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Einfluss der entspannenden Atmung vor jeder Station einer objektiven strukturierten klinischen Untersuchung (ZENECOS)

14. Juni 2024 aktualisiert von: Lilot Marc, Claude Bernard University

Einfluss auf die Leistung der entspannenden Atmung während der Rotationspause vor jeder Station einer objektiven strukturierten klinischen Untersuchung für Medizinstudenten im fünften Jahr

SObjective and Structured Clinical Examinations (OSCEs) wurden kürzlich als abschließende nationale Ranking-Prüfung für Bachelor-Studierende in den Zertifizierungsprozess integriert. Für Medizinstudierende ist diese Prüfung ein zusätzlicher großer Stressfaktor.

Das Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit einer standardisierten Entspannungsatmung bei der Stressreduzierung zu vergleichen, die während der Rotation der OSCE-Stationen kurz vor Beginn der nächsten bevorstehenden OSCE-Station bei Medizinstudenten während der OSCE auftritt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Stress, der während des Studiums entsteht, kann sich negativ auf das Wohlbefinden und die Gesundheit von Medizinstudenten auswirken. Objective and Structured Clinical Examinations (OSCEs) wurden kürzlich als abschließende nationale Ranking-Prüfung für Bachelor-Studierende in den Zertifizierungsprozess integriert. Für Medizinstudierende ist diese Prüfung ein zusätzlicher großer Stressfaktor.

Strategien zur Stressbewältigung könnten implementiert werden, um sie besser auf diese Prüfung vorzubereiten. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit einer standardisierten Entspannungsatmung als Bewältigungsmaßnahme bei der Stressreduzierung zu vergleichen, die während der Rotation der OSCE-Stationen kurz vor Beginn der nächsten bevorstehenden OSCE-Station bei Medizinstudenten während der OSCE auftritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle freiwilligen Medizinstudenten des zweiten Zyklus, die während der Sitzungen im Juni 2024 zu ihrer Prüfung an der Universität Lyon (Medecine ESt) gekommen sind.

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Entspannendes Atmen während der Rotation der OSCE-Station
Verhalten: Intervention der standardisierten Entspannungsatmung
Entspannendes Atmen während der Rotationszeit vor dem Start der nächsten OSCE-Station
Aktiver Komparator: Kontrolle
Freizeit während der Rotation der OSCE-Station
Verhalten: Intervention der standardisierten Entspannungsatmung
Entspannendes Atmen während der Rotationszeit vor dem Start der nächsten OSCE-Station

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LEISTUNG
Zeitfenster: 7 Tage nach der OSZE erhalten
Punktzahl bei der OSCE-Prüfung von mindestens 0 bis maximal 200 Punkten
7 Tage nach der OSZE erhalten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Unterschied der wahrgenommenen Auswirkungen der Intervention auf die Leistung
Zeitfenster: Nur 5 Minuten nach der OSZE
Numerische visuelle Analogskalen (VAS) zur wahrgenommenen Auswirkung der Intervention auf die Leistung (von Null: negativ bis 100: positiv)
Nur 5 Minuten nach der OSZE
Mittlere Differenz der inneren Ressourcen
Zeitfenster: Zweimal: 10 Minuten vor OSCE (vor dem Training der Intervention) und nur 2 Minuten nach dem Training der Intervention.
Numerische VAS zur wahrgenommenen verfügbaren inneren Ressource (von 0 bis 100: Maximum)
Zweimal: 10 Minuten vor OSCE (vor dem Training der Intervention) und nur 2 Minuten nach dem Training der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Claude Bernard University

Ermittler

  • Studienstuhl: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Hauptermittler: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Studienleiter: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZENECOS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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