客观结构化临床检查各站前放松呼吸的影响 (ZENECOS)
2024年8月10日 更新者：Lilot Marc、Claude Bernard University
医学五年级客观结构化临床考试每站前旋转暂停期间放松呼吸对表现的影响
SObjective and Structured Clinical Examinations (OSCEs) 最近已被纳入认证过程，作为最终的国家本科排名考试。 这次考试对医学生来说是一个额外的主要压力源。
本研究的目的是比较在欧安组织期间，在下一个即将到来的欧安组织站开始之前，欧安组织站轮换期间发生的标准化放松呼吸对医学生减轻压力的效率。
研究概览
详细说明
课程期间产生的压力可能会对医学生的福祉和健康产生有害影响。 客观和结构化临床考试（OSCE）最近已被纳入认证过程，作为最终的国家本科排名考试。 这次考试对医学生来说是一个额外的主要压力源。
可以实施压力应对策略来帮助他们更好地准备这次考试。 本研究的目的是比较在欧安组织期间，在下一个即将到来的欧安组织站开始之前，在欧安组织站轮换期间发生的标准化放松呼吸作为应对干预措施的减压效率，对于医学生来说。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sophie Schlatter, PhD
- 电话号码：0651806521
- 邮箱：sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
研究联系人备份
- 姓名：Marc Lilot, MD PhD
- 电话号码：0651806521
- 邮箱：marc.lilot@chu-lyon.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 2024 年 6 月期间参加里昂大学 (Medecine ESt) 考试的第二周期所有自愿医学生
排除标准：
- 无排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
欧安组织站旋转期间发生的放松呼吸
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放松呼吸标准化为每分钟 6 个呼吸周期，发生在欧安组织下一站开始之前的轮换时间内
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有源比较器：控制
欧安组织站轮换期间的空闲时间
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放松呼吸标准化为每分钟 6 个呼吸周期，发生在欧安组织下一站开始之前的轮换时间内
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表现
大体时间：在objectif结构化临床检查后7天获得
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Objectif 结构化临床考试分数从最低 0 分到最高 200 分
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在objectif结构化临床检查后7天获得
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内部资源平均差
大体时间：两次：objectif 结构化临床检查前 10 分钟（干预训练前）和干预训练后 2 分钟）
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感知到的可用内部资源的数字视觉模拟得分（从 0 到 100：最大值）
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两次：objectif 结构化临床检查前 10 分钟（干预训练前）和干预训练后 2 分钟）
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干预对绩效的感知影响的平均差异
大体时间：Objectif 结构化临床检查后仅五分钟
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干预措施对绩效的感知影响的数字视觉模拟量表（从 0：负面到 100：正面）
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Objectif 结构化临床检查后仅五分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Gilles Rode, MD PhD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- 首席研究员：Evan Gouy, MD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- 研究主任：Marion Cortet, MD PhD、Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月5日
初级完成 (估计的)
2024年12月17日
研究完成 (估计的)
2024年12月17日
研究注册日期
首次提交
2024年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月14日
首次发布 (实际的)
2024年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月10日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ZENECOS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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