- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06466993
Inverkan av avslappnande andning före varje station av en objektiv strukturerad klinisk undersökning (ZENECOS)
Inflytande på prestanda av avslappnande andning under rotation Paus före varje station av en målstrukturerad klinisk undersökning för läkarstudenter på femte året
SObjective and Structured Clinical Examinations (OSCE) har nyligen införlivats i certifieringsprocessen som ett sista nationellt rankningsprov för grundutbildning. Detta prov är en extra stor stressfaktor för läkarstudenter.
Syftet med denna studie var att jämföra effektiviteten på stressreduktion av en standardiserad avslappnande andning som inträffar under rotation av OSSE-stationerna strax före starten av nästa kommande OSSE-station, i medicinstudent, under OSSE.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stress som genereras under läroplanen kan ha skadliga effekter på läkarstudenternas välbefinnande och hälsa. Objektiva och strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) har nyligen införlivats i certifieringsprocessen som ett sista nationellt rankningsprov för grundutbildning. Detta prov är en extra stor stressfaktor för läkarstudenter.
Stresshanteringsstrategier skulle kunna implementeras för att hjälpa dem att bättre förbereda sig för denna undersökning. Syftet med denna studie var att jämföra effektiviteten på stressreducering av en standardiserad avslappnande andning som en coping-intervention som inträffar under rotation av OSSE-stationerna strax före starten av nästa kommande OSSE-station, i medicinstudent, under OSSE.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sophie Schlatter, PhD
- Telefonnummer: 0651806521
- E-post: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Marc Lilot, MD PhD
- Telefonnummer: 0651806521
- E-post: marc.lilot@chu-lyon.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla frivilliga läkarstudenter på andra cykeln som kom för sin examen under sessionerna i juni 2024 från University of Lyon (Medecin ESt)
Exklusions kriterier:
- inga uteslutningskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Avslappnande andning under rotation av OSSE-stationen
|
Avslappnande andning standardiserad till 6 andningscykler per minut som inträffar under rotationstiden innan nästa station för OSSE startar
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Fri tid under rotation av OSSE-stationen
|
Avslappnande andning standardiserad till 6 andningscykler per minut som inträffar under rotationstiden innan nästa station för OSSE startar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PRESTANDA
Tidsram: erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen
|
Poäng på objektet strukturerad klinisk undersökning från minst 0 till max 200 poäng
|
erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig skillnad för inre resurs
Tidsram: Två gånger: 10 minuter före objektif strukturerad klinisk undersökning (före träning av intervention) och bara 2 minuter efter träning av interventionen)
|
Numerisk Visuell analog poäng på inre resurs tillgänglig uppfattad (från 0 till 100: maximalt)
|
Två gånger: 10 minuter före objektif strukturerad klinisk undersökning (före träning av intervention) och bara 2 minuter efter träning av interventionen)
|
|
Genomsnittlig skillnad i upplevd påverkan av interventionen på prestation
Tidsram: Bara fem minuter efter objektif strukturerad klinisk undersökning
|
Numeriska visuella analoga skalor på upplevd påverkan av interventionen på prestanda (från noll: negativ till 100: positiv)
|
Bara fem minuter efter objektif strukturerad klinisk undersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Huvudutredare: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Studierektor: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ZENECOS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .