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중등도 및 중증 노인 COPD 환자에서 블로우 보틀 장치와 자세 배액의 복합 효과

2024년 6월 24일 업데이트: Riphah International University
무작위 임상시험이 될 것입니다. 선택된 대상의 연령은 40세에서 70세 사이입니다. 데이터는 Wazirabad 심장학 연구소에서 수집됩니다. 2개의 그룹이 있습니다. 즉, 그룹 A는 블로우 병 기술과 자세 배액을 조합하고 그룹 B는 자세 배액을 받습니다. 폐활량계는 폐 기능을 평가하는 데 사용되고 호흡곤란, 기침 및 가래 척도(BCSS)는 환자의 가래 일지 개선을 평가하는 데 사용됩니다. 중재는 일주일에 6일 동안 하루에 두 번 20-25분 동안 환자에게 제공됩니다. 데이터 수집 후 SPSS 버전 25를 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Multān, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Wazirabad Institute of Cardiology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 중등도~중증 GOLD 진단(2017) COPD
  • 40~60세
  • 남성과 여성 모두
  • 혈역학적으로 안정된 환자
  • 되돌릴 수 없는 공기 흐름 제한을 보여주는 PFT.

제외 기준:

  • 제2형 당뇨병
  • 전신 질환
  • 흉부 변형 또는 갈비뼈 골절.
  • 폐성 보상부전 및 불안정한 심장 상태의 징후.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블로우 병 기술
A그룹의 환자 20명은 8주 동안 주 4일, 하루 2회, 세션당 20~25분 동안 블로우 보틀 장치와 체위 배액을 받았습니다.
다른: 블로우 병 기술
A그룹의 환자 20명은 8주 동안 주 4일, 하루 2회, 세션당 20~25분 동안 블로우 보틀 장치와 체위 배액을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 자세 배수
활성 비교기: 충격
그룹 B의 환자 20명은 8주 동안 주 4일, 하루 2회 세션당 20~25분 동안 타악기를 이용한 체위 배액술을 받았습니다.
다른: 충격
그룹 B: 그룹 B의 환자 20명은 8주 동안 주 4일, 하루 2회 세션당 20~25분 동안 타악기를 이용한 체위 배액술을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 자세 배수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 기침 가래 척도
기간: 4 주
호흡곤란, 기침, 가래 척도(BCSS)는 호흡기 증상의 중증도를 효과적으로 측정하기 위해 개발되었습니다. BCSS는 0점은 개선 증상을 나타내고 4점은 증상 악화를 나타내는 5점 Likert 척도로 증상을 기록합니다. COPD 환자에게 흔히 사용됩니다. BCSS는 치료 효과에 민감한 증상에 대한 간단하고 강력한 정량화를 제공하므로 치료 중재를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 호흡기 질환 환자에게 사용하기에 신뢰성과 타당성이 우수합니다.
4 주
수정된 보그 RPE 규모:
기간: 4 주
MBS(Modified Borg 호흡곤란 척도)는 최대하 운동 중에 환자가 보고한 호흡곤란을 측정하는 데 사용되는 수치 점수로, 호흡곤란의 중증도를 평가하기 위해 가장 일반적이고 자주 사용되는 측정 방법 중 하나입니다.
4 주
인센티브 폐활량 측정
기간: 4 주
인센티브 폐활량 측정법은 흉부 수술 후 물리치료의 보조 수단으로 자주 사용됩니다. 널리 사용됨에도 불구하고 폐 합병증 발생률이나 입원 기간 측면에서 임상적 이점을 입증하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0376

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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