吹瓶装置和体位引流对中重度老年慢性阻塞性肺病患者的联合作用
2024年6月24日 更新者:Riphah International University
这将是一项随机临床试验。
所选受试者的年龄将在40至70岁之间。
数据将从瓦济拉巴德心脏病研究所收集。
将分为 2 组,即 A 组将接受吹瓶技术和体位引流相结合,B 组将接受体位引流。
将使用肺活量计评估肺功能,并使用呼吸、咳嗽和痰量表(BCSS)评估患者痰液日记的改善情况。
每周 6 天,每天两次为患者提供每次 20-25 分钟的干预。
数据收集后,将使用 SPSS 25 版对数据进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Imran Amjad, PhD
- 电话号码:03324390125
- 邮箱:imran.amjad@riphah.edu.pk
研究联系人备份
- 姓名:Iqbal Tariq, PHD
- 电话号码:O3338236752
- 邮箱:iqbal.tariq@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab
-
Multān、Punjab、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- Wazirabad Institute of Cardiology
-
接触:
- Sidra Faisal, MS.CPPT
- 电话号码:03022001847
- 邮箱:sidra.faisal@riphah.edu.pk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 诊断为中度至重度 GOLD (2017) COPD
- 40-60岁
- 不论男性还是女性
- 患者血流动力学稳定
- PFT 显示不可逆气流限制。
排除标准:
- II型糖尿病
- 全身性疾病
- 胸廓变形或肋骨骨折。
- 肺失代偿和不稳定心脏病的迹象。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:吹瓶技术
A组有20名患者接受吹瓶装置和体位引流,每次20-25分钟,每天两次,每周4天,持续8周。
|
A组有20名患者接受吹瓶装置和体位引流,每次20-25分钟,每天两次,每周4天,持续8周。
其他名称:
|
|
有源比较器:打击乐器
B组20例患者接受体位叩击引流,每次20-25分钟,每天两次,每周4天,持续8周。
|
B组:B组20例患者接受体位叩击引流,每次20~25分钟,每天2次,每周4天,持续8周。
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气喘咳嗽痰量表
大体时间:4周
|
呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS) 的开发是为了有效测量呼吸道症状的严重程度。
BCSS 以 5 点李克特量表记录症状,其中 0 表示症状改善,分数接近 4 表示症状恶化。
它常用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者。
BCSS 提供了一种简单而可靠的症状量化方法,对治疗效果敏感,因此可用于评估治疗干预措施。
对于呼吸系统疾病患者的使用具有良好的信度和效度。
|
4周
|
|
修改后的 borg RPE 量表:
大体时间:4周
|
改良博格呼吸困难量表 (MBS) 是用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难的数字评分,是评估呼吸困难严重程度的最常见和最常用的措施之一。
|
4周
|
|
激励肺活量测定法
大体时间:4周
|
激励性肺量测定法经常在胸外科手术后用作物理治疗的辅助手段。
尽管它被广泛使用,但要证明其在肺部并发症发生率或住院时间方面的临床益处仍然具有挑战性。
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kullowatz A, Kanniess F, Dahme B, Magnussen H, Ritz T. Association of depression and anxiety with health care use and quality of life in asthma patients. Respir Med. 2007 Mar;101(3):638-44. doi: 10.1016/j.rmed.2006.06.002. Epub 2006 Aug 7.
- Goodwin RD, Eaton WW. Asthma and the risk of panic attacks among adults in the community. Psychol Med. 2003 Jul;33(5):879-85. doi: 10.1017/s0033291703007633.
- Wright RJ, Rodriguez M, Cohen S. Review of psychosocial stress and asthma: an integrated biopsychosocial approach. Thorax. 1998 Dec;53(12):1066-74. doi: 10.1136/thx.53.12.1066.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年7月10日
研究完成 (估计的)
2024年7月15日
研究注册日期
首次提交
2024年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月24日
首次发布 (实际的)
2024年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月24日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.