2 分後)
利用可能な内部リソースの数値 VAS (0 ～ 100 : 最大値)
2 回: OSCE の 10 分前 (介入の訓練前) と介入の訓練のわずか 2 分後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Claude Bernard University

捜査官

  • スタディチェア：Gilles Rode, MD PhD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • 主任研究者：Evan Gouy, MD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • スタディディレクター：Marion Cortet, MD PhD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月17日

一次修了 (推定)

2024年7月17日

研究の完了 (推定)

2024年12月17日

試験登録日

最初に提出

2024年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月14日

最初の投稿 (実際)

2024年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月14日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZENECOS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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