연구에 대한 다양한 참여를 촉진하기 위한 전자건강기록 전략 AIM 2
2025년 1월 10일 업데이트: Yale University
지역사회 참여 및 전자 건강 기록 전략을 활용하여 코로나19 임상시험에 대한 다양한 참여 촉진 -2
초기 연구(NCT05348603)의 결과를 기반으로 이 최적화 연구는 가장 효과적인 개입(문자 및 메시지)을 사용하고 이러한 커뮤니케이션을 소외된 소수 민족에게 배포하여 연구에 대한 관심을 더욱 촉진할 것입니다.
최적화된 언어는 전자 의료 기록 시스템의 환자 프로필에서 식별된 기본 언어를 기반으로 영어, 스페인어, 포르투갈어, 중국어, 아랍어 또는 아이티 크레올어로 배포됩니다.
연구 개요
상세 설명
최적화 연구의 주요 목적은 일반 문자와 비교하여 최적화된 문자에 대한 연구에 대한 관심 증가에 대한 효과를 조사하는 것입니다. 최적화된 메시지 대 일반 메시지 그리고 최적화된 편지와 최적화된 메시지 대 일반 편지와 일반 메시지.
최적화 연구의 두 번째 목표는 최적화된 문자 대 일반 문자, 최적화된 메시지 대 일반 메시지, 최적화된 문자 및 최적화된 메시지 대 일반 문자 및 일반 메시지의 연구 참여 증가에 대한 효율성을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
214526
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- Yale University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 온라인 환자 포털 계정이 있습니다
- 지난 1년 동안 온라인 환자 포털에 최소 한 번 로그인했습니다.
- 연구 프로필을 설정하지 않았습니다.
제외 기준:
- 현재 임상시험에 등록되어 있습니다.
- 연구를 선택 해제함
- 적극적인 암치료에
- 연구 팀의 활동적인 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 최적화된 편지
참가자들은 '최적화된' 편지를 받습니다.
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환자는 최적화된 편지를 받습니다.
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실험적: 최적화된 메시지
참가자는 '최적화된' 메시지를 받습니다.
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환자는 포털을 통해 환자에게 최적화된 직접 메시지를 받습니다.
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실험적: 최적화된 편지 + 최적화된 메시지
참가자는 '최적화된' 편지와 '최적화된' 메시지를 모두 받습니다.
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환자는 최적화된 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 최적화된 직접 메시지를 받습니다.
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활성 비교기: 일반 편지
참가자는 '일반적인' 편지를 받습니다.
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
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활성 비교기: 일반 메시지
참가자는 '일반적인' 메시지를 받습니다.
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환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
|
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실험적: 일반 편지 + 일반 메시지
참가자는 '일반적인' 편지와 '일반적인' 메시지를 모두 받습니다.
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환자는 전통적인 편지를 받습니다.
환자는 포털을 통해 환자에게 직접 메시지를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 프로필을 생성하는 환자 수
기간: 12 개월
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결과는 환자의 전자 의료 기록을 쿼리하여 환자가 Yale University 자원 봉사 데이터베이스에 등록했는지 여부를 확인하여 평가됩니다.
이 데이터베이스는 Yale에서 자신의 관심을 충족하는 연구가 있는 경우 연락을 받는 데 동의한 환자들로 구성됩니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구에 등록한 환자 수
기간: 12 개월
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환자가 연구 참여에 동의했는지 확인하기 위해 임상 시험 관리 시스템 또는 전자 건강 기록 시스템에 쿼리하여 결과를 평가합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Brian Smith, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2000032716_a
- 75F40120C00174 (기타 보조금/기금 번호: FDA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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