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진행성 간세포암종에 대한 표적치료와 면역치료를 결합한 완화적 간절제술

2024년 6월 17일 업데이트: Zhiyong Huang
간세포암종(HCC)은 전 세계적으로 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며 암 관련 사망의 주요 원인입니다. 간세포암종 환자의 장기 생존을 위한 최선의 희망은 언제나 외과적 절제였습니다. 그러나 대부분의 환자가 이미 치료 중기 및 후기 단계에 있기 때문에 수술적 절제를 받을 수 있는 기회를 갖는 환자는 약 20%에 불과하다. 완화적 세포축소수술은 다양한 악성 종양의 치료에 사용되어 왔지만 간세포암종 치료에는 권장되지 않습니다. 표적치료와 면역치료를 전제로 완화적 간절제술은 종양의 부담을 줄이고 간세포암종의 치료 효과를 더욱 향상시킬 수 있습니다. 본 연구의 목적은 표적치료와 면역치료를 결합한 완화적 간절제술이 진행성 간세포암종의 치료 효과를 향상시키고, 궁극적으로 환자의 생존 기간을 연장시키며, 진행성 간세포암종 환자에게 새로운 치료 방향을 제시할 수 있는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 진행성 간세포암종 치료를 위해 완화적 간절제술과 결합된 표적 치료 및 면역요법을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 단일군 임상 연구입니다. 바르셀로나 클리닉 간암(BCLC)의 B기 또는 C기로 평가된 환자는 국소 치료(경피 동맥 화학 색전술(TACE) 또는 경피 동맥 화학 색전술(HAIC)) 또는 90Y-SIRT(이트륨-90 선택적 내부 방사선 요법)를 받게 됩니다. 렌바티닙, 더발루맙과 병용. 3개월간 병용요법을 받은 후 영상검사로 유효성 평가가 불량한 안정질환(SD) 또는 진행성질환(PD) 단계 환자는 완화적 간절제술을 받게 된다. 영상평가 후 완전관해(CR) 또는 부분관해(PR) 단계에 있는 환자는 제외하고 계속해서 체계적인 치료를 받을 예정이다. 환자는 수술 일주일 전부터 표적치료와 면역치료를 중단해야 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~75세(포함) 환자.
  2. 이전에 전신 항종양 치료나 수술 치료를 받은 적이 없습니다.
  3. 간세포암종(HCC)의 임상적 또는 병리학적 진단.
  4. 원발성 간 병변은 주로 분리된 간 종양으로, 종양 부담이 전체 종양 부담의 90%를 초과하며 기술적으로 완전 절제가 가능합니다. 동시 병합 ① 간내 전이: 전이성 종양의 수는 3개 이상이고 종양 직경의 합은 3cm 이하입니다. 또는 ② 간외전이 : 간외전이가 1개 장기를 초과하지 않고, 전이성 종양이 3개를 초과하지 않으며, 전체 직경이 3cm를 초과하지 않는 경우. 또는 ③ 간문맥 종양 혈전 또는 간정맥 종양 혈전과 결합하는 경우 주종양과 함께 제거 또는 완전히 제거할 수 있으며, 종양 혈전이 상장간막정맥이나 하대정맥으로 들어가지 않는다.
  5. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 점수는 0-1이며 심각한 장기 기능 장애가 없습니다.
  6. 차일드-푸(Child-Pugh) 클래스 A.
  7. HBV-DNA가 1*10^5 복사본/ml 미만이고 항바이러스 치료를 받고 있습니다.
  8. 다음 기준을 충족하는 중요한 기관 기능: 백혈구(WBC) ≥2.5 × 10^9/L;혈소판(PLT) ≥75 × 10^9/L;헤모글로빈(HB) ≥ 9g/dL;알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) ≤ 3*ULN, 총 빌리루빈 ≤ 3*ULN; 국제 표준화 비율(INR) ≤ 1.5*ULN; 프로트롬빈 시간 ≤ 1.5*ULN; 크레아티닌 ≤ 1.5*ULN.
  9. 예상 생존 기간은 3개월 이상입니다.
  10. RECIST v1.1 표준에 따르면 수술 후 가장 긴 직경이 1cm 이상인 측정 가능한 종양이 하나 이상 있는 환자입니다.
  11. 사전 동의를 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 활성 악성종양의 병력 또는 동시 발생(5년 이상 치료된 악성종양 또는 적절한 치료로 완전히 치료될 수 있는 상피암 제외).
  2. 중추신경계 전이의 존재 또는 뇌 전이의 병력.
  3. 장기 이식의 역사.
  4. 지난 6개월 이내에 머리, 가슴, 복부 수술 이력.
  5. Child-Pugh 클래스 C 간 기능 또는 대량 복수.
  6. 전신 항생제 치료 완료 후 7일 이내에 활성 감염이 지속되는 경우.
  7. 활동성 관상동맥 질환, 중증/불안정 협심증 또는 등록 전 지난 12개월 이내에 새로 진단된 협심증 또는 심근경색.
  8. 지난 12개월 이내에 뇌혈관 사고(일과성 허혈 발작 포함), 폐색전증 또는 심부정맥 혈전증과 같은 혈전성 또는 색전성 사건.
  9. 뉴욕심장협회(NYHA) 클래스 II 이상의 울혈성 심부전.
  10. 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 또는 알려진 후천성 면역결핍 증후군(AIDS), 양성 매독 혈청검사, 치료되지 않은 활동성 간염(HBV-DNA ≥ 10^5 카피/ml로 정의됨, HCV-RNA가 분석에 대한 검출 하한보다 높음) ).
  11. 활동성, 알려진 또는 의심되는 자가면역 질환. 제1형 당뇨병, 호르몬 대체 요법만 필요한 갑상선 기능 저하증, 전신 치료가 필요하지 않은 피부 질환(예: 백반증, 건선, 탈모증) 등 전신 면역억제 요법이 필요하지 않은 안정적인 피험자가 포함될 수 있습니다.
  12. 간질성 폐질환, 비감염성 폐렴 또는 조절되지 않는 전신 질환(예: 당뇨병, 고혈압, 폐섬유증 및 급성 폐렴).
  13. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 첫 번째 투여 전 임신 테스트에서 양성 반응을 보였으며 임신 가능성이 있는 여성.
  14. 연구자는 피험자가 임상적 또는 실험실적 이상 또는 규정 준수 문제로 인해 본 임상 연구에 참여하기에 부적절하다고 간주합니다.
  15. 심각한 심리적 또는 정신적 이상.
  16. 지난 4주 이내에 다른 약물 임상시험에 참여했습니다.
  17. 조사관이 등록에 부적합하다고 간주하는 기타 이유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표적치료와 면역치료를 결합한 완화적 간절제술
완화적 간절제술을 통해 종양 부담을 90% 이상 줄입니다. 수술 후 2주부터 환자들은 PD-L1 단클론 항체인 더발루맙(Durvalumab)을 3주마다 1,500mg의 용량으로 정맥 주사하기 시작했습니다. 수술 3주 후, 환자들은 표적치료제 렌바티닙을 체중 기준 용량(8mg(60kg 이하) 또는 12mg(60kg>))으로 1일 1회 경구 투여하기 시작했습니다. Durvalumab과 Lenvatinib의 사용은 1차 평가변수 또는 연구 치료 종료를 위한 프로토콜에 명시된 기타 기준까지 계속되었습니다.

환자는 Lenvatinib 및 Durvalumab과 함께 TACE, HAIC 또는 90Y-SIRT를 받게 됩니다. 3개월간 병용요법을 받은 후 영상검사로 유효성 평가가 불량한 SD 또는 PD 단계 환자는 완화적 간절제술을 받게 된다.

완화적 간절제술: ① 간내 전이: 간의 한쪽 주 종양의 병변을 완전히 절제합니다. ② 간외 전이: 간내 병변의 완전 병변 절제; ③ 간문맥 종양 혈전 또는 간정맥 종양 혈전 병합 : 종양 혈전을 제거하고 간내 병변을 완전히 제거합니다. 그리고 수술적 절제를 통해 종양 부담을 90% 이상 줄입니다.

수술 후 2주부터 환자들은 PD-L1 단클론 항체인 Durvalumab의 정맥 주입을 시작했습니다.
다른 이름들:
  • 임핀츠
수술 3주 후, 환자들은 렌바티닙 경구 투여를 시작했습니다.
다른 이름들:
  • 렌비마

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: Durvalumab 첫 투여 후 6주
ORR은 CR+PR 사례를 포함해 종양이 일정량 감소하고 일정 기간(더발루맙 첫 투여 후 6주) 동안 유지되는 환자의 비율을 의미한다. CR(완전 반응): 모든 표적 병변의 소멸, PR(부분 반응): 기준 병변의 길이와 직경의 합이 ≥30% 감소합니다.
Durvalumab 첫 투여 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
OS는 진단부터 모든 원인으로 인한 사망 또는 마지막 추적까지의 시간으로 정의되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
무진행 생존(PFS)
기간: 18개월
PFS는 고형 종양 반응 평가 기준 버전 1.1(RECISTv1.1)에 따라 피험자 등록부터 질병 진행까지의 시간을 나타냅니다. 아니면 죽음
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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