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Influencia de la respiración relajante antes de cada estación de un examen clínico objetivo estructurado (ZENECOS)

14 de junio de 2024 actualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influencia en el rendimiento de la respiración relajante durante la pausa de rotación antes de cada estación de un examen clínico objetivo estructurado para estudiantes de medicina de quinto año

Los Exámenes Clínicos Objetivos y Estructurados (OSCE) se han incorporado recientemente al proceso de certificación como examen final de clasificación nacional de pregrado. Este examen es un factor estresante importante adicional para los estudiantes de medicina.

El objetivo de este estudio fue comparar la eficiencia en la reducción del estrés de una respiración relajante estandarizada que se produce durante la rotación de las estaciones de la OSCE justo antes del inicio de la próxima estación de la OSCE, en estudiantes de medicina, durante la OSCE.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estrés generado durante el plan de estudios podría tener efectos nocivos sobre el bienestar y la salud de los estudiantes de medicina. Los Exámenes Clínicos Objetivos y Estructurados (OSCE) se han incorporado recientemente al proceso de certificación como examen final de clasificación nacional de pregrado. Este examen es un factor estresante importante adicional para los estudiantes de medicina.

Se podrían implementar estrategias para afrontar el estrés para ayudarlos a prepararse mejor para este examen. El objetivo de este estudio fue comparar la eficiencia en la reducción del estrés de una respiración relajante estandarizada como intervención de afrontamiento que se produce durante la rotación de las estaciones de la OSCE justo antes del inicio de la próxima estación de la OSCE, en estudiantes de medicina, durante la OSCE.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los estudiantes de medicina voluntarios del segundo ciclo que vinieron a realizar su examen durante las sesiones de junio de 2024 de la Universidad de Lyon (Medicine ESt)

Criterio de exclusión:

  • sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Respiración relajante que se produce durante la rotación de la estación de la OSCE
Respiración relajante que se produce durante el tiempo de rotación antes del inicio de la siguiente estación de la OSCE.
Comparador activo: Control
Tiempo libre durante la rotación de la estación de la OSCE.
Respiración relajante que se produce durante el tiempo de rotación antes del inicio de la siguiente estación de la OSCE.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ACTUACIÓN
Periodo de tiempo: obtenido 7 días después de la OSCE
Puntuación en el examen OSCE de 0 mínimo a 200 puntos máximo
obtenido 7 días después de la OSCE

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia de medias del impacto percibido de la intervención sobre el rendimiento
Periodo de tiempo: Apenas 5 minutos después de la OSCE
Escalas numéricas analógicas visuales (VAS) sobre el impacto percibido de la intervención en el rendimiento (de cero: negativo a 100: positivo)
Apenas 5 minutos después de la OSCE
Diferencia media del recurso interno
Periodo de tiempo: Dos veces: 10 minutos antes de la OSCE (antes del entrenamiento de la intervención) y sólo 2 minutos después del entrenamiento de la intervención)
VAS numérico sobre el recurso interno disponible percibido (de 0 a 100: máximo)
Dos veces: 10 minutos antes de la OSCE (antes del entrenamiento de la intervención) y sólo 2 minutos después del entrenamiento de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Investigador principal: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Director de estudio: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

17 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

17 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

20 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

20 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZENECOS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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