Invloed van ontspannende ademhaling vóór elk station van een objectief gestructureerd klinisch onderzoek (ZENECOS)
Invloed op de prestaties van ontspannende ademhaling tijdens rotatiepauze vóór elk station van een objectief gestructureerd klinisch onderzoek voor vijfdejaars geneeskundestudenten
SObjective and Structured Clinical Examinations (OVSE's) zijn onlangs opgenomen in het certificeringsproces als een afsluitend nationaal bachelorexamen. Dit examen is een extra grote stressfactor voor medische studenten.
Het doel van deze studie was om de efficiëntie op het gebied van stressvermindering te vergelijken van een gestandaardiseerde ontspannende ademhaling die optreedt tijdens de rotatie van de OVSE-stations vlak voor de start van het volgende aankomende OVSE-station, bij geneeskundestudenten, tijdens de OVSE.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Stress die tijdens het curriculum wordt gegenereerd, kan schadelijke gevolgen hebben voor het welzijn en de gezondheid van geneeskundestudenten. Objectieve en gestructureerde klinische onderzoeken (OVSE's) zijn onlangs opgenomen in het certificeringsproces als een afsluitend nationaal bachelorexamen. Dit examen is een extra grote stressfactor voor medische studenten.
Er kunnen strategieën voor het omgaan met stress worden geïmplementeerd om hen te helpen zich beter op dit onderzoek voor te bereiden. Het doel van deze studie was om de efficiëntie op het gebied van stressvermindering te vergelijken van een gestandaardiseerde, ontspannende ademhaling als coping-interventie die plaatsvond tijdens de rotatie van de OVSE-stations vlak voor de start van het volgende komende OVSE-station, bij geneeskundestudenten, tijdens de OVSE.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sophie Schlatter, PhD
- Telefoonnummer: 0651806521
- E-mail: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Marc Lilot, MD PhD
- Telefoonnummer: 0651806521
- E-mail: marc.lilot@chu-lyon.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle vrijwillige geneeskundestudenten van de tweede cyclus die voor hun examen kwamen tijdens de sessies van juni 2024 van de Universiteit van Lyon (Medecine ESt)
Uitsluitingscriteria:
- geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Ontspannende ademhaling tijdens rotatie van OVSE-station
|
Ontspannende ademhaling gestandaardiseerd op 6 ademhalingscycli per minuut die plaatsvinden tijdens de rotatietijd vóór de start van het volgende station van de OVSE
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Vrije tijd tijdens rotatie van OVSE-station
|
Ontspannende ademhaling gestandaardiseerd op 6 ademhalingscycli per minuut die plaatsvinden tijdens de rotatietijd vóór de start van het volgende station van de OVSE
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PRESTATIE
Tijdsspanne: verkregen zeven dagen na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Scoor op het objectief gestructureerde klinische onderzoeksexamen van minimaal 0 tot maximaal 200 punten
|
verkregen zeven dagen na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld verschil in innerlijke hulpbronnen
Tijdsspanne: Twee keer: 10 minuten vóór het objectief gestructureerde klinische onderzoek (vóór de training van de interventie) en slechts 2 minuten na de training van de interventie)
|
Numeriek Visueel analoge score op de waargenomen innerlijke hulpbronnen (van 0 tot 100: maximaal)
|
Twee keer: 10 minuten vóór het objectief gestructureerde klinische onderzoek (vóór de training van de interventie) en slechts 2 minuten na de training van de interventie)
|
|
Gemiddeld verschil in waargenomen impact van de interventie op de prestaties
Tijdsspanne: Slechts vijf minuten na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Numerieke Visuele analoge schalen van de waargenomen impact van de interventie op de prestaties (van nul: negatief tot 100: positief)
|
Slechts vijf minuten na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Hoofdonderzoeker: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Studie directeur: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ZENECOS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .