Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rentouttavan hengityksen vaikutus ennen jokaista objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen asemaa (ZENECOS)

lauantai 10. elokuuta 2024 päivittänyt: Lilot Marc, Claude Bernard University

Vaikutus rentouttavan hengityksen suorituskykyyn kiertotauon aikana ennen jokaista objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen asemaa viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoille

SOobjektiiviset ja strukturoidut kliiniset tutkimukset (OSCE) on sisällytetty äskettäin sertifiointiprosessiin viimeisenä kansallisena perustutkintojen rankingkokeena. Tämä koe on ylimääräinen suuri stressitekijä lääketieteen opiskelijoille.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata Etyj-asemien rotaatiossa tapahtuvan standardoidun rentouttavan hengityksen tehokkuutta stressin vähentämiseen juuri ennen seuraavan Etyj-aseman alkua lääketieteen opiskelijalla Etyjin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opetussuunnitelman aikana syntyvällä stressillä voi olla haitallisia vaikutuksia lääketieteen opiskelijoiden hyvinvointiin ja terveyteen. Objective and Structured Clinical Examinations (OSCE) on sisällytetty äskettäin sertifiointiprosessiin viimeisenä kansallisena perustutkinto-arviointikokeena. Tämä koe on ylimääräinen suuri stressitekijä lääketieteen opiskelijoille.

Stressinhallintastrategioita voitaisiin toteuttaa auttamaan heitä valmistautumaan paremmin tähän tutkimukseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata standardoidun rentouttavan hengityksen tehokkuutta stressin vähentämisessä Etyjin asemien rotaatiossa juuri ennen seuraavan Etyj-aseman alkua, lääketieteen opiskelijalla Etyjin aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki toisen syklin vapaaehtoiset lääketieteen opiskelijat, jotka tulivat tenttiin kesäkuun 2024 istunnoissa Lyonin yliopistosta (Medecine ESt)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Rentouttavaa hengitystä Etyj-aseman kierron aikana
Rentouttava hengitys, joka on standardoitu 6 hengityssykliin minuutissa, jotka tapahtuvat kiertoaikana ennen Etyjin seuraavan aseman alkua
Active Comparator: Ohjaus
Vapaa-aikaa ETYJ-aseman kierron aikana
Rentouttava hengitys, joka on standardoitu 6 hengityssykliin minuutissa, jotka tapahtuvat kiertoaikana ennen Etyjin seuraavan aseman alkua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SUORITUSKYKY
Aikaikkuna: saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen kokeen pistemäärä on 0 minimipisteestä 200 pisteeseen
saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäisten resurssien keskimääräinen ero
Aikaikkuna: Kaksi kertaa: 10 minuuttia ennen objektiivista strukturoitua kliinistä tutkimusta (ennen interventiokoulutusta) ja vain 2 minuuttia toimenpiteen harjoittamisen jälkeen
Numeerinen visuaalinen analoginen pistemäärä käytettävissä olevasta sisäisestä resurssista havaittu (0-100: maksimi)
Kaksi kertaa: 10 minuuttia ennen objektiivista strukturoitua kliinistä tutkimusta (ennen interventiokoulutusta) ja vain 2 minuuttia toimenpiteen harjoittamisen jälkeen
Keskimääräinen ero toimenpiteen vaikutuksesta suorituskykyyn
Aikaikkuna: Vain viisi minuuttia objektin strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
Numeeriset visuaaliset analogiset asteikot toimenpiteen havaittuun vaikutukseen suorituskykyyn (nollasta: negatiivinen 100:aan: positiivinen)
Vain viisi minuuttia objektin strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Päätutkija: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
  • Opintojohtaja: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZENECOS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa