Влияние расслабляющего дыхания перед каждым этапом объективного структурированного клинического обследования (ZENECOS)
Влияние на эффективность расслабляющего дыхания во время ротационной паузы перед каждым этапом объективного структурированного клинического обследования студентов-медиков пятого курса
Объективные и структурированные клинические экзамены (OSCE) недавно были включены в процесс сертификации в качестве итогового национального рейтингового экзамена для студентов. Этот экзамен является дополнительным серьезным стрессом для студентов-медиков.
Целью данного исследования было сравнить эффективность снижения стресса стандартизированного расслабляющего дыхания, происходящего во время ротации станций ОБСЕ непосредственно перед началом следующей предстоящей станции ОБСЕ у студентов-медиков во время ОБСЕ.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стресс, возникающий во время обучения, может иметь пагубные последствия для благополучия и здоровья студентов-медиков. Объективные и структурированные клинические экзамены (ОБСЕ) недавно были включены в процесс сертификации в качестве итогового национального рейтингового экзамена для студентов. Этот экзамен является дополнительным серьезным стрессом для студентов-медиков.
Можно использовать стратегии преодоления стресса, чтобы помочь им лучше подготовиться к этому экзамену. Целью данного исследования было сравнить эффективность снижения стресса стандартизированного расслабляющего дыхания в качестве средства преодоления стресса, происходящего во время ротации станций ОБСЕ непосредственно перед началом следующей предстоящей станции ОБСЕ у студентов-медиков во время ОБСЕ.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sophie Schlatter, PhD
- Номер телефона: 0651806521
- Электронная почта: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marc Lilot, MD PhD
- Номер телефона: 0651806521
- Электронная почта: marc.lilot@chu-lyon.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- все добровольные студенты-медики второго цикла, пришедшие на экзамен во время сессий в июне 2024 года из Лионского университета (медицина EST)
Критерий исключения:
- нет критериев исключения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Расслабляющее дыхание, возникающее при вращении станции ОБСЕ
|
Расслабляющее дыхание, стандартизированное до 6 дыхательных циклов в минуту, которое происходит во время ротации перед запуском следующей станции ОБСЕ.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Свободное время во время ротации станции ОБСЕ
|
Расслабляющее дыхание, стандартизированное до 6 дыхательных циклов в минуту, которое происходит во время ротации перед запуском следующей станции ОБСЕ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ
Временное ограничение: получено через семь дней после объективного структурированного клинического обследования
|
Оценка на объективном структурированном клиническом экзамене от 0 минимум до 200 баллов максимум.
|
получено через семь дней после объективного структурированного клинического обследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя разница внутреннего ресурса
Временное ограничение: Два раза: 10 минут до объективного структурированного клинического обследования (до тренировки вмешательства) и всего через 2 минуты после тренировки вмешательства)
|
Числовая визуальная аналоговая оценка доступного воспринимаемого внутреннего ресурса (от 0 до 100: максимум)
|
Два раза: 10 минут до объективного структурированного клинического обследования (до тренировки вмешательства) и всего через 2 минуты после тренировки вмешательства)
|
|
Средняя разница в восприятии влияния вмешательства на производительность
Временное ограничение: Всего через пять минут после объективного структурированного клинического обследования
|
Числовые Визуальные аналоговые шкалы предполагаемого влияния вмешательства на производительность (от нуля: отрицательное до 100: положительное)
|
Всего через пять минут после объективного структурированного клинического обследования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Главный следователь: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Директор по исследованиям: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ZENECOS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .