여성 환자의 유방 조영술 특징에 관한 연구 (COMPRESS)
2026년 8월 4일 업데이트: Tampere University Hospital
여성 환자의 유방 조직 특징에 대한 코호트 연구: COMPRESS 시험
유방조영술은 유방 영상을 촬영하는 가장 일반적인 방법이며 모델 구축 및 분석을 위한 정보를 제공합니다.
유방 조영술에 적용되는 방사성학은 위험 평가 및 질병 감지에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 임상 의사 결정에 혁명을 일으킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
그럼에도 불구하고 방사선학적 질감 특징에 대한 영상 매개변수와 임상적, 생물학적 요인의 영향은 아직 잘 이해되지 않고 있습니다.
신뢰할 수 있고 강력한 AI 기반 또는 AI 지원 의사 결정을 가능하게 함으로써 방사선학적 질감 특징을 일상적인 임상 실습으로 쉽게 변환할 수 있도록 유방 조영술 이미지에 대한 시스템 고유 효과의 장애물을 극복해야 하는 긴급한 필요성이 있습니다.
또한 영상 매개변수, 질감 특징, 임상 및 생물학적 정보 간의 관계를 이해하면 AI의 임상적 사용이 지원됩니다.
본 연구의 목적은 임상 실습을 위한 AI 방법을 평가하고, 이것이 임상 요인 및 생물학적 특징과 어떤 관련이 있는지 연구하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Otso Arponen, MD, PhD
- 전화번호: +3583311611
- 이메일: otso.arponen@tuni.fi
연구 장소
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Tampere, 핀란드
- 모병
- Wellbeing Services County of Pirkanmaa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 후보자는 18세 이상의 생물학적 여성이다.
- 지원자는 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있으며 연구 참여에 대해 서면 동의를 제공합니다.
- 단측 또는 양측 유방절제술에 대한 임상적 적응증이 있습니다.
제외 기준:
- 후보자는 사전 동의를 제공할 능력이 부족합니다.
- 지원자는 유방 보형물을 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유방암 진단을 받은 참가자
유방암 진단을 받고 유방절제술을 받을 예정인 참가자
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두 팔 모두 그룹에서 개발한 'AI 툴'을 활용하게 된다.
도구는 결과를 감지하도록 훈련됩니다.
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실험적: 유방암 진단을 받지 않은 참가자
유방암과 관련되지 않은 임상적 적응증으로 유방절제술을 받을 참가자
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두 팔 모두 그룹에서 개발한 'AI 툴'을 활용하게 된다.
도구는 결과를 감지하도록 훈련됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방 조영술 질감 특징
기간: 연구 수료를 통해 평균 5년
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목표: 영상 매개변수가 유방 조영술 질감 특징에 어떻게 영향을 미치는지 평가합니다.
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연구 수료를 통해 평균 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생물학적 특징
기간: 연구 완료를 통해 평균 10년
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목표: 유방 조영술 텍스처 특징 매개변수와 병리학적 및 생물학적 특징(예: 유방암 바이오마커) 사이에 상호 작용이 있는지 평가합니다.
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연구 완료를 통해 평균 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 17일
기본 완료 (추정된)
2035년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2038년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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