Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af afslappende vejrtrækning før hver station af en objektiv struktureret klinisk undersøgelse (ZENECOS)

10. august 2024 opdateret af: Lilot Marc, Claude Bernard University

Indflydelse på ydeevne af afslappende vejrtrækning under rotation Pause før hver station af en målrettet struktureret klinisk undersøgelse for femte års medicinstuderende

SObjective and Structured Clinical Examinations (OSCE'er) er for nylig blevet indarbejdet i certificeringsprocessen som en afsluttende national bachelor-rangeringseksamen. Denne eksamen er en ekstra stor stressfaktor for medicinstuderende.

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effektiviteten på stressreduktion af en standardiseret afslappende vejrtrækning, der opstår under rotation af OSCE-stationerne lige før starten af ​​den næste kommende OSCE-station, i medicinstuderende, under OSCE.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Stress genereret i løbet af læseplanen kan have skadelige virkninger på medicinstuderendes velbefindende og helbred. Objektive og strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE'er) er for nylig blevet indarbejdet i certificeringsprocessen som en afsluttende national bachelor-rangeringsprøve. Denne eksamen er en ekstra stor stressfaktor for medicinstuderende.

Stresshåndteringsstrategier kunne implementeres for at hjælpe dem bedre med at forberede sig til denne undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effektiviteten på stressreduktion af et standardiseret afslappende åndedræt som en mestringsintervention, der forekommer under rotation af OSCE-stationerne lige før starten af ​​den næste kommende OSCE-station, i medicinstuderende, under OSCE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle frivillige medicinstuderende i anden cyklus, der kom til deres eksamen under sessionerne i juni 2024 fra University of Lyon (Medecin ESt)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Afslappende vejrtrækning, der opstår under rotation af OSCE-stationen
Adfærdsmæssigt: Intervention af standardiseret afslappende vejrtrækning
Afslappende vejrtrækning standardiseret til 6 respirationscyklusser i minuttet, der forekommer under rotationstiden før næste station i OSCE-start
Aktiv komparator: Styring
Fritid under rotation af OSCE-station
Adfærdsmæssigt: Intervention af standardiseret afslappende vejrtrækning
Afslappende vejrtrækning standardiseret til 6 respirationscyklusser i minuttet, der forekommer under rotationstiden før næste station i OSCE-start

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PRÆSTATION
Tidsramme: opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse
Score ved den objektive strukturerede kliniske eksamen fra 0 minimum til maksimalt 200 point
opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelforskel af indre ressource
Tidsramme: To gange: 10 minutter før objektiv struktureret klinisk undersøgelse (før træning af intervention) og kun 2 minutter efter træning af intervention)
Numerisk Visuel analog score på indre ressource tilgængelig opfattet (fra 0 til 100: maksimum)
To gange: 10 minutter før objektiv struktureret klinisk undersøgelse (før træning af intervention) og kun 2 minutter efter træning af intervention)
Gennemsnitlig forskel i opfattet effekt af interventionen på præstation
Tidsramme: Blot fem minutter efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse
Numeriske visuelle analoge skalaer for opfattet indvirkning af interventionen på ydeevne (fra nul: negativ til 100: positiv)
Blot fem minutter efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Claude Bernard University

Efterforskere

  • Studiestol: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Ledende efterforsker: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Studieleder: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

17. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZENECOS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention af standardiseret afslappende vejrtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner