Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированные эффекты использования выдувного устройства и постурального дренажа у пожилых пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

24 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University
Это будет рандомизированное клиническое исследование. Возраст выбранных субъектов будет от 40 до 70 лет. Данные будут собраны в Вазирабадском институте кардиологии. Будет 2 группы: группа А получит комбинацию техники выдувания и постурального дренажа, а группа Б получит постуральный дренаж. Спирометр будет использоваться для оценки функций легких, а шкала одышки, кашля и мокроты (BCSS) будет использоваться для оценки улучшения дневника мокроты пациентов. Вмешательства будут проводиться пациентам по 20-25 минут два раза в день в течение 6 дней в неделю. После сбора данных данные будут проанализированы с использованием SPSS версии 25.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Iqbal Tariq, PHD
  • Номер телефона: O3338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Wazirabad Institute of Cardiology
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована ХОБЛ средней и тяжелой степени GOLD (2017 г.).
  • 40-60 лет
  • И мужской, и женский
  • Пациенты гемодинамически стабильны
  • PFT показывает необратимое ограничение воздушного потока.

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет II типа
  • Системное заболевание
  • Деформация грудной клетки или перелом ребер.
  • Легочная декомпенсация и признаки нестабильного состояния сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: техника выдувания бутылки
В группе А 20 пациентов получали выдувное устройство и постуральный дренаж по 20-25 минут за сеанс два раза в день в течение 4 дней в неделю в течение 8 недель.
Другой: техника выдувания бутылки
В группе А 20 пациентов получали выдувное устройство и постуральный дренаж по 20-25 минут за сеанс два раза в день в течение 4 дней в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • постуральный дренаж
Активный компаратор: перкуссия
В группе Б 20 пациентов получали постуральный дренаж перкуссией по 20-25 минут за сеанс два раза в день в течение 4 дней в неделю, в течение 8 недель.
Другой: перкуссия
Группа B: 20 ​​пациентов в группе B получали постуральный дренаж с перкуссией по 20-25 минут за сеанс два раза в день в течение 4 дней в неделю в течение 8 недель.
Другие имена:
  • постуральный дренаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одышка, кашель, масштабы мокроты
Временное ограничение: 4 недели
Шкала одышки, кашля и мокроты (BCSS) была разработана для эффективного измерения тяжести респираторных симптомов. BCSS регистрирует симптомы по 5-балльной шкале Лайкерта, где ноль соответствует симптомам улучшения, а баллы приближаются к 4, что указывает на ухудшение симптомов. Его обычно используют у пациентов с ХОБЛ. BCSS обеспечивает простую и надежную количественную оценку симптомов, которая чувствительна к эффектам лечения и, следовательно, может использоваться для оценки терапевтических вмешательств. Он имеет хорошую надежность и валидность для применения у пациентов с респираторными заболеваниями.
4 недели
Модифицированная шкала RPE боргов:
Временное ограничение: 4 недели
Модифицированная шкала одышки Борга (MBS) представляет собой числовой показатель, используемый для измерения одышки, сообщаемой пациентом во время субмаксимальной нагрузки, и является одним из наиболее распространенных и часто используемых показателей для оценки тяжести одышки.
4 недели
Стимулирующая спирометрия
Временное ограничение: 4 недели
Стимулирующая спирометрия часто используется после торакальной хирургии в качестве дополнения к физиотерапии. Несмотря на его широкое использование, по-прежнему сложно продемонстрировать клиническую пользу с точки зрения частоты легочных осложнений или пребывания в больнице.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0376

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться