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Influência da respiração relaxante antes de cada estação de um exame clínico objetivo estruturado (ZENECOS)

10 de agosto de 2024 atualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influência no desempenho da respiração relaxante durante a pausa de rotação antes de cada estação de um exame clínico objetivo estruturado para estudantes de medicina do quinto ano

Os Exames Clínicos Objetivos e Estruturados (OSCEs) foram incorporados recentemente no processo de certificação como um exame final de classificação nacional de graduação. Este exame é um grande fator de estresse adicional para estudantes de medicina.

O objetivo deste estudo foi comparar a eficiência na redução do estresse de uma respiração relaxante padronizada que ocorre durante a rotação das estações OSCE pouco antes do início da próxima estação OSCE, em estudante de medicina, durante o OSCE.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estresse gerado durante o currículo pode ter efeitos deletérios no bem-estar e na saúde dos estudantes de medicina. Os Exames Clínicos Objetivos e Estruturados (OSCEs) foram incorporados recentemente no processo de certificação como um exame final de classificação nacional de graduação. Este exame é um grande fator de estresse adicional para estudantes de medicina.

Estratégias de enfrentamento do estresse poderiam ser implementadas para ajudá-los a se preparar melhor para este exame. O objetivo deste estudo foi comparar a eficiência na redução do estresse de uma respiração relaxante padronizada como uma intervenção de enfrentamento que ocorre durante a rotação das estações OSCE pouco antes do início da próxima estação OSCE, em estudante de medicina, durante a OSCE.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os estudantes voluntários de medicina do segundo ciclo que compareceram para o exame nas sessões de junho de 2024 da Universidade de Lyon (Medecine ESt)

Critério de exclusão:

  • sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Respiração relaxante ocorrendo durante a rotação da estação OSCE
Respiração relaxante padronizada para 6 ciclos respiratórios por minuto que ocorrem durante o tempo de rotação antes do início da próxima estação do OSCE
Comparador Ativo: Ao controle
Tempo livre durante a rotação da estação OSCE
Respiração relaxante padronizada para 6 ciclos respiratórios por minuto que ocorrem durante o tempo de rotação antes do início da próxima estação do OSCE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DESEMPENHO
Prazo: obtido sete dias após o exame clínico objetivo estruturado
Pontuação no exame clínico objetivado estruturado de 0 no mínimo a 200 pontos no máximo
obtido sete dias após o exame clínico objetivo estruturado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença Média de Recurso Interno
Prazo: Duas vezes: 10 minutos antes do exame clínico objetivo estruturado (antes do treino da intervenção) e apenas 2 minutos após o treino da intervenção)
Pontuação analógica visual numérica no recurso interno disponível percebido (de 0 a 100: máximo)
Duas vezes: 10 minutos antes do exame clínico objetivo estruturado (antes do treino da intervenção) e apenas 2 minutos após o treino da intervenção)
Diferença média do impacto percebido da intervenção no desempenho
Prazo: Apenas cinco minutos após o exame clínico objetivo e estruturado
Escalas numéricas visuais analógicas sobre o impacto percebido da intervenção no desempenho (de zero: negativo a 100: positivo)
Apenas cinco minutos após o exame clínico objetivo e estruturado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Investigador principal: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Diretor de estudo: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

17 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ZENECOS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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