- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06466993
Rentouttavan hengityksen vaikutus ennen jokaista objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen asemaa (ZENECOS)
Vaikutus rentouttavan hengityksen suorituskykyyn kiertotauon aikana ennen jokaista objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen asemaa viidennen vuoden lääketieteen opiskelijoille
SOobjektiiviset ja strukturoidut kliiniset tutkimukset (OSCE) on sisällytetty äskettäin sertifiointiprosessiin viimeisenä kansallisena perustutkintojen rankingkokeena. Tämä koe on ylimääräinen suuri stressitekijä lääketieteen opiskelijoille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata Etyj-asemien rotaatiossa tapahtuvan standardoidun rentouttavan hengityksen tehokkuutta stressin vähentämiseen juuri ennen seuraavan Etyj-aseman alkua lääketieteen opiskelijalla Etyjin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opetussuunnitelman aikana syntyvällä stressillä voi olla haitallisia vaikutuksia lääketieteen opiskelijoiden hyvinvointiin ja terveyteen. Objective and Structured Clinical Examinations (OSCE) on sisällytetty äskettäin sertifiointiprosessiin viimeisenä kansallisena perustutkinto-arviointikokeena. Tämä koe on ylimääräinen suuri stressitekijä lääketieteen opiskelijoille.
Stressinhallintastrategioita voitaisiin toteuttaa auttamaan heitä valmistautumaan paremmin tähän tutkimukseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata standardoidun rentouttavan hengityksen tehokkuutta stressin vähentämisessä Etyjin asemien rotaatiossa juuri ennen seuraavan Etyj-aseman alkua, lääketieteen opiskelijalla Etyjin aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sophie Schlatter, PhD
- Puhelinnumero: 0651806521
- Sähköposti: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marc Lilot, MD PhD
- Puhelinnumero: 0651806521
- Sähköposti: marc.lilot@chu-lyon.fr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki toisen syklin vapaaehtoiset lääketieteen opiskelijat, jotka tulivat tenttiin kesäkuun 2024 istunnoissa Lyonin yliopistosta (Medecine ESt)
Poissulkemiskriteerit:
- ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Rentouttavaa hengitystä Etyj-aseman kierron aikana
|
Rentouttava hengitys, joka on standardoitu 6 hengityssykliin minuutissa, jotka tapahtuvat kiertoaikana ennen Etyjin seuraavan aseman alkua
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Vapaa-aikaa ETYJ-aseman kierron aikana
|
Rentouttava hengitys, joka on standardoitu 6 hengityssykliin minuutissa, jotka tapahtuvat kiertoaikana ennen Etyjin seuraavan aseman alkua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SUORITUSKYKY
Aikaikkuna: saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
|
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen kokeen pistemäärä on 0 minimipisteestä 200 pisteeseen
|
saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäisten resurssien keskimääräinen ero
Aikaikkuna: Kaksi kertaa: 10 minuuttia ennen objektiivista strukturoitua kliinistä tutkimusta (ennen interventiokoulutusta) ja vain 2 minuuttia toimenpiteen harjoittamisen jälkeen
|
Numeerinen visuaalinen analoginen pistemäärä käytettävissä olevasta sisäisestä resurssista havaittu (0-100: maksimi)
|
Kaksi kertaa: 10 minuuttia ennen objektiivista strukturoitua kliinistä tutkimusta (ennen interventiokoulutusta) ja vain 2 minuuttia toimenpiteen harjoittamisen jälkeen
|
|
Keskimääräinen ero toimenpiteen vaikutuksesta suorituskykyyn
Aikaikkuna: Vain viisi minuuttia objektin strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
|
Numeeriset visuaaliset analogiset asteikot toimenpiteen havaittuun vaikutukseen suorituskykyyn (nollasta: negatiivinen 100:aan: positiivinen)
|
Vain viisi minuuttia objektin strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Gilles Rode, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Päätutkija: Evan Gouy, MD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
- Opintojohtaja: Marion Cortet, MD PhD, Lyon Est Medical Center Lyon 1 University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZENECOS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .