Исследование особенностей маммографической текстуры пациенток (COMPRESS)
4 августа 2026 г. обновлено: Tampere University Hospital
Когортное исследование особенностей текстуры маммографии пациенток женского пола: исследование COMPRESS
Маммография является наиболее распространенным методом визуализации молочной железы и предоставляет информацию для построения и анализа модели.
Радиомика, применяемая в маммографии, может революционизировать процесс принятия клинических решений, предоставляя ценную информацию об оценке риска и выявлении заболеваний.
Несмотря на это, влияние параметров визуализации, а также клинических и биологических факторов на особенности радиологической текстуры остается малоизученным.
Существует острая необходимость преодолеть препятствие, связанное с системными эффектами на маммографических изображениях, чтобы облегчить внедрение особенностей радиологической текстуры в повседневную клиническую практику путем обеспечения надежного и надежного принятия решений на основе искусственного интеллекта или с его помощью.
Кроме того, понимание взаимосвязи между параметрами визуализации, текстурными особенностями, а также клинической и биологической информацией способствует клиническому использованию ИИ.
Целью данного исследования является оценка методов искусственного интеллекта для клинической практики и изучение того, как они связаны с клиническими факторами и биологическими особенностями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Otso Arponen, MD, PhD
- Номер телефона: +3583311611
- Электронная почта: otso.arponen@tuni.fi
Места учебы
-
-
-
Tampere, Финляндия
- Рекрутинг
- Wellbeing Services County of Pirkanmaa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Кандидат — биологическая женщина в возрасте 18 лет и старше;
- Кандидат желает и может дать информированное согласие и дает письменное согласие на участие в исследовании;
- Имеются клинические показания к одно- или двусторонней мастэктомии.
Критерий исключения:
- Кандидат не имеет возможности дать информированное согласие;
- У кандидата есть грудные имплантаты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: У участницы диагностирован рак молочной железы
Участники с диагнозом рак молочной железы, которым предстоит операция мастэктомии.
|
Оба оружия будут использовать «инструмент искусственного интеллекта», разработанный в группе.
Инструмент будет обучен определять результаты.
|
|
Экспериментальный: У участницы не диагностирован рак молочной железы
Участники, которым предстоит операция мастэктомии по клиническим показаниям, не связанным с раком молочной железы.
|
Оба оружия будут использовать «инструмент искусственного интеллекта», разработанный в группе.
Инструмент будет обучен определять результаты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Особенности маммографической текстуры
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Цель: оценить, как параметры визуализации влияют на особенности маммографической текстуры.
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биологические особенности
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 10 лет
|
Цель: оценить, существует ли взаимодействие между параметрами маммографической текстуры и патологическими и биологическими особенностями (например, биомаркерами рака молочной железы).
|
после завершения обучения, в среднем 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2035 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2038 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R23077
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .