Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av avslappnande andning före varje station av en objektiv strukturerad klinisk undersökning (ZENECOS)

10 augusti 2024 uppdaterad av: Lilot Marc, Claude Bernard University

Inflytande på prestanda av avslappnande andning under rotation Paus före varje station av en målstrukturerad klinisk undersökning för läkarstudenter på femte året

SObjective and Structured Clinical Examinations (OSCE) har nyligen införlivats i certifieringsprocessen som ett sista nationellt rankningsprov för grundutbildning. Detta prov är en extra stor stressfaktor för läkarstudenter.

Syftet med denna studie var att jämföra effektiviteten på stressreduktion av en standardiserad avslappnande andning som inträffar under rotation av OSSE-stationerna strax före starten av nästa kommande OSSE-station, i medicinstudent, under OSSE.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stress som genereras under läroplanen kan ha skadliga effekter på läkarstudenternas välbefinnande och hälsa. Objektiva och strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) har nyligen införlivats i certifieringsprocessen som ett sista nationellt rankningsprov för grundutbildning. Detta prov är en extra stor stressfaktor för läkarstudenter.

Stresshanteringsstrategier skulle kunna implementeras för att hjälpa dem att bättre förbereda sig för denna undersökning. Syftet med denna studie var att jämföra effektiviteten på stressreducering av en standardiserad avslappnande andning som en coping-intervention som inträffar under rotation av OSSE-stationerna strax före starten av nästa kommande OSSE-station, i medicinstudent, under OSSE.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla frivilliga läkarstudenter på andra cykeln som kom för sin examen under sessionerna i juni 2024 från University of Lyon (Medecin ESt)

Exklusions kriterier:

  • inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Avslappnande andning under rotation av OSSE-stationen
Avslappnande andning standardiserad till 6 andningscykler per minut som inträffar under rotationstiden innan nästa station för OSSE startar
Aktiv komparator: Kontrollera
Fri tid under rotation av OSSE-stationen
Avslappnande andning standardiserad till 6 andningscykler per minut som inträffar under rotationstiden innan nästa station för OSSE startar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PRESTANDA
Tidsram: erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen
Poäng på objektet strukturerad klinisk undersökning från minst 0 till max 200 poäng
erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig skillnad för inre resurs
Tidsram: Två gånger: 10 minuter före objektif strukturerad klinisk undersökning (före träning av intervention) och bara 2 minuter efter träning av interventionen)
Numerisk Visuell analog poäng på inre resurs tillgänglig uppfattad (från 0 till 100: maximalt)
Två gånger: 10 minuter före objektif strukturerad klinisk undersökning (före träning av intervention) och bara 2 minuter efter träning av interventionen)
Genomsnittlig skillnad i upplevd påverkan av interventionen på prestation
Tidsram: Bara fem minuter efter objektif strukturerad klinisk undersökning
Numeriska visuella analoga skalor på upplevd påverkan av interventionen på prestanda (från noll: negativ till 100: positiv)
Bara fem minuter efter objektif strukturerad klinisk undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Huvudutredare: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Studierektor: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

17 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

17 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2024

Första postat (Faktisk)

20 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ZENECOS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera